多基因遺傳的問題,單基因遺傳病與多基因遺傳病有什麼區別

2021-03-03 20:36:47 字數 2284 閱讀 7375

1樓:問題攰攰

因為在多基因遺傳病中,致病的若干對基因各有一份微小累加效應,這種微效基因愈多,性狀表現內

的強度就愈大.這些容微效基因對環境的影響敏感,可使疾病表現出一定幅度的變異.多基因遺傳病實際上是由遺傳因素和環境因素共同作用而呈現的性狀變異.

而現在我們人類的生活環境越來越惡劣,這就為發病的提供了條件.

多基因遺傳病不表現典型的孟德爾遺傳方式,患者同胞中的發病率不是1/2或1/4,大約只有1%-10%,多基因遺傳病的致病基因在家系中的傳遞特徵雖不及單基因遺傳病那麼明顯,但也有其家族特點,首先是多基因遺傳病有家族聚集假傾向,患者親屬發病率高於群體發病率,但可隨著親緣關係的疏遠端度而遞減.

單基因遺傳病與多基因遺傳病有什麼區別

2樓:匿名使用者

單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,並且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。

多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病,其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比,多基因遺傳病不是隻由遺傳因素決定,而是遺傳因素與環境因素共同起作用。

3樓:陽光

多基因遺傳病,多基因病是多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病,種類雖然不多但發病率比較高,多為常見病和多發病,如原發性高血壓,支氣管哮喘,冠心病,糖尿病,精神**症,先天性心臟病,消化性潰瘍,青光眼,腎結石,無腦兒,脣裂等。

單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病,像遺傳性耳聾、、血友病、苯丙酮尿症、進行性假肥大性肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮症等,都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多,目前已有8000多種。

4樓:匿名使用者

型別:單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體

異常遺傳病。

(1)常見單基因遺傳病分類:

1伴x染色體隱性遺傳病:紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良(假肥大型)。

發病特點:男患者多於女患者;男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)

2伴x染色體顯性遺傳病:抗維生素d性佝僂病。

發病特點:女患者多於男患者

遇以上兩類題,先寫性染色體xy或xx,再標出基因

3常染色體顯性遺傳病:多指、並指、軟骨發育不全

發病特點:患者多,多代連續得病。

4常染色體隱性遺傳病:白化病、先天聾啞、苯丙酮尿症

發病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續。 遇常染色體型別,只推測基因,而與x、y無關

(2)多基因遺傳病:脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。

發病特點:家族聚集現象、易受環境影響。

(3)染色體異常病:21三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發育不良症(患者缺少一條x染色體)

發病特點:往往造成較嚴重的後果,甚至在胚胎時期就引起自然流產。

為什麼多基因遺傳病不遵循孟德爾遺傳定律

5樓:匿名使用者

因為多基因決定的性狀往往有超過一對的等位基因位於同一對同源染色體,會發生連鎖。

有可能,如果運氣十分好,所有等位基因都位於不同同源染色體,或位於一對同源染色體上,但相隔很遠

6樓:虢姮娥慈啟

多基因遺傳存在很多不確定性因素,比如在第一次減數**前期可能會

發生交叉互換,表現是同源染色體之間的短臂或長臂之間出現一段基因的互換,這就導致了遺傳的一定的不確定性。同時在受精過程中精子與卵子結合的過程也是不確定的,精子與卵子內部攜帶著遺傳基因,這又是遺傳的一不確定因素。諸如此類,還有染色體的變異導致的遺傳基因的變異數不勝數,因此不遵循。

7樓:七月流螢夏

因為多個基因控制同一性狀,會出現基因間的的相互作用(基因互作),其分離自由組合產生性狀比不符孟德爾遺傳定律。

不知是否滿意

8樓:匿名使用者

在一個染色體上可能有多個基因,則這多個基因是繫結的,不會遵循,當然當所有基因在不同染色體上時還是遵循的。

9樓:匿名使用者

第一,一定遵循。只是孟德爾遺傳定律在表述時使用1對或2對基因,不是多基因而已。

第二,多基因表現出不遵循,是因為互作,各種互作等顯性、加性、重疊、互補等等

10樓:

伴性遺傳和連鎖現象。

前者性狀基因跟性染色體連鎖。

後者指某些性狀基因相互連鎖。

11樓:匿名使用者

和環境密切相關

如糖尿病

什麼是單基因遺傳病,什麼叫單基因遺傳病

單基因遺傳是指受同源染色體上一對等位基因控制的遺傳方式,通過親代和子代的表現型及數量分佈,可以反推得到親代的基因型。單基因遺傳病 1。常染色體上顯性治病基因 多指 並指 軟骨發育不全 2。x染色體上版顯性致病基因 權抗維生素d佝僂病 3。常染色體上 治病基因 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 鐮刀型細...

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