1樓：匿名使用者
深淺表示含量的多少 寬度沒啥表示吧 是你泳道大小決定的
2樓：匿名使用者
~(13)c-nmr法研究醋酸纖維素的取代基分佈人血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳實驗方法的改進苧麻/醋酸纖維素複合材料的製備和效能研究快速血清蛋白醋酸纖維素膜電泳
3樓：
顏色深淺代表量的多少
臨床上用醋酸纖維薄膜電泳法分離血清蛋白的原理是什麼？可將其分為哪幾種成分？
4樓：匿名使用者
一、原理
醋酸纖維薄膜電泳是用醋酸纖維素薄膜作為支援物的電泳方法。專帶電顆粒在電場力作用下屬，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳。由於各種蛋白質都有特定的等電點，如將蛋白質置於ph值低於其等電點的溶液中，則蛋白質將帶正電荷而向負極移動。
反之，則向正極移動。因為蛋白質分子在電場中移動的速度與其帶電量、分子的形狀及大小有關，所以，可用電泳法將不同的蛋白質分離開來。血清中含有多種蛋白質，它們的等電點都在ph 7.
5以下。將血清放於ph 8.6的緩衝液電泳時，所有的血清蛋白都帶有負電荷，在電場中將向正極移動。
由於各種血清蛋白在相同ph時所帶電荷數量不等，分子顆粒大小不一，因而泳動速度不同，經電泳被分離開來。血清蛋白質的等電點和分子量。
從前端至點樣處的方向分別為清蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白及γ-球蛋白。
本實驗以醋酸纖維素薄膜（簡稱cam）為支援物分離血清中的不同蛋白質。它是一種良好的呈均一泡沫狀疏鬆薄膜，厚約120μm具有一定的吸水性。
5樓：匿名使用者
電泳技術的原理：電泳是指在外加電場的作用下，帶電的物質向其所帶電荷版相反的電極方向移動的權現象。各種物質由於所帶淨電荷的種類和數目不同，因而在電場中的遷移方向和速度不同，從而可以對物質進行分離、分析和鑑定。
醋酸纖維薄膜電泳法分離血清蛋白的原理： 以醋酸纖維薄膜為支援物，浸入ph8.6的緩衝液後吸去多餘液體。
將微量血清點於膜上，經電泳後，將薄膜置染色液中使蛋白質固定並染色，洗去多於染料。將膜條烘乾，再將其用透明液進行透明處理。用光密度計或凝膠成像系統進行成分分析比較。
電泳後從負極到正極依次可得5條寬窄不同，顏色深淺不一的條帶，依次為：γ球蛋白，β球蛋白, α2球蛋白,α1球蛋白,清蛋白.
6樓：du寶貝
醋酸纖維薄膜電泳是用醋酸纖維素薄膜作為支援物的電泳方法。帶電顆粒在電場力作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳。
7樓：匿名使用者
蛋白質所帶電荷不同……四種 a b 前b r （希臘字母)
血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳為什麼看到的是藍色
8樓：一一開放有愛
不是。不知道出現的是哪兩條帶。也可能是本身樣品的問題只有兩種蛋白；也可能是染色不夠，條帶顏色淺的沒有顯現；也可能是漂洗過度等等
醋酸纖維素薄膜電泳測定血清蛋白質有什麼臨床意義
9樓：可可粉醬
血清蛋白電泳是用電泳的方法，測定血清中各類蛋白佔總蛋白量的百分比。血清中的蛋白按照電泳時候的電泳速度不同，可以區分開來，分子量越小帶電荷越多、泳動速度就會越快。一般可以粗略的分為清蛋白，α1球蛋白，α2球蛋白，β球蛋白和γ球蛋白。
正常情況下白蛋白的數量是最多的，其次是γ球蛋白和β球蛋白。在骨髓瘤的使用者中γ球蛋白會明顯增多。腎病綜合徵的患者的白蛋白會降低，α2球蛋白增加。
有肝硬化的使用者γ球蛋白明顯增加。急性肝壞死的使用者白蛋白是明顯下降的。
10樓：匿名使用者
臨床上常用於分析血、尿等樣品中的蛋白質，供臨床上診斷肝腎等疾病
如急慢性腎炎、腎病綜合徵、腎功能衰竭時，清蛋白降低，α1、α2和β-球蛋白升高；慢性活動性肝炎、肝硬化時，清蛋白降低，β、γ-球蛋白升高；急性炎症時，α1、α2-球蛋白升高；慢性炎症時，清蛋白降低，α2、γ-球蛋白升高；紅斑狼瘡、類風溼關節炎時，清蛋白降低，γ-球蛋白顯著升高；多發性骨髓瘤時，清蛋白降低，γ-球蛋白升高，於β和γ-球蛋白區帶之間出現「m」帶。
11樓：匿名使用者
因為血清蛋白中的各種蛋白質在電泳時移動的速度不一樣，在電泳的過程中就會產生不同的區帶，根據區帶的情況就可以判斷一個人的健康狀況。
血清蛋白電泳醋酸纖維薄膜 只出現4條帶 5
12樓：液壓hoog賈超
樓主,是血清蛋白電泳醋酸纖維薄膜電波吧?
