1樓：匿名使用者
因為男人的染色體是xy，女人是xx
對於隱性遺傳基因，男人只要攜帶這個基因就能顯現出來，因為他只有一個x染色體，但是對於女人，有兩個x染色體，必須兩個染色體都攜帶這個基因才能顯示出來
所以說好多x染色體隱性病，男人發病的概率都比女人高
2樓：淡溪肇乾
因為男性染色體是xy女性是yy，而隱性遺傳病是兩個染色體都有表現，所以怎麼算都是男性發病概率高一些
3樓：湯嘉戈蒙
您什麼時候見過土地可以自己長莊稼。
4樓：鬱鸞袁千山
男人就要承擔艱難事務。
伴性遺傳伴x染色體隱性遺傳為什麼患者男性多於女性
5樓：那樣拉風
哈哈，這個就涉及到顯隱性染色體以及性染色體的問題啦
樓主應該知道，男性的性染色體為xy或xy而 女的為xx,xx ,xx
而我們知道，在一對染色體中假設染色體為隱+隱則為隱，顯+顯為顯，顯+隱為顯
男性染色體中，由於只有一條x染色體，所以當x為隱性是即表現為隱性，為顯性時即為顯性
女性染色體中由於有2條x染色體，必須要雙隱性也就是兩個都為小x時才能表現為隱性
6樓：爬豬兒
伴x染色體隱性遺傳，女性要患病那要兩個x染色體都存在病患基因，男性只要x染色體出現就患病，如果父親是患者， 則只有女兒才會攜帶隱性基因，但不可能患病 ，兒子是不用擔心的；如果母親是患者 ，那兒子女兒攜帶病患基因的概率相同，兒子攜帶了那肯定患病；女兒攜帶了是不會患病的，只是隱性基因的攜帶者，如果父母都是患者那女兒才會患病，所以男性多於女性
7樓：匿名使用者
因為男性的性染色體中只有一條x染色體，隱性遺傳病就會表現出來；而女性的性染色體中有2條x染色體，必須在這兩條染色體的治病基因都呈隱性才會患隱性遺傳病，所以伴x染色體隱性遺傳患者男性多於女性！
8樓：匿名使用者
因為男人的染色體是xy，女人是xx，對於隱性遺傳基因，男人只要攜帶這個基因就能顯現出來，因為他只有一個x染色體，但是對於女人，有兩個x染色體，必須兩個染色體都攜帶這個基因才能顯示出來，所以說好多x染色體隱性病，男人發病的概率都比女人大
9樓：琳之
因為y染色體不攜帶致病基因，那麼就有x染色體控制男性是否得病，如果其母親為攜帶者，那麼他的病的概率就比女性高，擬可以自己畫個遺傳**就明白了
10樓：西政的何彬
因為伴x**染色體的遺傳病，作為男性的染色體構成是xy，而作為女性來說就是xx，存在於男性帶病基因為x（b)y,而對於女生來說就是x（b）x(b),即男性患病的概率是二分之一，而女性患病的概率四分之一，綜上所述，即男性的患病概率高於女性。（以b基因作為帶病基因）
11樓：匿名使用者
因為男性的染色體是由一個x一個y組成的，有一個致病的x就會得病，而女性由2個x組成，只有2個染色體都是致病的才會得病
問一個生物問題
12樓：牛牛裡裡
選b恩 轉運rna上為反密碼子 為gau
所以mrna上對應的密碼子 為cua
dna上對應的就是gat
伴性遺傳中為a病伴x隱性遺傳病 。伴x遺傳患病男和伴x遺傳男病的區別？
13樓：
這個問題好像說得不是很仔細吧？你一定是在做什麼題的時候出現這樣的話了，能具體說一下嗎？一般來說，對於x隱性遺傳病而言，男性患病率要高於女性，因為男性只有一條x染色體，只要有患病基因就會表現出這種遺傳病。
伴x遺傳患病男和伴x遺傳男病的區別？就是在做題要判斷某個病的遺傳特點會說男病母女病這樣的話，男病母女病是伴x顯性遺傳特點哦！伴x遺傳患病男應該就是在被判斷為伴x遺傳病的系譜圖中已經出現或將要出現的男性患者。
希望對你有幫助吧！
14樓：匿名使用者
因為是x隱性遺傳，及xx時才會發病，即伴x遺傳病男的基因為xx。伴x遺傳男病為xx
15樓：匿名使用者
患病男指的是在所有患病者中男性患病的概率。
