1樓:匿名使用者
bcr/abl融合基因(ph染色體)檢測是臨床用來判斷慢性粒細胞白血病的依據之一,陽性率90%-95%。p210是這個異常的融合基因的蛋白產物。這個檢測結果陰性並不能完全確診,要結合臨床症狀和其他檢查結果,在用藥方面有一定的指導意義。
abl為一原癌基因,位於9號染色體q34,基因產物是一種非受體型酪氨酸蛋白激酶,但通常沒有激酶活性。bcr基因位於22號染色體q11,正常的bcr基因產物是160kd的胞質磷酸蛋白。由於t(9;22)(q34;q11)的易位,形成bcr/abl融合基因,其能編碼p210融合蛋白,它的表達,啟用了酪氨酸蛋白激酶活性,改變了細胞的蛋白酪氨酸磷酸化水平和肌動蛋白結合能力,從而擾亂了正常的訊號傳導途徑,使細胞失去了對周圍環境的反應性,從而抑制了凋亡的發生〕。
t(9;22)(q34;q11)是慢性粒細胞白血病(cml)的標記染色體,即ph染色體,所以bcr/abl融合基因的出現在診斷cml中有決定性意義
白血病融合基因分型檢測為陰性,是什麼意思
2樓:似茶人生
融合基因陰性代表愈後會比較好,**率相對會低。
好好配合**吧,會好的。加油。
請採納。
3樓:匿名使用者
診斷急性非淋巴細胞白血病,做染色體、融合基因和免疫分型,緩解後考慮阿糖胞苷鞏固,或者移植**
診斷急性非淋巴細胞白血病m3,融合基因和染色體檢查確診,**規範,80%以上可以**
送檢標本中bcr-abl1(p210)型融合基因陽性,定量檢查測結果為0.87%。是什麼意思???
4樓:匿名使用者
這個是懷疑慢性粒細胞白細胞是做的一個檢查。
結果說明有0.87%的細胞室該基因突變陽性。這個定量的多少,可以用來監測**效果。
白血病融合基因檢測bcr/abc pho(還是p210看不清)陰性.是什麼意思?
5樓:血液科王浩華
是慢性粒細胞白血病常見的融合基因,應該是bcr/abl,染色體是ph,大多數是陽性性的,有少數患者是陰性的;
白血病融合基因分型檢測為陰性,是什麼意思
6樓:匿名使用者
白血病也就是血癌,要進行化療的。平飲食要清淡,營養豐富,新鮮蔬菜如胡蘿蔔、蘿蔔、瓠果、茄子、甘藍等,或者是直接採用☆韓齊鳳癌變的心路歷程☆的辦法緩解病痛。
7樓:匿名使用者
佳學基因有專業的分析師為您解讀
ros1融合基因檢測為陰性,未見ros1融合基因是啥意思
8樓:搞定基因
佳學基因介紹說要看檢測了哪幾種型別。檢測的少了,或沒檢測,結果自然是陰性。
bcr/abl融合基因陰性是白血病嗎
9樓:似茶人生
這是慢性粒細胞白血病的一個特異基因。
一直不轉陰,因考慮格列位耐藥。換二代或三代藥吧,否則急變很麻煩。
bcr-abl融合基因(p210) 結果 :陽性 bcr-abl融合基因(p230)結果 :陰性
10樓:醫學敏敏
bcr-abl是慢粒的確診性基因,如果陽性那就是孩子得白血病了。趕快去醫院**吧
bcr/abl融合基因陽性是什麼意思
11樓:忘洛心
檢測結果是陽性,就表明存在該bcr-abl融合基因。
bcr/abl融合基因具有高度酪氨酸激酶活性,啟用多種訊號傳導途徑,使細胞過度增殖而使細胞調控發生紊亂。臨床上可以根據患者是否存在bcr/abl融合基因,來選擇性地使用分子靶向**藥物。
目前,bcr-abl 水平檢測因其結果簡單、準確且意義明確而被積極採用,且相對於細胞遺傳學水平來說檢測 bcr-abl 水平會更加簡便,僅需進行血液檢測,無需骨髓活檢。
國際臨床試驗結論來自 bcr-abl is 資料,cml **指南的制定也是基於這一指標。此外,bcr-abl 融合基因檢測對於前期 cml 疾病輔助診斷及後續靶向用藥指導及殘留病監測方面亦具有臨床意義。
12樓:匿名使用者
格列衛**1年融合基因仍然陽性,表明**效果不是太好,建議複查骨穿、查bcr/abl有無突變,換二代靶向藥物。
現在看來有可能是對你來說格列衛的***較大吃得量不夠,建議換二代合適;如果二代也不耐受或沒效果,建議行異基因造血幹細胞移植。
大夫鄭重提醒:因不能面診患者,無法全面瞭解病情,以上建議僅供參考,具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行!
13樓:明月別枝
提示慢性粒細胞性白血病(cml),90%以上的cml患者的血細胞中出現ph1染色體,t(9;22)(q34;q11),9號染色體長臂上c-abl原癌基因易位至22號染色體長臂的斷裂點集中區(bcr),形成bcr/abl融合基因
白血病融合基因百分之九十七嚴重到什麼程度
融合基因達到百分之九十七的程度已經非常嚴重了,意味著病人造血功能嚴重紊亂,遺傳的可能性較大,建議去佳學基因做基因檢測,尋找基因水平的具體 如果出血量大是可以危及到生命的及時救治控制出血 我是一名白血病患者,我想問我最近查了融合基因報告單為wt1 abl 0.29 100是否正常?謝謝 白血病 不能單...
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