1樓：是非成敗闌珊處
常染色體顯性遺傳。
臨床研究表明，狐臭屬於遺傳性疾病，95%左右的狐臭患者是由遺傳造成的，致病基因在人體第16對染色體，屬於常染色體顯性遺傳，如果父母有一方是狐臭患者，所生育的子女遺傳狐臭的機率在50%，而且腋嗅的遺傳不分男女，所生育子女被遺傳的機率相等。
2樓：令工
狐臭遺傳的機率特別高，但是平時如果不注意洗澡，不注意**衛生，就算沒有遺傳還是會出現狐臭的，建議平時勤洗澡，勤換洗衣物，避免出現**性疾病，在飲食上注意不要吃冰冷辛辣上火刺激性的食物，多吃富含維生素的蔬菜水果，幫助補充體內缺乏的維生素，還可以預防便祕。
3樓：死神拉姆
狐臭還具有遺傳性，並與性別、種族差異有關。在西方人中，狐臭又稱為：“body odor”，意思是一種身體的味道，也就是指體味。
關於體味，一般來說，女性多於男性，白種人和黑種人多於黃種人。這主要與大汗腺的生理結構和功能有關。在國內狐臭的人數比較少，一般輕微的可以通過勤洗澡勤換衣服，還有就是忌口來緩解狐臭的味道。
中度和中度以上的狐臭，還是需要做手術或者用凝甫集祛除狐臭。
腋臭到底是常染色體遺傳還是x染色體遺傳
4樓：我去有意思好吧
常染色體遺傳。
常染色體顯性遺傳是指缺陷基因呈顯性表達，50%的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。基因的作用可受環境和其他基因的影響而改變其表型的表達。
雖然狐臭不能定義為一種疾病，但是它是有遺傳性的，而且還是顯性遺傳。
根據遺傳學“孟德爾遺傳規律”，父母的基因在不同組合中有不同的遺傳率，若是父母雙方中一人有狐臭，孩子患狐臭的概率在50%左右。
若是父母雙方都有狐臭，孩子患狐臭的概率高達75%—80%。在中國，狐臭的患病率在11%左右，而女性的狐臭發生率在16%，男性的狐臭發生率在7%，狐臭在女性人群中較為常見。
狐臭不僅會遺傳，它的發病情況還與人種有關，黃種人十分幸運，發病率是所有人種中最低的，只有11%，而白色人種的發病率為90%，只有不到十分之一的人沒有狐臭；而發生率最高的就屬黑色人種與棕色人種，他們發病率為99%，幾乎人人都有狐臭。
5樓：優潔咖祛狐臭
遺傳性狐臭
要具備的前提條件是什麼？
依據狐臭的細胞生物學規律性科學研究，發覺導致狐臭的發病遺傳基因在第16對性染色體上。一般，所有人有23對性染色體，都相依相偎。性染色體一個來自媽媽，一個來自爸爸。
狐臭的遺傳規律為常染色體顯性基因，換句話說不管從媽媽或是爸爸中任何一方獲得生病遺傳基因，都是病發。含有狐臭發病遺傳基因的第16對性染色體的遺傳基因可以編號一種蛋白質，這類蛋白質在體細胞內作用十分強勁，可以把生物大分子的有機化合物，例如蛋白、糖原代謝到身體之外，經過病菌的溶解和轉換成不飽和脂肪酸，會造成刺鼻的味道，即狐臭。
狐臭的遺傳，是由於大約95%以上的基因遺傳史，換句話說狐臭病人的爸爸或是媽媽最少有一方有狐臭，並且病人也會把遺傳基因再次向下遺傳給自己的兒女，基因遺傳給兒女的佔比大概是50%。狐臭基因遺傳不分性別，也就是男人和女人得到狐臭基因遺傳的概率相同。
6樓：如啼眼
很多狐臭患者都不知道腋窩老出汗，總是有異味是什麼原因造成的，或者不清楚自己是不是 有狐臭，腋臭所發生的臭味就是由於該部位的各種細菌與大汗腺分泌的有臭物質起作用後分 解產生的與大汗腺的分佈和分泌有一定的影響。狐臭分為遺傳和後天。一般有以下情況的都有可能是狐臭：
1、自 己或者他人能聞到異味 2、用手或者毛巾擦拭腋窩之後，手或者毛巾上會殘留異味 3、耳朵 呈溼性黏糊狀 4、緊貼腋窩的衣服被染成黃色。現今**狐臭的方式有很多，常用的有手術和外用藥，手術費用高，還有**率，傳統手術還會留疤。但是重在快捷方便。
其次就是用凝甫集腋留香露祛除狐臭。簡單方便同時普遍都能接受。
7樓：尼古拉斯摩西
狐臭是常染色體顯性遺傳。
