1樓：曉熊
根據次序規則
來：次序規則源是各種取代基按照優先順序排列的規則（1）原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
（2）飽和基團：如果第一個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
（3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為:
-c≡ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
2樓：飯特伙伕
根據基團與鏈相連的原子序數來的，是o（8）就比c（6）大
基團第一個原子相同，就比第二個原子
-c-o>-c-c>-c-h
3樓：匿名使用者
這個你買一本大學的有機化學書，上面就有詳細說明了
4樓：匿名使用者
中心原子的原子序數，
這種基本問題還是看書的好，**並茂
有機化學中優先基團到底怎麼比較？說的明白點，書上有的不要，理解不了。
5樓：匿名使用者
這個順序是約定俗成的，iupac的規定。大體上，記住幾個要點：酸是最優先的，酸的衍生物次之（酯和酸酐），然後近似按自由價碳（「-」所在的碳）的氧化數排序——也就是說自由價碳上所連的其他基團電負性越強、越多，那麼越優先：
例如：-cocl > -conh2 > -cn > -cho
當然，最好還是直接把這個表背下來，其實也不多，而且經常要用的。
希望對你有用，祝學有機快樂~
有機化學中的基團都是什麼？
6樓：匿名使用者
鹵代烴：滷原子(-x)，x代表鹵族元素（f，cl，br，i）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基
醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2)；
胺：氨基(-nh2). 弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞c=c＜）加成反應。
炔烴：三鍵（-c≡c-） 加成反應
醚：醚鍵（-o-） 可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-so3h） 酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-cn）
酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
在有機化學中r.s構型命名法中，如何確定基團的順序？基團的大小有一定的規律嗎？可以列出來嗎？謝謝了
7樓：匿名使用者
一般按原子順序排列，原子數大的為大。現在基團中找到原子數大的原子，比較，若相同，再比較二者第二大賀滾的原子，直到比出大小。對派鏈於雙鍵或三鍵，則禪羨餘可認為是多個相同原子相連。
高中化學有機，高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些？
如 醇類 醛類 甲苯 苯酚 硫化氫 烯烴 炔烴等 原因 高錳酸鉀中的mno4 高錳酸根 離子中的mn 7價 被還原降價,有色的高錳酸根離子轉化為無色的低價含mn離子 問題2一 有機物 含有不飽和鍵碳碳鍵的物質 不飽和烴 烯烴 炔烴 二烯烴 苯乙烯等 不飽和烴的衍生物 烯醇 烯醛 烯酸 烯酯 滷代烯烴...
有機化學誘導效應中原子或基團的大小次序怎麼判斷啊？說是電負性
超共軛效應是供電子的，具有電負性。電負性換句話說也就是富餘電子，易給出電子，電正性就是缺少電子，易得電子 乙基甲基之類的是超共軛作用，是給電子的，就是有電負性 有機化學誘導效應強弱集團集團排序，比如乙炔基和乙烯基那個強啊？單論誘導效應 bai的話，乙炔基比乙烯基 du的吸電子誘導效應zhi強一些da...
有機化學和無機化學的區別，化學中的有機化學和無機化學怎麼區別
有機化學和無機化學的區別在於研究的物件的區別 有機化學研究有機物，無機化學研究無機物。有機化學是研究有機物 有機物是含c的物質 無機化學是研究無機物 有機物是含不c的物質 co2 h2co3和碳酸鹽不是有機物 過去認為無機物質即無生命的物質，如岩石 土壤，礦物 水等 而有機物質則是由有生命的動物和植...