1樓：匿名使用者
伴y傳男不傳女，伴x男女都可能患病，男的患病多於女的
什麼是伴性遺傳、常隱、伴隱？怎麼看它是常隱還是是伴隱？還有什麼是伴x隱和伴y隱？
2樓：詹楓邢璐
伴性遺傳指基因位於性染色體上性狀的分離比與性別有關常隱是常染色體上由隱性基因控制該性狀
伴隱是性染色體上隱性基因控制的性狀
區別在於常隱子代性狀與性別無關
伴x即基因位於x染色體上
伴y基因位於y染色體上
伴性遺傳病共有哪些？哪些是伴x染色體顯性遺傳病？哪些是伴x染色體隱性遺傳病？哪些是伴y染色體遺傳病？
3樓：匿名使用者
伴性遺傳的病就多了，我只把高中階段涉及的常見的種類給你。
伴x顯性遺傳如：抗維生素d佝僂病
伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症
什麼是伴性遺傳、常隱、伴隱？怎麼看它是常隱還是是伴隱？還有什麼是伴x隱和伴y隱？
4樓：花憶雪恨
是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳；伴性遺傳分為x染色體顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲，血友病等）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛症等）常隱是指常染色體隱性遺傳；伴隱是指伴染色體隱性遺傳；
怎麼看是常隱還是伴隱就看他的上一代，如果上一代沒這種症狀而下一代有這是隱性的，其他的這是顯性的！
5樓：☆流星～隕落
伴性遺傳：伴x**；母病子必病，女病父必病伴x顯性；父病女必病，子病母必病
伴y遺傳；世代男性患病
不滿足上述條件則為常染色體遺傳
6樓：梅子西紅柿
伴性遺傳指基因位於性染色體上性狀的分離比與性別有關 常隱是常染色體上由隱性基因控制該性狀 伴隱是性染色體上隱性基因控制的性狀 區別在於常隱子代性狀與性別無關 伴x即基因位於x染色體上 伴y基因位於y染色體上
伴性遺傳的特點
7樓：北京理工大學出版社
伴性遺傳病是指那些致病基因位於x染色體上，並通過它們來傳遞的遺傳病，因此也被稱為x連鎖遺傳。伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳：x連鎖顯性遺傳
當x染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病。其遺傳特點為：①發病與性別有關，多見於男性。
②父母表現正常時，男孩可能得病，致病基因肯定來自母親，女孩雖正常，但有1／2是攜帶者。
③如果有女性患者出現，那麼她的父親一定是個患者，其母則是攜帶者。
④如父親是患者，出生的女兒全部是攜帶者，兒子正常。如母親是患者，出生的女兒均為攜帶者，兒子均為患者。
⑤男性患者的致病基因是從母親傳來，也叫交叉遺傳。由於交叉遺傳，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
性連鎖隱性遺傳
致病基因是顯性的並位於x染色體上，一對等位基因中有一個是致病基因就可發病。此類疾病比較罕見。其遺傳特點為：①女性得病機會多，男性得病機會少。
②患者的雙親必然有一方是患者。
③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且機會均為1／2；若男性患者，所生女兒均為患者，兒子均正常。
④連續幾代都發病。
8樓：改凌春沙桂
我來補充上樓的仁兄：還有就是如果該基因為伴隨x隱性遺傳的話，那麼就是男孩子和女孩子都有可能患病！1如果是隱性x和y結合就是患病的男孩子，2如果是顯性的x和y結合那麼就是沒病的男孩子。
3還有如果是兩個隱性的x結合的話就是患病的女孩子，4如果是一顯一隱結合，那麼就沒病的女孩子！5如果是兩個顯性的結合那麼就是沒病的女孩子了！而且沒病的男孩子沒有帶致病基因，但是沒病的女孩子就不一定了！
上面4中的女孩子就是帶有致病基因的！明白了嗎？
9樓：匿名使用者
1如果是隱性x和y結合就是患病的男孩子，2如果是顯性的x和y結合那麼就是沒病的男孩子。3還有如果是兩個隱性的x結合的話就是患病的女孩子，4如果是一顯一隱結合，那麼就沒病的女孩子！5如果是兩個顯性的結合那麼就是沒病的女孩子了！
