1樓：無々心
教學目的和要求：通過本章的課堂教學，使學生了解微生物生長繁殖的規律，掌握微生物生長的測定方法，及各種物理、化學因素對微生物生長的影響。
教學重點、難點：重點：各種物理、化學因素對微生物生長的影響
難點：生長曲線、連續培養
微生物在適宜的條件下，不斷地吸收營養物質並按照自己的代謝方式進行代謝活動，如同化作用大於異化作用，則細胞質的量不斷增加，體積得以加大，於是表現為生長。所謂生長就是指生物個體由小到大的增長，即表現為細胞組分與結構在量方面的增加；繁殖是指生物個體數目的增加。但是在單細胞微生物中，生長繁殖的速度很快，而且兩者始終交替進行，個體生長與繁殖的界限難以劃清，因此實際上常以群體生長作為衡量微生物生長的指標。
群體生長的實質是包含著個體細胞生長與繁殖交替進行的過程。
第一節 微生物純培養的獲得
微生物在自然界中不僅分佈很廣，而且都是混雜地生活在一起。要想研究或利用某一種微生物，必須把它眾混雜的微生物類群分離出來，以得到只含有一種微生物的培養。微生物學中將在實驗條件下，從一個細胞或同種細胞群繁殖得到的後代稱為純培養。
純培養的獲得有下列幾種方法。
一、平板劃線分離法
由接種環以菌操作沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續劃線，微生物細胞數量將隨著劃線次數的增加而減少，並逐步分散開來，如果劃線適宜的話，微生物能一一分散，經培養後，可在平板表面得到單菌落。
二、稀釋倒平板法
先將待分離的材料用無菌水作一系列的稀釋（如 1 ∶ 10 、 1 ∶ 100 、 1 ∶ 1000 、 1 ∶ 10000 …），然後分別取不同稀釋液少許，與已溶化並冷卻至 45 ℃左右的瓊脂培養基混合，搖勻後，傾入滅過菌的培養皿中，待瓊脂凝固後，製成可能含菌的瓊脂平板，保溫培養一定時間即可出出菌落。如果稀釋得當，在平板表面或瓊脂培養基中就可出現分散的單個菌落，這個菌落可能就是由一個細菌細胞繁殖形成的。隨後挑取該單個菌落，或重複以上運算元次，便可得到純培養。
三、單孢子或單細胞分離法
採取顯微分離法從混雜群體中直接分離單個細胞或單個個體進行培養以獲得純培養，稱為單細胞（單孢子）分離法。單細胞他離法的難度與細胞或個體的大小成反比，較大的微生物如藻類、原生動物較容易，個體較小的細菌則較難。在顯微鏡下使用單孢子分離器進行機械操作，挑取單孢子或單細胞進行培養。
也可以採用特製的毛細管在載玻片的瓊脂塗層上選取單孢子並切割下來，然後移到合適的培養基進行培養。單細胞分離法對操作技術有比較高的要求，多限於高度專業化的科學研究中採用。
四、利用選擇性培養基分離法
各種微生物對不同的化學試劑、染料、抗生素等具有不同的抵抗能力，利用這些特性可配製合適某種微生物而限制其它微生物生長的選擇培養基，用它來培養微生物以獲得純培養。
另外，還可以將樣品預處理，消除不希望分離到的微生物。如加溫殺死營養菌體而保留芽孢，過濾去除絲狀菌體而保留單孢子。
2樓：頓楊氏乘姬
微生物群體生長有何規律
在一定條件下,微生物的生長有一定的規律.如將少量單細胞純種微生物接種到一定量的液體培養基後,如果條件適宜,通過定時取樣測定細胞數目,就可觀察到下面的現象：剛一開始,生長緩慢,細胞數基本上不增加；以後生長逐漸加快,細胞數目也增加得較快；然後有一段時間趨於穩定,細胞數基本不變；最後細胞數逐漸下降.
這樣的結果用作圖法表示,取細胞數目的對數值作為縱座標,以取樣的時間為橫座標,可以繪出一條典型的生長曲線.
測定微生物的生長有哪些方法？各有何優缺點
3樓：句月聽風
常用測定
微生物生長的方法有：
1)、稱乾重法.可用離心法或過濾法測定.優點：可適用於一切微生物,缺點：無法區別死菌和活菌.
2)、比濁法.原理：由於微生物在液體培養時,原生質的增加導致混濁度的增加,可用分光光度計測定.優點：比較準確.
