1樓：少羽
常染色體遺傳男女患病率相等，伴x遺傳男女患病率不等
生物判斷遺傳方式的口訣是什麼（那個伴x遺傳跟常染色體遺傳怎麼判斷）
2樓：匿名使用者
無中生有是隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性
如何區分生物中的伴性遺傳和常染色體遺傳
3樓：槐樹的戀愛
伴性遺傳指的bai是遺傳基du
因位於xy染色zhi
體上的遺傳形式，又因為
daoxy染色體決定性別，因回此伴性答遺傳會很明顯的出現性別不同，發病率不同的現象(但並不是絕對的),並不遵守孟德爾基因分離和自由組合定律。 而在進行相關計算時, 是得不到常規的孟德爾遺傳分離比例的。而常染色體遺傳則完全符合孟德爾基因分離和自由組合定律。
怎樣區分常染色體遺傳病和伴x性染色體遺傳病
4樓：匿名使用者
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性
伴性遺傳中若男的都患病就是伴y，否則就是伴x
5樓：歐慶稱嘉惠
伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。
常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。
如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳，說的詳細點，通俗易懂的，謝謝 30
6樓：匿名使用者
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
總之，熟能生巧，多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。
7樓：匿名使用者
伴性遺傳分為：1、伴x顯性；2、伴x隱性；3、伴y遺傳。
怎麼判定用排除法，如果都不滿足上面這三種情況，則為常染色體遺傳。
1、伴x顯性：父病女必病。2、伴x隱性：母病子必病。3、伴y遺傳：患病者全為男性。
伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。
8樓：牽手真愛
用顯性性狀的父本和隱性性狀的母本雜交，若子代雌雄個體表現型比例一致；則為常染色體遺傳，若子代雌雄表現型比例不致，則為性染色體遺傳。
9樓：匿名使用者
父患女必患，母患子必患，子子孫孫無窮盡也（男性都患）為伴性遺傳
其它一般為常染色體遺傳，還有細胞質遺傳（與母親有關）
生物：怎麼區分伴性遺傳和常染色體遺傳？
10樓：卡哇伊兮兮啊
先確來定是否為伴y染色體遺傳（系自譜圖bai中男患的兒子都為du患者女兒都正zhi常），然後判斷顯dao隱性，無中生有為隱性，有中生無為顯性，都看不出來的話就先假設在判斷。然後判斷是否為伴x染色體遺傳病：第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常隱，都患病時為伴x隱、、第二步確定為顯性病時，男患的母親或女兒有正常的是常顯，都患病是伴x顯。
一言以蔽之：無中生有，必為隱性，生女患病，必為常隱；有中生無，必為顯性，生女正常，必為常顯。
11樓：☆流星～隕落
伴性遺傳：伴x**；母病子必病，女病父必病伴x顯性；父病女必病，子病母必病
伴y遺傳；世代男性患病
不滿足上述條件則為常染色體遺傳
12樓：曩人
根據該性狀是否與性別相伴隨進行判斷，如同樣雜交方式，子代雌雄性別之間表現型不同那就是伴性遺傳。
13樓：豆豆and鬧鬧
常染色體不管生男生女都會遺傳。性染色體是和生男生女有關係。
14樓：
最簡單方法：
正反交，結果相同是常遺傳，反之是性遺傳
15樓：窩裡大哥
一樓回答稍微可靠 其他的不是很可靠
誰多誰少 那是大量資料的統計學資料
高中生物怎麼判斷遺傳方式是伴性遺傳還是常染色體遺傳？
16樓：
有個口訣， 無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
在伴x顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴x顯性遺傳系譜中，一個男性患伴x顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者 在y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。
怎樣判斷常染色體遺傳和伴x遺傳
伴性遺傳的伴y伴x的區別，什麼是伴性遺傳 常隱 伴隱？怎麼看它是常隱還是是伴隱？還有什麼是伴X隱和伴Y隱？
伴y傳男不傳女，伴x男女都可能患病，男的患病多於女的 什麼是伴性遺傳 常隱 伴隱？怎麼看它是常隱還是是伴隱？還有什麼是伴x隱和伴y隱？伴性遺傳指基因位於性染色體上性狀的分離比與性別有關常隱是常染色體上由隱性基因控制該性狀 伴隱是性染色體上隱性基因控制的性狀 區別在於常隱子代性狀與性別無關 伴x即基因...
生物 怎麼區分伴性遺傳和常染色體遺傳
先確來定是否為伴y染色體遺傳 系自譜圖bai中男患的兒子都為du患者女兒都正zhi常 然後判斷顯dao隱性，無中生有為隱性，有中生無為顯性，都看不出來的話就先假設在判斷。然後判斷是否為伴x染色體遺傳病 第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常隱，都患病時為伴x隱 第二步確定為顯性病時，...
怎麼分辨常染色體遺傳和伴x染色體遺傳
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的內顯隱性。如果兩個患容者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女...