1樓：匿名使用者
人類基因組計劃測定的是人的單倍體的22條常染色體和兩條性染色體，分別是x染色體和y染色體的基因序列。同源染色體上相同位置的基因的功能是一樣的，序列可能存在多型性，但基本相同。
為什麼測定24條染色體,卻測定了人類基因組的全部dna序列?同源染色體上的等位基因只測一半,叫全部dna序列? 10
2樓：卷耳似水流年
首先要明白一個問題，測定人類基因組的全部dna序列並不是測定了每個人的每條dna的鹼基序列，而是選取了一些全球科學家認為比較典型的人的dna來測序。既然這樣，測定的時候主要是考慮每個基因在染色體的位置，等位基因中的某個基因的序列（等位基因中的其他基因序列可能只差幾個鹼基對）。所以測序是測所有的基因，當然應該測22對常染色體中各一條加上兩條性染色體，因為x和y染色體的非同源全段有非等位基因，都需要測定。
同理，只要是有性別的生物測序都應該測常染色體的一半加上兩條性染色體；而沒有性別的生物如水稻、豌豆等等只需測一半即可。
3樓：匿名使用者
算了，2樓別笑一樓，你也差不多..不要說你是生物專業的大學生或學過生物的高三理科生。人體有23對46條染色體，為什麼用了「對」這個字，因為精子和卵子中都只有23條染色體，這23條染色體是互相配對的，比如說精子中的a染色體和卵子中的a'染色體配對，那麼在受精卵中（受精卵有46條染色體），a和a』被互相稱為同源染色體。
a和a'染色體上相同的位置有相同的基因，這個相同你應該理解為他們負責的功能相同，當然他們具體的鹼基序列不會完全一樣，結果會導致該基因功能正常或不正常（這是等位基因的概念）。所以只需測定22條常染色體加上性染色體x、y（x和y比較特殊，y染色體短一些，所以要都測）共24條染色體就算測完了人類全部的dna。
補充回答，按照我上面說的，測定22條常染色體加上性染色體x、y就算測完了，就比如世界上只有西瓜，玉米兩種植物，你認認識了一種西瓜和玉米就算認玩了，實際上西瓜還有無籽的，玉米還有不同顏色的，這些你可能還都不知道，所謂的測完人類人類基因組的全部dna序列實際上也只是達到這種認識程度而已。
4樓：浙大阿米巴
樓上真是。。。。中學生。。。。。
樓主，人類基因組計劃的目的是為了測出基因的結構，不是糾結於具體的細節。就像分析動物的身體結構，比如有沒有長毛，不是要弄清楚到底長几根毛，基因也是一樣，人和人之間都不一樣，難道每個人都要測一遍？
我們分析的是基因的結構，明白？所以到現在為止只測了少數幾個人的基因組序列作為分析樣板，而且只需要測24條，同源染色體具體的序列不一樣，但是結構是一樣的，所以沒必要多測。
5樓：凌雲羨
另一半是互補鹼基對啊，
比如測這一半是公老鼠，另一半就是母老鼠，這一半是公貓，另一半就是母貓。數清楚這一半公的就行了，母的不管。
當然同性戀染色體**除外！
人類基因組重測序 只測24條染色體，但同源染色體上的鹼基排列順序並不完全相同啊？ 20
6樓：熱破
①基染色體答．②染色體dna鹼基序列代表遺傳資訊類性（22+xx）條染色體男性（22+xy）條染色體．③由於x、y染色體間具相同基鹼基順序測24條（22+xy）染色體才能獲類基組全部遺傳資訊．
人類基因組計劃測序24條，同源染色體上的基因一樣嗎
7樓：致駁攣勞
人類基因組測抄序應該是46條染色體都進行襲測序了，不可bai能只測一半的，測序du
技術本zhi身準確性和精確性就不是百分之dao百，所以不可能只測24條。當年的人類基因組計劃樣本來自紐約大學的一個白人學生血液樣品，具有個體差異性，未必能全面說明人類其他人種的基因組情況，所以現在已經開始了「千人基因組計劃」，估計很快即將完成。你說的等位基因的確不是完全互補的，但差異的鹼基很少，不影響它們整體的互補配對。
精子和卵子雖然來自父母但與父母的基因還是有差異的，基因的自由組合定律使然。另外dna複製時會有一定的突變率，所以下一代不可能與父母基因是一樣的。基因和表型之間還有複雜的調控，所以子代和父母的差異就更大了。
環境也會調控基因的表達。
人類基因組計劃是測定全部染色體上全部DNA序列嗎
人類基因 組計劃是測定全部染色體上全部dna序列 a 人類基因組計劃的目回的是測定人類基因組的全部答dna序列,a正確 b 參與人類基因組計劃的國家有中國 美國 日本 英國 法國 德國,其中中國是參與此計劃的惟一發展中國家,b正確 c 人類基因組計劃需測定24條染色體 22條常染色體 x y 的dn...
人的基因組,為什麼只測定24條染色體,有的
人類基因組有23對染色體,其中一對為性染色體,有x和y之分,其它22對每對都是同源染色體,只需要測定每對中的一條,因此對這22條染色體加上x和y染色體進行測序即足以代表人類基因組。為什麼人體基因組測的是24條染色體?注意是基bai 因組測定,基du因組應包含控制所有性狀的基zhi因,但等位基因dao...
生物遺傳學基因和染色體的關係），基因，染色體，DNA三者之間的關係
常染色體跟性染色體病的區別是你看那個病是不是伴性遺傳，如果那個病跟性別存在明顯的關係別而存在的病就是伴行遺傳病了，也就是跟那個性染色體有關。顯行跟隱性最大的區別就是，顯只要有一個致病基因那個人就是有病的，而隱性的要兩個致病基因存在才致病的，這個問題只要做多了題目以後就可以比較純熟的分辨了 高一而已 ...