3)、測含氮量,大多數微生物的含氮量佔乾重的比例較一致,根據含氮量再乘以6.25即可測得其粗蛋白的含量.
4)、血球計數板法.優點：簡便、快速、直觀.缺點：結果包括死菌和活菌.
5)、液體稀釋法.對未知菌樣作連續的10倍系列稀釋,經培養後,記錄每個稀釋度出現生長的試管數,然後查mpn表,再根據樣品的稀釋倍數就可計算其中的活菌含量.優點：
可計算活菌數,較準確.缺點：比較繁瑣.
6)、平板菌落計數法.取一定體積的稀釋菌液塗布在合適的固體培養基,經培養後計算原菌液的含菌數.優點,可以獲得活菌的資訊.
缺點：操作繁瑣,需要培養一定時間才能獲得,測定結果受多種因素的影響.
測定微生物的生長有哪些方法？各有何優缺點？ 已解決
4樓：寧寧不哭
常用測定微生物生長的方法有：1)稱乾重法。可用離心法或過濾法測定。
優點：可適用於一切微生物，缺點：無法區別死菌和活菌。
2)比濁法。原理：由於微生物在液體培養時，原生質的增加導致混濁度的增加，可用分光光度計測定。
優點：比較準確。3)測含氮量，大多數微生物的含氮量佔乾重的比例較一致，根據含氮量再乘以6.
25即可測得其粗蛋白的含量。4)血球計數板法。優點：
簡便、快速、直觀。缺點：結果包括死菌和活菌。
5)液體稀釋法。對未知菌樣作連續的10倍系列稀釋，經培養後，記錄每個稀釋度出現生長的試管數，然後查mpn表，再根據樣品的稀釋倍數就可計算其中的活菌含量。優點：
可計算活菌數，較準確。缺點：比較繁瑣。
6)平板菌落計數法。取一定體積的稀釋菌液塗布在合適的固體培養基，經培養後計算原菌液的含菌數。優點，可以獲得活菌的資訊。
缺點：操作繁瑣，需要培養一定時間才能獲得，測定結果受多種因素的影響。
測量微生物生長的方法有哪些？
5樓：柳宋婷
測生長量：直接法有粗放的測體積法（在刻度離心管中測沉降量）和精細的測乾重法，間接法有比濁法（即用分光光度法對無色的微生物懸浮液進行測定）和生理指標法（測含氮量法，測含碳量和測磷）
計繁殖數：直接法指用記數板（例如雪球計數板）在光學顯微鏡下直接觀察細胞並進行計數的方法 間接法是一種活菌計數法；有平板菌落計數法（即把稀釋後的一定量菌樣通過澆注或塗布的方法，讓其內微生物單細胞一一分散在平板上，代培養後，每一個活菌就菌落形成單位，根據每皿上形成的cfu數乘上稀釋度就可推算出菌樣的含菌量和厭氧菌的菌落計數法）和厭氧菌的菌落計數法
常用測定微生物生長量的方法有幾種
6樓：騎秀逸閉豔
v常用測定微生物生長的方法有：1)稱乾重法。可用離心法或過濾法測定。
優點：可適用於一切微生物，缺點：無法區別死菌和活菌。
2)比濁法。原理：由於微生物在液體培養時，原生質的增加導致混濁度的增加，可用分光光度計測定。
優點：比較準確。3)測含氮量，大多數微生物的含氮量佔乾重的比例較一致，根據含氮量再乘以6.
25即可測得其粗蛋白的含量。4)血球計數板法。優點：
簡便、快速、直觀。缺點：結果包括死菌和活菌。
5)液體稀釋法。對未知菌樣作連續的10倍系列稀釋，經培養後，記錄每個稀釋度出現生長的試管數，然後查mpn表，再根據樣品的稀釋倍數就可計算其中的活菌含量。優點：
可計算活菌數，較準確。缺點：比較繁瑣。
6)平板菌落計數法。取一定體積的稀釋菌液塗布在合適的固體培養基，經培養後計算原菌液的含菌數。優點，可以獲得活菌的資訊。
缺點：操作繁瑣，需要培養一定時間才能獲得，測定結果受多種因素的影響。
測定微生物生長和繁殖的方法有哪些
7樓：杜學岺何碧
直接法有粗放的測體積法和精細的測乾重法，間接法有生理指標法。
常用的測定做生物生長的方法有哪幾種
8樓：娜莉
常用測定微生物生長的方法有：
1)稱乾重法.可用離心法或過濾法測定.優點：可適用於一切微生物,缺點：無法區別死菌和活菌.