這是電泳分析中最常見的問題，多數是由於血清滴加不均勻或滴加過多，也有因薄膜質量不合要求所致。點樣這一步非常關鍵，一定要按操作步驟進行。首先選擇質勻、孔細、染料吸附少的薄膜充分浸透緩衝液至溼度均勻無干白點。
然後將濾紙吸去薄膜表面的多餘水份，使薄膜含水量飽和均勻，這樣才能防止薄膜表面液體含量不均，水份移動而引起標本移位。點樣前注意關閉門窗和風扇，因空氣流通快可使標本和水份蒸發而影響電泳圖形。點樣要力求做到均勻迅速，在實踐中把加樣器幹沾血清，改為沾取標本前先浸入蒸餾水中沾溼用吸水紙吸乾後再沾血清，這樣加樣器內均勻沾取血清的效果較幹沾為佳。
本人的建議是：在條件允許的前提下，同步跑兩個，做對照實驗！考慮點樣時可能影響結果的因素來進行，這是最笨拙的方法，但是這樣才能更好的瞭解問題的原因和各個因素的影響程度~！
參考文獻
王祖植.血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳實驗條件及影響因素探索.上海醫學檢驗雜誌，1987；2(3)：140
延邊大學農學院 學生之拙見
參考資料
部分同學條帶無法分開的現象為什麼血清蛋白電泳實
血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳與濾紙相比較,有以下優點 1 醋酸纖維素薄膜對蛋白質樣品吸附極少，無 拖尾 現象，染色後背景能完全脫色，各種蛋白質染色帶分離清晰，因而提高了測定的精確性。2 快速省時.由於醋酸纖維素薄膜親水性較濾紙小，薄膜中所容納的緩衝液也較少，電滲作用小，電泳時大部分電流是由樣品傳導的，所...
蛋白質電泳條帶怎麼看,血清蛋白電泳時,條帶前面是什麼,順序是什麼,為什麼
蛋白質電泳 條帶復怎麼看 不能嚴格制定量,只能互相比較bai。無論什麼染色法du,條帶亮度會zhi隨著染液多少及dao染色時間的不同而變化,無法嚴格定量。page的作用更多的是看目的條帶的大小,以及兩個樣品中相同蛋白互相比較多少。不能精確算出是多少ug或ng。1.直接將帶條帶的凝膠放在 凝膠呈像系統...
SDS 聚丙烯醯胺凝膠電泳分離血清蛋白質的實驗中，當分離膠加
加一層水稱為水封 目的是隔絕空氣使催化反應快速進行，進 而形成凝膠，還可使分離膠上版沿平直。並且權加水後，保持分離膠表面的平整性，使濃縮膠和分離膠都處於同一水平面上。甘氨酸是為了解離出甘氨酸根離子，甘氨酸根離子可以穩定的介面，使蛋白聚集在移動介面附近，濃縮在一起。樣品液煮沸這個問題我個人認為是可以商...