1樓：北京索萊寶科技****
建議你最好買現成的粉末,水用四蒸就可以了,配好之後直接高壓滅菌後就可以用了,很方便.要是不放心加點抗生素也行.如果有條件的話也可以直接買液體的。
加去離子水至1000ml,調ph值至7.準備十個1ooml的小瓶,1l的容量瓶,泡酸處理,買成包pbs,一般一包配一升.用容量瓶配完後分裝到十個小瓶中,用塞子塞緊.
然後每個塞子上插好針頭.放到高壓蒸氣鍋內滅菌.
2樓：捷小琴
建議你最好買現成的粉末，gibco或者sigma是最好的，當然也是最貴的。水用四蒸就可以了，配好之後直接高壓滅菌後就可以用了，很方便。要是不放心加點抗生素也行。
如果有條件的話也可以直接買液體的，不過需要的銀子就更多了。三磷酸腺苷(站內聯絡ta)國產的粉末就可以
pbs這個東西太簡單了，國產貨不會有意外的chuyinghao(站內聯絡ta)自己配都行啊，今天我還看有人賣生工的20*的pbs呢gulili2008(站內聯絡ta)pbs溶液:nacl 8.0g，kcl 0.
2g，na2hpo4�6�1h2o 1.56g，kh2po4 0.20g，
加去離子水至1000ml,調ph值至7.2laimin15(站內聯絡ta)準備十個1ooml的小瓶，1l的容量瓶，泡酸處理，買成包pbs，一般一包配一升。用容量瓶配完後分裝到十個小瓶中，用塞子塞緊。
然後每個塞子上插好針頭。放到高壓蒸氣鍋內滅菌。laimin15(站內聯絡ta)對了，用三蒸水配奧running8853(站內聯絡ta)pbs”緩衝液
ph 7.6 7.4 7.2 7.0
h2onaclna2hpo4nah2po4 10008.52.2
0.1 1000
8.52.2
0.2 1000
8.52.2
0.3 100ml
8.5g
2.2g
細胞培養中用的pbs緩衝液的濃度是多少
3樓：匿名使用者
pbs緩衝液
稱取nacl 8g，kcl 0.2g，na2hpo4•12h2o 3.63g, kh2po4 0.
24g，溶於900ml雙蒸水中，用鹽酸調ph值至7.4，加水定容至1l，常溫儲存備用。
4樓：次素昕
pbs 1l配方ph7.4：磷酸二氫鉀(kh2po4)，磷酸氫二鈉(na2hpo4)，氯化鈉(nacl)，氯化鉀(kcl)，加水。
配製細胞培養用pbs溶液的試劑用什麼級別的
5樓：
bsa其實直接用蒸餾水稀釋即可。細胞培養時可用細胞培養的響應緩衝液稀釋，對bsa影響都不大。
求助：細胞培養用pbs緩衝溶液如何配製
6樓：北京索萊寶科技****
建議你最好買現成的粉末,水用四蒸就可以了,配好之後直接高壓滅菌後就可以用了,很方便.要是不放心加點抗生素也行.如果有條件的話也可以直接買液體的。
加去離子水至1000ml,調ph值至7.準備十個1ooml的小瓶,1l的容量瓶,泡酸處理,買成包pbs,一般一包配一升.用容量瓶配完後分裝到十個小瓶中,用塞子塞緊.
然後每個塞子上插好針頭.放到高壓蒸氣鍋內滅菌.
動物細胞培養與植物細胞培養操作方式的異同點
不同點 首復先在培養基上,微制 生物是固體 bai 半固體培養基都有,成分主要du是水 無機鹽 生zhi長因子 碳源 氮dao源等。如果是病毒的話要用細菌進行培養 動物的話用天然培養基加生長因子比較好,一般是液體培養基,成分主要是水 葡萄糖 氨基酸 無機鹽 維生素 動物血清 而植物培養基用合成培養基...
細胞免疫熒光,求助,求助細胞免疫熒光的詳細操作步驟
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不是血清包被，是膠原蛋白包被 可以促進貼壁的 u251細胞12 血清會影響貼壁嗎 可以影響的，必須的 如果你對這個答案有什麼疑問，請追問，另外如果你覺得我的回答對你有所幫助，請千萬別忘記採納喲！培養細胞新增血清有什麼促進作用 培養細胞用的培養基為人工合成，但動物細胞生活的內環境還有一些成分尚未研究清...