2)比濁法.原理：由於微生物在液體培養時,原生質的增加導致混濁度的增加,可用分光光度計測定.優點：比較準確.
3)測含氮量,大多數微生物的含氮量佔乾重的比例較一致,根據含氮量再乘以6.25即可測得其粗蛋白的含量.
4)血球計數板法.優點：簡便、快速、直觀.缺點：結果包括死菌和活菌.
5)液體稀釋法.對未知菌樣作連續的10倍系列稀釋,經培養後,記錄每個稀釋度出現生長的試管數,然後查mpn表,再根據樣品的稀釋倍數就可計算其中的活菌含量.優點：
可計算活菌數,較準確.缺點：比較繁瑣.
6)平板菌落計數法.取一定體積的稀釋菌液塗布在合適的固體培養基,經培養後計算原菌液的含菌數.優點,可以獲得活菌的資訊.
缺點：操作繁瑣,需要培養一定時間才能獲得,測定結果受多種因素的影響.
測定微生物的生長有哪些方法
9樓：匿名使用者
測量微生物的濃度是不是增加了（比濁法、od法）測算微生物的個數是不是增加了（平板計數法等）取樣測乾重、溼重
用計數器直接測量顯示。
10樓：冼採南鏡茗
常用測定微生物生長的方法有：
1)、稱乾重法.可用離心法或過濾法測定.優點：可適用於一切微生物,缺點：無法區別死菌和活菌.
2)、比濁法.原理：由於微生物在液體培養時,原生質的增加導致混濁度的增加,可用分光光度計測定.優點：比較準確.
3)、測含氮量,大多數微生物的含氮量佔乾重的比例較一致,根據含氮量再乘以6.25即可測得其粗蛋白的含量.
4)、血球計數板法.優點：簡便、快速、直觀.缺點：結果包括死菌和活菌.
5)、液體稀釋法.對未知菌樣作連續的10倍系列稀釋,經培養後,記錄每個稀釋度出現生長的試管數,然後查mpn表,再根據樣品的稀釋倍數就可計算其中的活菌含量.優點：
可計算活菌數,較準確.缺點：比較繁瑣.
6)、平板菌落計數法.取一定體積的稀釋菌液塗布在合適的固體培養基,經培養後計算原菌液的含菌數.優點,可以獲得活菌的資訊.
缺點：操作繁瑣,需要培養一定時間才能獲得,測定結果受多種因素的影響.
11樓：陀學海宜乃
常用測定微生物生長的方法有：
1)稱乾重法，多用不真菌等
2)比濁法.多用於細菌，微生物在特定波長下有相應的吸收，可用紫外分光光度計測定其對應的值，繪製微生物的生長曲線。
3)測含氮量：凱氏定氮法測微生物中的含氮量，然後計算細胞乾重。
4)血球計數板法.
5)平板菌落計數法。
12樓：子車靜柏溫昶
測定微生物生長是根據在不
更換培養基的條件下，在不同的時期測定或的微生物細胞含量變化。其意義主要是用於進一步研究微生物發酵。如擴大培養時的菌種接種時間，接種量，如何提高發酵產量等。
微生物生長測定方法有很多，常用的有稀釋塗布法，直接計數法，od值法，稱重法等等。這些微生物課本上都有的。
微生物培養基中的生長因子指哪些，微生物培養基中的生長因子指哪些
指在組織培養bai中，除了du氨基酸 維生素 葡萄糖以及zhi無機鹽等正常成dao分之外，其可以代替培版 養基血權清高分子物質的而促進細胞生長的物質。與發育因子和增殖因子為同義詞，但因在組織培養中是以細胞增殖為直接目的，所以稱增殖因素較確切。生長因子多為廣義的肽激素，有胰島素 表皮生長因素 egf ...
微生物底物脫氫的途徑有哪些,微生物分解代謝途徑有哪些以及其特點謝謝
emp途徑 生襲理功能,提供atp和還原力bainadh,為生物合成提供多種中du間zhi產物 磷酸戊糖途徑 生成三碳糖 在化能異養微生物的生物氧化中其基質脫氫和產能的途徑主要有哪幾條 兩條途徑 emp途徑 糖酵解途徑 有氧時,與tca連線,將丙酮酸徹底氧化成二氧化碳和水。無氧時,丙酮酸進一步代謝成...
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