1樓：天地
不是，是基因組遺傳病。
21三體是因為21號染色體多了一條，在數量上出現異常所致，而單基因遺傳病是由特定的致病遺傳基因所致。望採納(^з^)-☆
21三體綜合徵屬於單基因遺傳還是多基因遺傳還是常染色體病還是性染色體病
2樓：匿名使用者
21三體綜合徵是由於人體21號染色體多了一條。因此應屬於常染色體病。
3樓：匿名使用者
21三體綜合症是染色體畸變導致的，產生原因是卵子在減數**時21號染色體不分離，形成異常卵子。
請分析下列有關人類遺傳病的問題．（1）21三體綜合徵屬於______遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成
4樓：百度使用者
（1）21三體綜合徵屬於染色體
異常遺傳病，該患者的21號染色體比正常人多一條，即體細胞中有45條常染色體和2條性染色體，因此其男性患者的體細胞的染色體組成為45+xy．
（2）由於該克萊費爾特症患者色覺正常，因此基因型可以用xbxby．根據父母的基因型可以判斷，xby來自於父親，xb來自於母親．因此母親減數**正常，卵細胞即為xb；精子的基因型為xby，x和y屬於同源染色體，因此父親減數第一次**時異常．
（3）動物細胞工程中的動物細胞培養可以擴增細胞．細胞之間有糖蛋白彼此粘著，因此可以用胰蛋白酶水解糖蛋白，使細胞相互分離開來．
（4）①pcr技術利用了dna複製的原理，過程包括：高溫解鏈→低溫復性→中溫延伸，因此該過程成功的關鍵是要有耐高溫（或熱穩定）的dna聚合（或taq）酶．
②遺傳病一般基因診斷的方法來檢測，即採用dna分子雜交（或用dna探針檢測）的分子生物學檢測方法．
③根據系譜圖判斷該病為常染色體隱性遺傳病，則7號個體的基因型為aa，又由於在正常人群中aa基因型頻率為10-6，因此7號與表現性正常的女性（aa或aa）結婚，生一患病兒子的概率=14×1
2×10-6=1
8×10-6．
故答案為：
（1）染色體異常 45+xy
（2）父親 xby
（3）動物細胞培養 胰蛋白酶
（4）①耐高溫（或熱穩定）的dna聚合（或taq）
②dna分子雜交（或用dna探針檢測）③18
×10-6
21三體綜合徵是遺傳病嗎
5樓：匿名使用者
是基因病，佳學基因通過解讀人體基因檢測後的結果，發現該病的發病機理，並設計個性化的高效的**方案，幫助後代免受遺傳之苦，終結疾病的延續。
21三體綜合徵是不是遺傳病
6樓：agct的祕密
這是一種遺傳病。遺傳病也就基因病，只不過它是由於染色體數目變化引起的遺傳病。具體的疾病表現特徵在佳學基因主編的《人的基因序列變化與疾病表徵資料庫》中有詳細的描述。
下列不屬於遺傳病的是（ ）a．特納氏綜合徵b．獲得性免疫缺陷綜合徵c．21三體綜合徵d．鐮刀形細胞貧血
7樓：莨
a、特納氏綜合徵是性染色體異常遺傳病，a錯誤；
b、獲得性免疫缺陷綜合徵是免疫疾病，不是遺傳病，b正確；
c、21三體綜合徵是常染色體遺傳遺傳病，c錯誤；
d、鐮刀形細胞貧血症是單基因遺傳病，d錯誤．故選：b．
多指,色盲,白化病及21三體綜合徵都是常見的單基因遺傳病是否正確
8樓：匿名使用者
不正確。
多指、紅綠色盲、白化病是常見的單基因遺傳病。
21三體綜合徵屬於染色體異常的遺傳病。
1、單基因遺傳病分為五種小型別：
（1）常染色體顯性遺傳病：多指、並指、軟骨發育不全（2）常染色體隱性遺傳病：先天性聾啞、白化病、軟骨發育不全、鐮刀形細胞貧血症；
（3）伴x染色體顯性遺傳病：抗維生素d佝僂病；
（4）伴x染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良；
（5）伴y染色體遺傳病：外耳道多毛症。
2、多基因遺傳病主要有原發性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、脣裂、無腦兒；
3、染色體異常遺傳病主要有兩種型別：
（1）常染色體異常：貓叫綜合徵、21三體綜合徵；
（2）性染色體異常：性腺發育不良。
希望可以幫助到您。
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