1樓：江湖浪人說事
一般偏酸性藥物來，在偏酸性環境中程遊源離狀態，易溶於有機溶液。在偏鹼性液中程離子狀態，易溶於水。
遊離狀態容易被人體吸收，包括腎小管重吸收。離子狀態不容易被人體吸收，加速尿液排洩。
如，乙醯水楊酸中毒需要鹼化尿液和體液，加速排洩。
為什麼酸性藥物的吸收百分率隨pka的增加而增大？不是說弱酸性藥物在酸性條件下易吸收嗎？
2樓：匿名使用者
樓主可能沒有搞清楚pka與ph的概念，pka指的是藥物的解離常數，而ph所指的是消化道的ph值，與藥物無關。也就是說pka與ph是無關的，pka增大，ph並不會也增大。藥物是以分子形式被吸收的，而不是離子形式，所以「弱酸性藥物在酸性條件下易吸收」是對的。
對於酸性藥物來說，pka-ph=lg（cu/ci），這個公式中cu指的是未解離型藥物的濃度，ci指的是解離型藥物濃度，很顯然，pka越大，ph值是不變的，cu就越大，即未解離型藥物的濃度越大，吸收也就越高了。所以這二句話都是對的，並沒有矛盾的地方。
3樓：匿名使用者
是的呀！pka增大，ph也增大！但是ph增大鹼性增強阿！
這樣弱酸性藥物更易電離成離子狀態！藥物只有是非離子狀態下才能透過細胞膜被細胞吸收！離子狀態的藥物無法透過細胞膜！
而酸性條件下弱酸性藥物不易解離的！大部分以非離子狀態存在所以容易吸收啊！
為什麼弱酸性藥物在酸性胃內溶液中多不解離,所以胃內吸收多？
4樓：匿名使用者
首先應該掌握，我們人體內吸收主要是簡單擴散即脂溶性的分子較易吸收，酸性藥物在胃內解離較少故分子多，易被吸收進血液。〔a離子〕/〔ha分子〕等於10的（內環境ph減藥的ph）的次方
5樓：先知
應該是你看錯了。
這正因如此，弱酸性藥物在胃內少量吸收
6樓：匿名使用者
胃酸氫離子濃度高，抑制了弱酸的電離，使得藥物保持分子狀態。
只有特定的離子才能通過離子通道進入細胞，所以分子進入細胞相對容易。
所以弱酸性藥物在胃內易吸收。
【藥理學】弱酸性藥物在酸性尿液中的變化與代謝特點是 55
7樓：琦蔭笑輝笑
你說bai的這種情況應該指的是低du鉀性的鹼中毒，低鉀血癥zhi時細胞
dao外液k濃度降低，就會引專起細胞內的屬k向細胞外轉移，以緩解細胞外的k低，同時細胞外的h向細胞內移，所以就發生了代謝性的鹼中毒，同時由於腎小管上皮細胞缺k（前面一說向細胞外轉移），鉀鈉交換減少，代之就鈉氫的交換增多，氫排出增多，hco3重吸收增多，造成低鉀性鹼中毒。由於腎臟分泌氫增多，所以尿液就酸性了，稱為反常性酸性尿。還有什麼不明白的可以再追問，希望你能，！
8樓：匿名使用者
b.解離度降低，重吸收增多，排洩減慢
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因為脂質體的囊泡內水相和雙分子膜內可以包裹多種藥物,類似於微囊的結構,或者說你可以想象一下前面所講的表面活性劑增溶的原理。最後,利用其可以和細胞膜融合的特點將藥物送入細胞內部 搜一下 為什麼脂質體可以提高難溶性藥物溶解度 如何提高難溶性藥物溶解性 對於難溶性藥物的復處方工藝研究,制首先應bai進行如...
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所謂弱酸是指在水溶液中不能完全電 離的酸,屬於弱電解質。此處的不能完內全電離,不要理容解成百分之80或90也是不完全電離,那樣的話該叫中強酸了。實際上弱酸的電離率甚至不到百分之一。所以,在弱酸溶液中,溶質的絕大部分是以酸分子的形式存在的,而不是酸根離子和氫離子 所以酸性弱 那麼弱酸根想要在溶液裡大量...
針對（次氯酸根在酸性條件下為什麼不能共存？）這個問題，下圖是
都不太完美，原因很簡單，就是hclo為弱酸，在水溶液中的電離度很小，次氯酸根和氫離子結合生成了hclo,所以也就是說次氯酸根和氫離子不能大量共存，要注意的是 大量共存 四個字，是可以 共存 的。第一位同志很多所答非所問，第二位同志說的太絕對，沒有注意到大量共存的意思。僅就共存的問題來說是氫離子與次氯...