1樓：廣西師範大學出版社
伴性遺傳指性染bai色體上du的基因所控制的性zhi狀的遺傳方式，又稱性連鎖（遺dao傳）或性環版連。2023年，摩爾根在無數野生權紅眼果蠅中發現了一隻白眼雄蠅。讓這隻白眼雄蠅與野生紅眼雌蠅交配，f1全是紅眼果蠅。
讓f1的雌雄個體相互交配，則f2果蠅中有3/4為紅眼，1/4為白眼，但所有白眼果蠅都是雄性的。這表明，白眼這種性狀與性別相連繫，祖父的性狀通過母親遺傳給外孫。這種與性別相連的性狀的遺傳方式就是伴性遺傳。
伴性遺傳指的是什麼？
2樓：匿名使用者
伴性遺傳（***-linked inheritance） 是指在遺傳過程中的子代部分 性狀由性染色體上的基因控制，又回稱性連鎖（遺傳）答或性環連。 許多生物都有伴性遺傳現象。人類瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與 果蠅的白眼的伴x 顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病[1]、 鐘擺型眼球震顫等）、 x染色體 隱性遺傳（如： 紅綠色盲和 血友病[1]）和 y染色體遺傳（如：
鴨蹼病、外耳道多毛）都屬於伴性遺傳。
3樓：廣西師範大學出版社
伴性遺傳指性染
色體上的基因所控制的性狀的遺傳方式，又稱性連鎖（遺傳）
專或性環連。2023年，摩屬爾根在無數野生紅眼果蠅中發現了一隻白眼雄蠅。讓這隻白眼雄蠅與野生紅眼雌蠅交配，f1全是紅眼果蠅。
讓f1的雌雄個體相互交配，則f2果蠅中有3/4為紅眼，1/4為白眼，但所有白眼果蠅都是雄性的。這表明，白眼這種性狀與性別相連繫，祖父的性狀通過母親遺傳給外孫。這種與性別相連的性狀的遺傳方式就是伴性遺傳。
伴性遺傳是什麼？
4樓：廣西師範大學出版社
伴性遺傳是性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳方式，又稱性連鎖遺傳或性環連。2023年，摩爾根在無數野生紅眼果蠅中發現了一隻白眼雄蠅。讓這隻白眼雄蠅與野生紅眼雌蠅交配，f1全是紅眼果蠅。
讓f1的雌雄個體相互交配，則f2果蠅中有3/4為紅眼，1/4為白眼，但所有白眼果蠅都是雄性的。這表明，白眼這種性狀與性別相連繫，祖父的性狀通過母親遺傳給兒子。這種與性別相連的性狀的遺傳方式就是伴性遺傳。
摩爾根等對這種遺傳方式的解釋是：果蠅是xy型性別決定動物，控制白眼的隱性基因（w）位在x性染色體上，而y染色體上卻沒有它的等位基因。如果這種解釋是對的，那麼，白眼雄蠅就應產生兩種精子：
一種含有x染色體，其上有白眼基因（w），另一種含有y染色體，其上沒有相應的等位基因；f1雜型合子（ww）雌蠅則應產生兩種卵子：一種所含的x染色體，其上有紅眼基因（w）；另一種所含的x染色體，其上有白眼基因（w）；後者若與白眼雄蠅回交，應產生1/4紅眼雌蠅，1/4紅眼雄蠅，1/4白眼雌蠅，1/4白眼雄蠅。實驗結果與預期的一樣，表明白眼基因（w）確在x染色體上。
許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼遺傳方式相似。
5樓：蔣茗孫慕悅
有些性狀遺傳常常與性別相關聯，這種現象就是半性遺傳
什麼是伴性遺傳？
6樓：好久沒聽你的歌
伴性遺傳是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。
7樓：匿名使用者
性染色體上的基因所表現的特殊遺傳現象，概率一般非0.5。
8樓：楊豔梅媚
伴性遺傳（***－linked inheritance） 是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，
伴性遺傳的特點是什麼？
伴性遺傳的口訣是什麼
9樓：薇寶
我一句一句解釋給你聽好了
雙親都正常卻生了患病的後代，此病就是隱性遺傳病，然後找到一個女性患者，如果他的爸爸是患者則是伴性遺傳。
雙親都患病卻生了正常的後代，此病就是顯性遺傳病，然後找到一個男性患者，如果他的媽媽是患者則是伴性遺傳。望採納
10樓：匿名使用者
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
11樓：匿名使用者
是什麼？詳細點！ 口訣必須在自己經過大量的訓練之後進行背誦效果最佳，其它更小的分類就不多說了，伴性遺傳剛接觸是有點難，但只要耐著性子仔細,
什麼是伴性遺傳
12樓：王室芊珵
是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。人類瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病、鐘擺型眼球震顫等）、x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病[1] ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病、外耳道多毛）都屬於伴性遺傳。
伴性遺傳病的特點是什麼？
13樓：北京理工大學出版社
伴性遺傳病是指那些致病基因位於x染色體上，並通過它們來傳遞的遺傳病，因此也被
稱為x連鎖遺傳。伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳：x連鎖顯性遺傳
當x染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病。其遺傳特點為：①發病與性別有關，多見於男性。
②父母表現正常時，男孩可能得病，致病基因肯定來自母親，女孩雖正常，但有1／2是攜帶者。
③如果有女性患者出現，那麼她的父親一定是個患者，其母則是攜帶者。
④如父親是患者，出生的女兒全部是攜帶者，兒子正常。如母親是患者，出生的女兒均為攜帶者，兒子均為患者。
⑤男性患者的致病基因是從母親傳來，也叫交叉遺傳。由於交叉遺傳，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
性連鎖隱性遺傳
致病基因是顯性的並位於x染色體上，一對等位基因中有一個是致病基因就可發病。此類疾病比較罕見。其遺傳特點為：①女性得病機會多，男性得病機會少。
②患者的雙親必然有一方是患者。
③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且機會均為1／2；若男性患者，所生女兒均為患者，兒子均正常。
④連續幾代都發病。
伴性遺傳的伴y伴x的區別，什麼是伴性遺傳 常隱 伴隱？怎麼看它是常隱還是是伴隱？還有什麼是伴X隱和伴Y隱？
伴y傳男不傳女，伴x男女都可能患病，男的患病多於女的 什麼是伴性遺傳 常隱 伴隱？怎麼看它是常隱還是是伴隱？還有什麼是伴x隱和伴y隱？伴性遺傳指基因位於性染色體上性狀的分離比與性別有關常隱是常染色體上由隱性基因控制該性狀 伴隱是性染色體上隱性基因控制的性狀 區別在於常隱子代性狀與性別無關 伴x即基因...
正交反交怎麼判斷質遺傳,核遺傳還是伴性遺傳
伴性遺bai傳 正交,反交du患病結果不同常染色體遺傳 zhi 正交,反dao交一樣的 版可以區別 還有個口訣 無中生有為權隱性,生女患病為常隱 有中生無為顯性,生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中,母病子必病,女病父必病 原因是,母親患病,其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因,並且肯定有一個隱性致病基因...
怎樣判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳
伴x顯性遺傳中，男患者的母親及女兒一定為患者，正常 女性的父親及兒子一定正常，如果女性患病，父母至少一方患病。伴x隱性遺傳病中，患病女性的父親及兒子一定患病，正常男性的女兒及母親一定正常，男患者的母親及女兒至少是攜帶者。伴y遺傳中，只有男性患病。當你確定不是伴性遺傳時，可根據口訣 無中生有為隱性，有...