1樓：匿名使用者
你這個copy是查的耳聾基因吧
解釋一下：人的基因一般都是一對，一半**於父親，另一半**於母親。你孩子這個基因發現有異常，是雜合。
也就是說，一般是正常，另一半不正常。說明你們父母一方有一方是不正常的，所以遺傳給了孩子。
這個基因不正常是不是就會耳聾呢。這個肯定不是，但會有一定的風險而已。就比如你們父母，有一方是不正常的，也沒有耳聾。
以後做個聽力檢查就可以了。不要太擔心。
我的老公檢測的基因結果存在235delc雜合突變，是什麼意思？ 15
2樓：匿名使用者
為什麼 不直接問 醫院 的 大夫？
這裡的網友是 「大夫」的 概率大概 1%！
新生兒耳聾基因篩查結果，235delc雜合突變型，請問嬰兒需要注意什麼？
3樓：洛學智慄芬
你所描述的這種情況，需要去醫院檢查一下，一般什麼樣什麼問題的，需要加強營養，注意休息，補充維生素和微量元素。
耳聾基因測序檢測c.235delc點位雜合突變會發病嗎？
4樓：啊紅啊
先天襲性耳聾患者中20%的攜
帶者有gjb2的基因突變。
其帶有一個位點的雜合突變是攜帶者，不同位點的複合雜合突變、同一位點純合突變會導致先天性耳聾。
序結果顯示，孩子只攜帶235位點的雜合突變，目前可認為是這個基因突變的攜帶者，應該不會發病，也就是不會出現由gjb2基因導致的耳聾。由於後天因素也可損害聽力。
235delc是最常見的致病性突變，純合突變導致常染色體隱性遺傳性耳聾，患者多為雙耳重深度耳聾（雙耳大於90db），不僅純合突變可以致聾，235delc和其他致病突變位於兩條不同的染色體上形成雙重雜合性突變時，也可以導致耳聾。
5樓：漫玉蘭樹子
測序結果顯示，孩子只攜帶235位點的雜合突變，目前可認為是這個基因突變的攜帶者，應該不會發病，也就是不會出現由gjb2基因導致的耳聾。由於後天因素也可損害聽力。
耳聾基因突變檢測結果gjb2基因235delc位點雜合突變，下一代會是正常的幾
6樓：xa海之聲***
做個基因篩查，能篩出來的。
7樓：匿名使用者
基因突變，25%的機率吧！
8樓：匿名使用者
得看夫妻雙方的基因型，才能判斷，建議諮詢下北京的佳學基因，他們在目前來說是在業內客戶評價比較好的。
9樓：海之聲聽力昆明
建議您諮詢一下遺傳學的專家
10樓：匿名使用者
去佳學基因就可以檢測啊，專家解讀的
我剛接到219900446打來的電話，說我被法院起訴了
千萬不要相信，否則，你會被詐騙。法院送傳票，必須親自送達本人，而不是 通知讓本人去取，這是基本的常識。如果你相信該資訊，回了 他們就會對你進行恐嚇，然後讓你將錢打到指定的帳戶，來達到到詐騙的目的。全國都有類似案件，央視報到過多次，切記不要上當。可以不去 如果是真的 法院會上門找你的。起訴狀沒有送達 ...
前幾天接到電話，說讓孩子去考試（小升初），但是他只告訴了時間和地址，沒有透露學校，這該怎麼辦
考 試前不告訴考那個學校是對的，一般是片區學校，就是你所在的片區劃分，中考呢，就有點按成績劃分，分數高的就劃重點，其餘還是按片區劃分學校。您自已是否報讀了什麼學校？因為按國家相關政策，在各屬地教育局備案的私立學校允許全市招生。所以如果該學校屬於正規的私立學校，是可以組織類似招生考試，可以打 問通知方...
接到陌生電話說懷了我老公的孩子，請問是不是新型詐騙
你那句話太厲害了。一下子就把對方懟翻了！這件事到此為止，就算是個笑話吧 後面的事情，就別讓它發生了吧 沒必要問她那些事了。人家很忙，就不要打擾她了吧 哈哈 當然是 了啊，想都不要想的。我以前由於上班後很累，關了 然後他們打給我爸媽說我特麼被車撞了，進醫院。已經開始轟炸此 啦，嘿嘿！現在 太多了，不要...