1、預防腋臭要多喝水，因為排汗有助於排洩廢物，毒素以及調節體溫。對減腋臭也有很好的療效。
2、預防腋臭要剔除腋毛，不僅可以美觀，而且可以減少汗臭。減少汗臭就能明顯的減輕腋臭。
3、少吃味道濃烈或者帶刺激味的實物，比如辛辣食品和咖啡。吃辛辣的食物會加重腋臭，對**也不好。 油膩的食物宜少食。
忌過多紅肉，紅肉即豬肉、牛羊肉，含較多蛋白質。如果人身體油分太多的話，就會讓細菌分解，形成體臭。
4、多吃含水分多的蔬菜、水果、瓜類，多吃含有水分的食物可增加排便速度，將腸胃內的有機物質排出體外，細菌難以滋生，自然可減低狐臭味。特別是到了夏天，要多吃西瓜，冬天多喝水。
8樓：好姑涼枚
狐臭一般都是遺傳產生，不僅是顯性遺傳，而且從黃種人的情況來看，應屬於伴性遺傳。狐臭的遺傳因子在應在性染色體上，也就是性染色體xy的x染色體上。因此狐臭是屬x顯性遺傳，一般有以下幾種情況：
（一）父母都有狐臭，母親是純合子(設控制狐臭的顯性基因用a表示，則正常基因為a)則後代無論是男還是女，患病率各為一00%。 父母 xay × xaxa 子女 xaxa xay （二）父母都有狐臭，母親是雜合子，則後代女性患病率為50%，女性攜帶致病基因一00%，男性患病為50%，不患病者不攜帶致病基因。 父母 xay × xaxa 子女 xaxa xaxa xay xay （三）父親有狐臭，母親正常，則後代女性不患病，女性攜帶致病基因50%，男性無患病且不攜帶。
父母 xay × xaxa 子女 xaxa xay （四）父親無狐臭，母親狐臭純合子，則後代女性不患病，女性攜帶致病基因一00%，男性患病一00%。 父母 xay × xaxa 子女 xaxa xay （5）父親無狐臭，母親狐臭雜合子，則後代女性不患病，攜帶基因50%，男性患病50%。 父母 xay × xaxa 子女 xaxa xaxa xay xay 父母 xay × xaxa 子女 xaxa xay 顯性遺傳就意味只要有攜帶致病基因就會顯現特徵，隔代遺傳就意味著中間一代是基因攜帶者，但自己不顯現特徵，而會把致病基因傳給下一代，下一代有顯現特徵，狐臭有隔代遺傳的可能。
保定市第五醫院影像診斷科田新
9樓：死神拉姆
狐臭還具有遺傳性，並與性別、種族差異有關。在西方人中，狐臭又稱為：“body odor”，意思是一種身體的味道，也就是指體味。
關於體味，一般來說，女性多於男性，白種人和黑種人多於黃種人。這主要與大汗腺的生理結構和功能有關。在國內狐臭的人數比較少，一般輕微的可以通過勤洗澡勤換衣服，還有就是忌口來緩解狐臭的味道。
中度和中度以上的狐臭，還是需要做手術或者用凝甫集祛除狐臭。
10樓：匿名使用者
我今年26歲了，屬於後天性的狐臭。說一下我**狐臭的經歷，就在前兩年我找了好幾家醫院，考察了好幾家，最終在網上預約了一個醫院，然後就去了，當時醫生問了我一些問題，差不多有一個小時左右檢查報考就出來了，醫生看後又給我安排的手術，**就帶著我去了一個等待室，然後就把我腋毛全部剃了，給我換了衣服，鞋子還有帽子，當時的感覺就是要進行一場大手術似的，確實還有點害怕，然後我就了手術室，當我躺下後，看著**還在忙碌著準備手術的東西，這時候醫生就進來了，給我打了麻藥，開始手術了......手術完後，醫生還給我看了下從腋窩那清理出來的汗腺，給我綁了繃帶，現在想起來那個繃帶還不舒服呢，醫生讓我在醫院觀察後再走，半小時後我就回家了。
中途有換藥又去個一兩次，然後就再沒去了，大概有一兩年的時間腋下確實沒有異味，可是在手術後的第三年腋臭就**了，也終於想明白自己要接受這個事實，儘量勸慰自己不要太在意，慢慢的尋找解決辦法。在苦苦的嘗試中，陰差陽錯某寶買了個叫凝甫集去狐臭的東西，通過塗抹腋下調節汗腺，堅持使用現在腋下乾燥清爽，又是快到夏天了，突然想起以前那些沉重的夏季，就想立刻分享那個解救我的東西給大家，希望能幫助更多和我一樣受狐臭困擾的朋友！
最後再總結點經驗吧。
