1樓：ty天空藍
一般復我們說的伴性遺傳是制
指位於性染色體上的bai致病基因，隨著性染du色體遺傳給後代，會表現出特zhi定的遺傳現象。
1．首dao先確定顯隱性
①「無中生有為隱性」
②「有中生無為顯性」
2、再確定致病基因的位置
①「無中生有為隱性，女兒患病為常隱」
②「有中生無為顯性，女兒正常為常顯」
③ 「母患子必患，女患父必患，男性患者多於女性」――最可能為「x隱」（女病男必病）
④ 「父患女必患，子患母必患，女性患者多於男性」―― 最可能為「x顯」（男病女必病）
⑤」父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡，無女性患者「――最可能為」伴y「（男性全為患者）
3.常染色體與性染色體同時存在的處理方法
當既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時:
由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;
由常染色體上的基因控制的性狀按分離規律處理,
整體上則按基因的自由組合定律來處理.
祝好！希望對你有所幫助！
怎樣判斷一種病是伴性遺傳還是伴常染色體遺傳？ 父子都病是伴性 為什麼有些不適用 10
2樓：佳_寶
無中生有有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性有中生無有為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性如果是x隱性，母患子必患，女患父必患
如果是x顯性，父患女必患，子患母必患
從性遺傳和伴性遺傳有什麼區別？
3樓：匿名使用者
限性遺傳是指常染色體上的基因只在一種性別中表達，而在另一種性別完全不表達。 只是性別遺傳，比如只發生在男性或女性身上，不會垮性別遺傳。
比如毛耳的基因在y染色體上，**女性化的基因在x染色體上，但都只在男性中出現這種症狀；子宮**積水也是一種遺傳病，但基因在常染色體上，只在女性中出現。
從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現型上受個體性別影響的現象,又稱性控遺傳。一般是指常染色體上的基因，由於性別的差異而表現出男女性分佈比例上或表現程度上的差別。
比如原發性血色病是一種常染色體顯性遺傳病，還有牛羊角的遺傳、人類禿頂、蝴蝶顏色的遺傳等.
伴性遺傳的關鍵在於控制生物性狀的基因位與性染色體上,相關性狀的遺傳與性別相關。
比如:紅綠色盲、抗vd佝僂病、外耳道多毛等隨x或y染色體遺傳。
總的來說，它們的根本區別在於：
1.限性遺傳和從性遺傳是常染色體基因控制的性狀；而伴性遺傳是性染色體基因控制的性質。
2.限性遺傳只發生在一種性別上，而從性遺傳是發生在兩種性別上，但受個體影響差異；伴性遺傳是發生在兩種性別上，和性別的發生頻率有差異。
4樓：帥賜扈雯君
先確定是否為伴y染色體遺傳（系譜圖中男患的兒子都為患者，女兒都正常）,然後判斷顯隱性,無中生有為隱性,有中生無為顯性,都看不出來的話就先假設在判斷.然後判斷是否為伴x染色體遺傳病；第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常。
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