人類21三體綜合徵的成因是在生殖細胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離。已知21號四體的胚胎不能成

2021-04-25 09:34:25 字數 656 閱讀 1165

1樓:匿名使用者

b. 1/3,多一條染色體的精子因活力差不易完成受精

高中生物: 若一位正常人與一位21-三體綜合徵患者婚配,他們的孩子發病率是多少?為什麼?

2樓:匿名使用者

1/221三體綜合症是指第21對常染色體出現三條 比正常人多一條在減數**時 可能減一後期同源染色

體分離過程 第21對染色體沒分離 導致進入一個配子中,或者減一後期正常,但減二後期著絲點斷裂,姐妹染色單體分離過程,形成的兩個染色體進入細胞的同一級,結果一個配子中就含有兩條21號染色體,這樣的配子經過受精作用就會形成21-三體綜合症。

這樣的患者形成的配子中也將有一半正常,一半配子中含兩條21號染色體,子代將有1/2的概率正常。

3樓:民民

考查21三體綜合徵的**和遺傳規律。關鍵掌握減數**時染色體的行為變化;人類21三體綜合徵的成因是在生殖細胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離,屬於染色體數目異常遺傳病。女患者減數**產生配子時,聯會的第21號染色體是3條,減數第一次分離後期同源染色體分離時,只能是一極為一條,另一極為二條,導致第一次**的結果產生的兩個子細胞中一個正常,另一個不正常,致使最終產生的配子正常和異常的比例近1:

1,所以子女患病概率也是1/2

21三體綜合徵屬於單基因遺傳病嗎

不是,是基因組遺傳病。21三體是因為21號染色體多了一條,在數量上出現異常所致,而單基因遺傳病是由特定的致病遺傳基因所致。望採納 21三體綜合徵屬於單基因遺傳還是多基因遺傳還是常染色體病還是性染色體病 21三體綜合徵是由於人體21號染色體多了一條。因此應屬於常染色體病。21三體綜合症是染色體畸變導致...

什麼叫三偏綜合徵什麼是三偏綜合徵

偏癱 偏身感覺障礙 偏盲叫三偏綜合徵。回答人的補充 2009 05 28 15 26 偏癱 偏身感覺障礙 偏盲叫三偏綜合徵。它是內囊出血的典型症狀。1 偏癱 病變腦組織對側肢體癱瘓。2 偏身感覺障礙 病灶對側肢體感覺減退或消失。3 偏盲 病灶對側同向偏盲,比如病灶在右側內囊,則左眼外側一半及右眼內側...

這個人是21三體面容(唐氏綜合徵面容)嗎

嗯嗯。是的。只是輕重程度有差別。為什麼得了唐氏綜合症孩子外貌都一樣 唐氏綜合症又叫先天愚型,是一種染色體變異形成的遺傳病。患者一出生就伴有學習障礙,智力障礙等情況。患了唐氏綜合症的人,小時候可能就長得各不相同。但是隨著年齡的增長,長相會越來越相似,給人一種唐氏綜合徵患者長得都一樣的感覺。所以在某些地...