1樓：溫柔_葭褂忄
·假如父母正常，孩子患病，那麼父母都是雜合子，並且他們的孩子中平均有1/4的人會患病，1/2是雜合子，1/4(純合子)正常.
⑴患者和基因型正常的人結婚生出的孩子都將是表型正常的雜合子.
⑵患者和雜合子結婚生出的孩子平均1/2將患病，1/2是雜合子.
⑶兩個患者結婚生出的孩子都將患病.
⑷男女患病的機會均等.
⑸雜合子表型正常，但屬攜帶者.假如遺傳病是由於某一特定蛋白質缺失所致（例如酶），那麼攜帶者一般來說這種蛋白質的量會減少.假如已經知道突變的部位，分子遺傳學分析可以鑑定表型正常的雜合子個體.
⑺近親婚配在常染色體隱性遺傳病中有重要作用.有血緣關係的人更容易攜帶同一個突變等位基因.據估計，每個人都是6~8個等位基因的雜合子（即攜帶者），這些等位基因在純合子狀態下會導致疾病.
詳細瞭解家族史可以發現未知的或遺忘的血緣關係.親子之間或兄弟姐妹之間結合（通常被視為**）會有很高風險生出異常的後代，因為他們的基因有50%是相同的.
2樓：天藍色心
常隱典型規律有三個：1，男患者明顯多於女患者；2，女患者的父親和兒子必然患病；3，呈現交叉遺傳現象（也就是隔代遺傳）。
是顯性遺傳，還是隱性遺傳，是常染色體遺傳
3樓：環凱微生物科技
攜帶某種基因但不發病，表現性狀的基因要成對存在，否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來。
舉例說明常染色體隱性遺傳的特點。求解。
4樓：春素小皙化妝品
特徵1、由於疾病的致病基因位於常染色體上，致病基因的傳遞與性別無關，因此男女患病機會均等。
2、患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。
3、患者子女一般不發病，系譜中看不到連代傳遞現象，病例往往是散發的。
4、近親婚配時，後代隱性遺傳病發病風險比隨機婚配者明顯增高
如鐮狀細胞貧血
因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一種疾病，呈常染色體隱性遺傳。因β-肽鏈第6位氨基酸穀氨酸被纈氨酸所代替，構成鐮狀血紅蛋白（hbs），取代了正常hb（hba）。
鐮變細胞引起血黏性增加，易使微細血管栓塞，造成散發性的組織區域性缺氧，甚至壞死，產生肌肉骨骼痛、腹痛等痛性危象。同時鐮狀細胞的變形能力降低，通過狹窄的毛細血管時，不易變形通過，擠壓時易破裂，導致溶血性貧血。
擴充套件資料
假如父母正常，孩子患病，那麼父母都是雜合子，並且他們的孩子有1/4的概率患病，1/2的概率是雜合子，1/4的概率正常。
1、患者和基因型正常的人的孩子都是表型正常的雜合子。
2、患者和雜合子的孩子有1/2的概率患病，1/2的概率是雜合子。
3、兩個患者的孩子都將患病。
4、男女患病的概率均等。
5、雜合子表型正常，但屬攜帶者。假如遺傳病是由於某一特定蛋白質缺失所致（例如酶），那麼攜帶者一般來說這種蛋白質的量會減少。假如已經知道突變的部位，分子遺傳學分析可以鑑定表型正常的雜合子個體。
6、近親婚配在常染色體隱性遺傳病中有重要作用。有血緣關係的人更容易攜帶同一個突變等位基因。據估計，每個人都是6~8個等位基因的雜合子（即攜帶者），這些等位基因在純合子狀態下會導致疾病。
詳細瞭解家族史可以發現未知的或遺忘的血緣關係。
親子之間或兄弟姐妹之間結合（通常被視為**）會有很高風險生出異常的後代，因為他們的基因有50%是相同的。
常染色體隱性遺傳病（autosomal recessive disorder）致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。
5樓：匿名使用者
舉例說明常染
色體隱性遺傳的特點
判斷是伴x隱性遺傳還是常染色體隱性遺傳方法：
伴x隱性遺傳病的特點：隔代交叉遺傳，男患者多於女患者；
常染色體隱性遺傳病的特點：隔代遺傳，患者與性別無關。
簡介：隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期(有些甚至是胎兒時期)即表現出很嚴重的症狀。
如紅綠色盲、血友病、白化病。
什麼叫常染色體隱性遺傳，顯性遺傳
6樓：句月聽風
若是常染色體顯性遺傳病,假設a為顯性致病基因,則患病的人的基因型為aa或aa（即只要有一個顯性基因a,就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有a就必定患病）. 若是常染色體隱性遺傳病,假設a為隱性致病基因,則患病的人的基因型只能是aa（若有a則不患病）而不患病的人的基因型為aa或aa（即只要有一個顯性基因a就不患病）
7樓：加呼
常染色體就是治病基因不在性染色體上的，而常染色體顯性就是致病基因是顯性的，只要有一個顯性基因就會得病，而常染色體**的致病基因是隱性的，必須有兩個隱性基因才會患病。
什麼是常染色體隱性遺傳和顯性遺傳
8樓：魚骨頭
首先致病基因在常染色體上，其次顯性遺傳就是等位基因只要有一個致病基因，就會導致遺傳病的發生，隱性遺傳是要等位基因都是致病基因時才可以導致遺傳病的發生。
9樓：夏末淺璃
位於常染色體aa,a為致病基因,為顯性遺傳，aa,aa都患病，a致病基因,為隱性遺傳，aa患病
10樓：能夕歷乙
常染色體，就是指1－22號染色體。人類染色體成對，一個來自父方，一個來自母方。
所謂**遺傳是指**於父方和母方的疾病相關基因必須同時變異才能致病的遺傳疾病。該類變異往往是功能丟失，所以只要有一方**的基因還有功能，疾病就可以不表現出來，為**遺傳。
顯性遺傳則相反。因為突變往往造成異常功能。這樣，即使還有一方的基因正常，但由於異常功能的引入，疾病就可以表現出來，為顯性遺傳。
11樓：司徒建設眭胭
正常人有23對染色體，最後2對是性染色體，其餘是常染色體。
若遺傳系譜圖中患病有中生無則為顯性遺傳，無中生有則為隱性遺傳
什麼是顯性遺傳和隱性遺傳，怎樣區分常染色體顯性和隱性遺傳
人都是由一個受精卵經過不斷的 增殖發育而成的，在這個受精卵裡蘊涵著父母的無數個遺傳基因。這些基因決定了後代的容貌 生理 性格 體質，甚至於某種遺傳病，但是基因有顯性和隱性之分，在分別來自父母的一對基因中只有一個基因得到表達，這就成了顯性基因，其後代的相貌和特徵就能表現出來 而不表達的是隱性基因，於是...
為什麼不是常染色體隱性遺傳，急中
就人類來說，有23對染色體，其中22對常染色體 1 22 一對性染色體 x和y 染色體上攜帶決定生物性狀的遺傳資訊 基因。遺傳基因分為顯性基因和隱性基因。當顯性基因存在的情況下，顯性基因起作用，隱性基因不起作用。而只有兩個隱性基因存在的情況下，才起作用。例如 假設a為顯性基因，a為隱性基因。則 第一...
常染色體顯性遺傳病有哪些，常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點
一 家族性高脂 蛋白血癥 高脂蛋白血癥有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型，其中 型及 型與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病關係最密切。二 馬爾芬氏綜合徵 此病也叫蜘蛛指症。致病基因攜帶者可在兒童少年期發病，也可在青春期或成年的早 晚期發病。三 威爾遜氏綜合徵 致病基...