1、注意保持個人衛生，勤換衣物。
2、保持腋窩等病灶部位清潔。
3、忌尤味食品，如蔥蒜等食物。戒菸酒。
4、多吃蔬菜清淡類食物，蔬菜富含較多的維生素，可以充分補充人體維生素，加速人體新陳代謝，減輕狐臭氣味。
白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?
11樓：君子陶陶
白化病屬於常染色
體上隱性基因控制的遺傳病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。
患者雙親均攜帶白化病基因，本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女，子女就會患病。眼白化病為x連鎖隱性遺傳，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病，傳給女兒一般不患病。
12樓：匿名使用者
白化病屬於常染色體上隱性基因控制的遺傳病。
13樓：科學普及交流
白化病是常染色體遺傳
判斷伴性遺傳：1、伴x隱性：母病兒必病,女病父必病；2、伴x顯性：父病女必病,兒病母必病.若無上述規律,則為常染色體遺傳.
能確定的只有兩種情況,常染色體顯性（雙親患病,女兒正常）和常染色體隱性（雙親正常,女兒患病）；其他情況皆不能進行肯定判斷,滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳,所以必須藉助其他條件才可以判斷!比如題中說“某一代的某一號是純合子（不帶致病基因）等”一般該遺傳病是性染色體的遺傳.
在外在條件不足的情況下,我們可以進行最大可能性的判斷,其他情況仍有可能存在,要驗證進行排除；
最大可能性的判斷方法如下：
女患者＞男患者 ：x顯
女患者＜男患者 ：x隱
女患者＝男患者 ：常染色體遺傳
（1）患者代代都有 顯性遺傳
（2）患者隔代有 隱性遺傳
14樓：瘋子難不難
是常染色體隱性遺傳
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。
15樓：知名不知具
白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。
白化病(albinism)是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為“羊白頭”。
常染色體顯性遺傳病有哪些，常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點
一 家族性高脂 蛋白血癥 高脂蛋白血癥有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型，其中 型及 型與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病關係最密切。二 馬爾芬氏綜合徵 此病也叫蜘蛛指症。致病基因攜帶者可在兒童少年期發病，也可在青春期或成年的早 晚期發病。三 威爾遜氏綜合徵 致病基...
什麼是顯性遺傳和隱性遺傳，怎樣區分常染色體顯性和隱性遺傳
人都是由一個受精卵經過不斷的 增殖發育而成的，在這個受精卵裡蘊涵著父母的無數個遺傳基因。這些基因決定了後代的容貌 生理 性格 體質，甚至於某種遺傳病，但是基因有顯性和隱性之分，在分別來自父母的一對基因中只有一個基因得到表達，這就成了顯性基因，其後代的相貌和特徵就能表現出來 而不表達的是隱性基因，於是...
怎麼分辨常染色體遺傳和伴x染色體遺傳
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的內顯隱性。如果兩個患容者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女...