男病指的是男性當中患病的男子。
關於人類伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）a．伴性遺傳病的患者通常多為男性b．伴性遺傳不遵循基因分離定
16樓：手機使用者
a、伴x染色體隱性遺傳病是男性患者多於女性，伴x染色體顯性遺傳病特點是女性患者多於男性，伴y染色體遺傳病是代代患病的都是男性，a錯誤；
b、伴性遺傳也遵循基因分離定律，b錯誤；
c、男性的性染色體為xy通過減數**產生的精子一半含y染色體一半含x染色體，c錯誤；
d、女性的性染色體為xx通過減數**產生的卵細胞只含有x染色體，d正確；
故選：d．
人類的遺傳病有常染色體顯或隱性遺傳病、伴性遺傳病和染色體異常遺傳病．回答以下問題：（1）如圖1是一種
17樓：百度使用者
（1）①已知圖1是一種常染色體遺傳病的系譜圖，且有無中生有的特點，所以該病是常染色體隱性遺傳病．
②已知自然人群中該遺傳病的發病率為1
100，即aa=1
100，則a=，1
10，a=9
10．根據基因頻率進行計算，aa=81
100，aa=18
100，所以正常個體中雜合子的概率是2
11．由5號患病可知4號是雜合子的概率是2
3，又因為3號無致病基因，所以則9號是雜合子的概率是1
3，則9號與一位正常男性婚配，後代患病的概率是13×
211×14
=166
，則生一個正常男孩的概率為（1-1
66）×1
2=65
132．
（2）①已知圖2所示的五個家庭，所患遺傳病型別各不相同，且致病基因均位於性染色體上，則1號家庭所患遺傳病為伴x隱性遺傳，男性發病率多於女性發病率；5號家庭所患遺傳病為伴x顯性遺傳，男性發病率小於女性發病率．
②根據題意判斷已知，3號家庭是xy染色體同源區隱性遺傳，若控制3號家庭的遺傳病的等位基因為a-a，則該遺傳病男性的基因型為 xaya．
③據題意判斷已知，4號家庭是y遺傳，所以患病兒子結婚後，所生的兒子肯定患病，應該選擇生女孩．
（3）根據題意分析，克氏綜合症患者性染色體為xxy，其兩條x染色體分別來自外祖父和外祖母，說明他的兩條x都來自自己的母親，其形成卵細胞過程中的減數第一次**兩條x染色體未分離．
故答案是：
（1）①隱性
②65132
（2）①男性發病率多於女性發病率、男性發病率小於女性發病率
②xaya
③女孩（3）形成卵細胞過程中的減數第一次**兩條x染色體未分離
人類並指為顯性遺傳病白化病為隱性遺傳病
父親基因aabb母親為aabb 同時患病則孩子為aabb這樣aa的概率為1 2,bb的概率為1 4所以同時患病乘積1 8 正常孩子基因則為aabb,aabb那麼為aa概率為1 2，bb,bb的概率為3 4，所以正常為城際3 8 好久沒做這種題了，哈哈！如果多指的顯性基因用a表示，則多指的隱 形基因用...
伴Y遺傳病分顯性隱性嗎，伴y遺傳是不是不分顯性隱性
不分顯隱性的區分一般要存在等位基因,而該遺傳病中y染色體上的遺傳病基因在x染色體上不存在其等位基因,只要含有致病基因就會患病.一般是部分，只要y帶有致病基因就會導致兒子患病。但是y染色體有很短的一個區域和x染色體配對，如果致病發生在這裡就存在顯隱性關係了。伴y遺傳是不是不分顯性隱性 致病基因在y染色...
人類紅綠色盲症是一種常見的伴X隱性遺傳病，患者由於色覺障礙
1 分析抄表可知 人襲群中女性的基因型有3種 xbxb xbxb xbxb，男性的表現型有正常和色盲兩種 3 不會 父親 分離 色弱是伴x染色體隱性遺傳嗎？色盲和色弱統稱為色覺障礙，分為先天性和後天性兩大類。先天性色覺障礙最多見紅綠色盲，而這種色盲是遺傳疾病，是通過性連鎖隱性遺傳。也就是有色盲的男性...