1樓：南京金益柏生物科技****
也可以，不過有專門的**處理軟體昂，不但是
photoshop還有其他軟體的，專門用於分析這個的
免疫熒光**如何用photoshop進行merge
2樓：老房
免疫熒光**用photoshop進行merge（溶圖）的方法是：
1、開啟熒光**版；
2、開啟另
權外一張**，把熒光**拖進來，ctrl+t調整大小、位置；
3、根據需要修改「圖層模式」，得到各種不同的效果圖，下圖分別是「濾色」和「疊加」效果，完成。
3樓：一騎當後
1.選擇紅光bai**的一部分割槽域，edit－>copy。
du2.新建一檔案，zhipaste。
3.layer－>flatten image，是新貼上的圖dao層合併，成為背景版。
4.將綠光**相應權區域copy，切換到新建檔案，paste。
5.將layer工具條開啟（windows->layer），將normal切換成screen即可。
6.可再次layer－>flatten image，成為單一圖層的**。
免疫熒光**用photoshop合成能作為論據嗎
4樓：change長安大人
普通賬bai
號基於個人在手機du登陸使
zhi用，可以通過加dao**好友、檢視附近的人、內搖一搖等方式來圈
免疫熒光做出來的胞漿蛋白為什麼在胞
5樓：艾康生物
你好！有的蛋白是在胞漿表達，有的蛋白是在胞核表達。一般而言，如果免疫熒光過程中出現這種問題，原因可能有：
1非特異性染色：可能抗體純度或者特異性不高，或者洗片過程中沒有洗乾淨；2這種蛋白本來就有一部分在胞核，文獻報道只是掩蓋了某些真實資料；3可能與選取視野的細胞有關，沒有找到正確的剛好表達的細胞，可能細胞都處在**階段。
實驗室有很多問題和障礙的，你要明白實驗中每一步驟都是幹嘛的，原理是什麼，才能在實驗中出現問題的時候分析到點子上。
做免疫熒光怎麼看蛋白是在細胞核表達還是胞漿表達
6樓：南京金益柏生物科技****
復染細胞核，常規用過的是dapi進行細胞核覆染（藍色）。目的是為了鑑別目的蛋白的位置是胞核表達，還是胞質表達或胞膜表達。
一般來講，如果是胞核表達，會和藍色的細胞核顏色重疊；胞質或胞膜表達則不會重合，單獨看目的蛋白的表達，會看到有個黑色的空洞的，尤其細胞影象更為明顯。
從樓主的**看，貌似是在胞核表達（因為紅色和綠色都很弱，在胞質沒有看到，相反卻和胞核重合了）
染色質量需要進一步提高。
7樓：匿名使用者
免疫組化和免疫熒光都是蛋白定位的檢測（也就是確定蛋白是表達在細胞核/漿/膜）。
免疫組織化學又稱免疫細胞化學，是指帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應和組織化學的呈色反應，對相應抗原進行定性、定位、定量測定的一項新技術。它把免疫反應的特異性、組織化學的可見性巧妙地結合起來，藉助顯微鏡的現像和放大作用，在細胞，亞細胞水平檢測各種抗原物質，並可在原位顯示相應的基因和基因表達產物。免疫組織化學技術現已有：
免疫熒光組織（細胞）化學技術、免疫酶組織（細胞）化學技術、親和組織化學技術、免疫金銀及鐵標記免疫組織化學技術等。免疫熒光組織（細胞）化學技術是採用熒光素標記的已知抗體（或抗原）作為探針，檢測待測組織、細胞標本中的靶抗原（或抗體），形成的抗原抗體複合物上帶有熒光素，在熒光顯微鏡下，由於受高壓汞燈光源的紫外光照射，熒光素髮出明亮的熒光，這樣就可以分辨出抗原（或抗體）的所在位置及其性質，並可利用熒光定量技術計算抗原的含量。以達到對抗原物質定位、定性、定量測定的目的。
如何分析細胞免疫熒光的結果，能否區分是在膜上，還是在胞漿。 10
8樓：匿名使用者
你染熒光的時候肯定會染表徵細胞核的dapi吧，你拿電腦進行merge，如果你染出來的結果是隻在dapi（藍色）外面有一圈，那就是細胞膜定位。如果染出來在dapi周圍到處都是，那就是包漿定位；如果染出來和dapi是完全merge的，那就是細胞核定位。
至於定量和半定量可以通過軟體分析熒光強度，這個不麻煩。半定量應該也可以跑蛋白膠，但是沒試過
9樓：匿名使用者
可以定量啊 測熒光強度唄 至於區分在不在膜上 可以同時標記一個膜蛋白 然後分別拍照 merge一下看是否有共定位
做免疫熒光如何看蛋白是在細胞核表達還是胞漿表達
10樓：南京金益柏生物科技****
復染細胞核，常規用過的是dapi進行細胞核覆染（藍色）。目的是為了鑑別目的蛋白的位置是胞核表達，還是胞質表達或胞膜表達。
一般來講，如果是胞核表達，會和藍色的細胞核顏色重疊；胞質或胞膜表達則不會重合，單獨看目的蛋白的表達，會看到有個黑色的空洞的，尤其細胞影象更為明顯。
從樓主的**看，貌似是在胞核表達（因為紅色和綠色都很弱，在胞質沒有看到，相反卻和胞核重合了）
染色質量需要進一步提高。
11樓：9孩兒咳嗽
[3] 未拍劇目編輯
細胞免疫熒光,求助,求助細胞免疫熒光的詳細操作步驟
大家互相之間充滿愛,讓世界充滿愛,讓我們一起努力,一起創造更美好版的世界吧 權 讓世界充滿愛 要說到 讓世界充滿愛 這個題目吧 我認為也不是非要捐錢啊,捐衣啊,捐一些書籍啊,等等.實 際我們只要能運用自己身邊所發生的小事來用實際行動來解決它們.那我將會相信我們的身邊會到處都充 滿著愛.求助 細胞免疫...
免疫熒光如何做定量分析,求助免疫熒光的結果分析
和免疫組抄化一樣,只能通過軟體分析得出一個 數值 可以當一個 半定量 的指標,但我認為準確性差,如果是要分析蛋白的表達情況,建議用western比較好些。統計熒光強度的軟體沒有用過,以前只用過免疫組化的光密度分析軟體,影響結果的因素太多了。求助免疫熒光的結果分析 可以用image pro plus分...
免疫熒光技術是哪一年首先創立的，小米公司是哪一年成立的？
這個還是去教科書上看吧，說實在的，我也不是很清楚 小米公司是哪一年成立的？5 嗨！小復米科技 全制 稱北京小米科技有限責任公司 由前google 微軟 金山 等公司的頂尖高手組建，是一家專注於iphone android等新一代智慧手機軟體開發與熱點移動網際網路業務運營的公司。2010年4月正式啟動...