而且沒病的男孩子沒有帶致病基因，但是沒病的女孩子就不一定了！
10樓：匿名使用者
伴性遺傳都有交叉遺傳的特點的
書本上有原話
11樓：匿名使用者
當然有了，因為減數**過程中，非姐妹染色單體有交叉互換的可能性啊。
12樓：匿名使用者
正常人有
23對染色體，其中有22對是男女都有的，稱為常染色體（1~22號染色體），另外一對是男女有別的，就是性染色體，女性是同配的xx，男性是異配的xy。如果控制某種性狀或疾病的基因位於常染色體上，而且基因是顯性的，稱為常染色體顯性遺傳；而常染色體上隱性基因控制的疾病或性狀的遺傳就是常染色體隱性遺傳。而所謂的性染色體遺傳，如果是x染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為x連鎖遺傳，也分顯性隱性兩類，y染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為y連鎖遺傳，因為無論什麼時候都不會出現yy型的配對，所以就不存在顯隱性的區分了。
至於顯性和隱性，我想通俗點講可以這樣解釋：一般控制性狀的基因都是一對一對的，稱為等位基因，其中一個來自父親，一個來自母親。如果這兩個基因是不同的，那麼只會表現其中一個，被表現的這個（這種）基因相對未被表現的另一種就是顯性基因，反過來說未被表現的就是隱性基因。
生物伴性遺傳的遺傳譜系圖題的型別判斷方法：伴x隱性遺傳和伴x顯性遺傳和伴y遺傳特點
如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳，說的詳細點，通俗易懂的，謝謝 30
13樓：匿名使用者
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
總之，熟能生巧，多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。
14樓：匿名使用者
伴性遺傳分為：1、伴x顯性；2、伴x隱性；3、伴y遺傳。
怎麼判定用排除法，如果都不滿足上面這三種情況，則為常染色體遺傳。
1、伴x顯性：父病女必病。2、伴x隱性：母病子必病。3、伴y遺傳：患病者全為男性。
伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。
15樓：牽手真愛
用顯性性狀的父本和隱性性狀的母本雜交，若子代雌雄個體表現型比例一致；則為常染色體遺傳，若子代雌雄表現型比例不致，則為性染色體遺傳。
16樓：匿名使用者
父患女必患，母患子必患，子子孫孫無窮盡也（男性都患）為伴性遺傳
其它一般為常染色體遺傳，還有細胞質遺傳（與母親有關）
為什麼伴性遺傳病分伴x或伴y,而常染色遺傳不分伴這條染色體或那條染色體
17樓：匿名使用者
這裡的「伴」是指伴性，也就是後代發病與性別相關聯。
而常染色體就沒有這種現象發生。
伴性遺傳指什麼，伴性遺傳指的是什麼？
伴性遺傳指性染bai色體上du的基因所控制的性zhi狀的遺傳方式，又稱性連鎖 遺dao傳 或性環版連。1910年，摩爾根在無數野生權紅眼果蠅中發現了一隻白眼雄蠅。讓這隻白眼雄蠅與野生紅眼雌蠅交配，f1全是紅眼果蠅。讓f1的雌雄個體相互交配，則f2果蠅中有3 4為紅眼，1 4為白眼，但所有白眼果蠅都是...
怎樣判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳
伴x顯性遺傳中，男患者的母親及女兒一定為患者，正常 女性的父親及兒子一定正常，如果女性患病，父母至少一方患病。伴x隱性遺傳病中，患病女性的父親及兒子一定患病，正常男性的女兒及母親一定正常，男患者的母親及女兒至少是攜帶者。伴y遺傳中，只有男性患病。當你確定不是伴性遺傳時，可根據口訣 無中生有為隱性，有...
伴X顯性遺傳病有交叉遺傳的特點嗎
送給你一段口訣 最重要的還是多的練習，自然會做了 無中生有為隱性，有中生無為顯性 隱性遺傳看女病，女病父正非伴性 顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。1 隱性遺傳隔代相傳，顯性遺傳代代相傳，若是y染色體上的遺傳，代代患病的都是男性！2 伴x染色體隱性遺傳特點是男性患者多於女性，且隔代相傳或交叉遺傳 若是...