1樓：蒼天的藍曜
如果是用試劑盒提取，這些都是商家提供的，具體是什麼不可能被我們知道
如果是你實驗手工提dna，是提什麼？全基因組，質粒還是什麼？
2樓：匿名使用者
去你用的盒子的廠家的**，裡面有技術資料，能查到~
化學試劑tb是什麼東西
3樓：匿名使用者
麝香草酚藍（tb),酸鹼指示劑。ph變色範圍8.0(黃)～9.6(藍)。
基因組dna製備過程中提取緩衝液有哪些成分,作用是什麼?
4樓：匿名使用者
ste：破壞細胞膜、核膜,分散好的真核生物組織、細胞在含sds和蛋白酶k的溶液中消化分解蛋白質
sds：可使組織蛋白與dna分子分離
edta：能抑制細胞中dnase的活性，使dna分子完整地以可溶形式存在於溶液中
酚：抽提除去蛋白質
氯仿：除去dna溶液中微量酚的汙染
異戊醇：可減少蛋白質變性操作過程中產生氣泡乙醇：dna可經乙醇沉澱
rnase：除去rna，進一步純化dna，獲得高純度dna
5樓：匿名使用者
主要成分是：nacl，tris-hcl（ph=8），edta（ph=8），sds。nacl，tris-hcl主要是調節溶液的ph，維持一定的離子濃度。
edta主要是二價金屬離子的螯合劑，使影響dna的dna酶中的鈣離子和鎂離子和edta結合，使酶失去活性，有利於提取完整dna；sds主要是和蛋白質結合，使其變形沉澱，從而利於dna的提取，減少和清除帶白質雜質！
求高手介紹實驗試劑盒提取質粒dna中出現的以下溶液，漂洗液pw，去蛋白液pd，洗脫緩衝液eb
6樓：伊良部一郎
具體配方你問試劑公司吧 有
可能告訴你 也有可能不告你
pw一般就是70%-75%乙醇 也許有tris edta 也許沒有
去蛋白液 一般是含異丙醇（可能50%）和sds等去汙劑的水溶液洗脫液eb 和咱常用的te溶液配方差不多 有的公司產品不含edta
天根細菌基因組dna提取試劑盒
7樓：匿名使用者
ga是懸浮細胞的
gb裂解使核酸和蛋白分離
gd是去蛋白雜質的漂洗液
te是溶解dna的
pw是去鹽的漂洗液
8樓：匿名使用者
一般來說是這樣一個過程，先裂解，然後結合dna，最後通過兩次washing，最後再洗脫基因組dna。
緩衝液gd和漂洗液pw時為什麼要加入無水乙醇
9樓：happy表達啥
洗脫效達預期達相應要求洗脫劑濃度必須做相應調整
這樣的提問感覺沒有意義
10樓：楊靜
除去前面步驟中的異丙醇
tb緩衝液是什麼東西啊大家指點一下（緩衝
11樓：匿名使用者
你說的是特爾佳tb系列緩速器吧？
電渦流緩速器。客車上的配置
口腔拭子dna提取的方法
12樓：深圳麥瑞科林
取出採copy樣bai拭子
手持口腔取樣棉籤伸進口腔一側，du在內壁黏zhi膜旋轉 10-15 圈，然後再上下移動刮dao拭5-10 次，力度適中， 確保取樣拭頭各處都能蘸取口腔黏膜脫落細胞；按照同樣方法，在口腔內壁另一側進行採集。
採集完成後，將取樣拭子放入取樣試管內。
注意：取樣前請用清水漱口，以便清除口中食物殘留在取樣前30分鐘，不要吃東西，吸菸，飲酒等勿刮取口腔傷口部位
13樓：量子天堂
口腔拭子就是bai一個形狀du
和牙刷差不多的
zhi東西，將拭子伸dao進口腔，在口腔內壁來回回掛答拭多次，然後將拭子自然晾乾，包裝起來送往檢測機構檢測即可。
其原理是採集口腔上皮黏膜細胞，通過檢測這些細胞中的dna來完成胎兒的dna鑑定。
14樓：奔馬的香香豬
我們用的biodai離心bai柱法主du要是刮取，對於拭子樣本zhi的dao處理，回
向無rna酶的1.5ml離心管中加入800μl生理答鹽水，將拭子收集的樣本置於生理鹽水中，涮洗20秒，使細胞完全脫落，貼離心管壁擠幹拭子上的液體，12,000 rpm 離心5 min，棄700μl上清，剩餘100μl上清，充分振盪混勻。
15樓：絸蜁茻暫圓蹣
1）撕開外包裝，小bai心取出口腔
du拭子
（zhi注意：手不能接觸拭子部dao分）。
（2）握內住手柄，使拭子頭部充分容接觸左側臉頰內部，旋轉拭子，讓拭子頭部充分接觸口腔粘膜，重複此動作1分鐘。
（3）用同樣的方法在右側臉頰部/右側上下牙床處粘膜處進行第二根拭子的取樣。
（4）將沾有口腔脫落細胞的拭子放到裝有儲存液的採集管中，裝回採集管。
16樓：華晨陽科技
採集dna最普遍最方便的採集分為拭子沾取和本身採集：拭子沾取又分：口腔、咽喉、鼻咽、宮頸和男性，本身採集分為：血液、唾液、**等。
口腔拭子也分：植絨拭子頭，纖維布拭子頭、海綿拭子頭、纏繞棉花拭子頭等。
一般情況下植絨拭子頭的採集濃度最高，當然對檢驗結果也是最好的。
取樣流程
第一步：握住手柄輕輕將取樣拭子插入口腔處。
第二步：輕輕旋轉取樣拭子15-30圈，然後慢慢取出。
第三步：將提取出的樣本放入樣本採集管內，折斷手柄，隨即密封起來即完成取樣。
第四部：將自己的檢驗結果送回實驗室或者醫院進行檢測。
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