1樓：受爾竹
當然是會遺傳的，你可以上醫院提前檢查一下身體。
2樓：小c_子
肌營養不良是一種x連鎖隱性遺傳病，其遺傳方式為母體攜帶治病基因。是由於基因缺陷，而引起肌肉進行性衰弱和萎縮的疾病。孩子基因突變導致體內不能合成抗肌萎縮蛋白，肌肉細胞的正常工作需要蛋白的幫忙，而抗肌萎縮蛋白的缺失，不足和質量差分別導致了的dmd和bmd。
3樓：舊含芋
在出生的時候要去醫院檢查的
4樓：匿名使用者
先天性重症肌無力 此型指正常母親的新生兒患重症肌無力,家庭中常有重症肌無力病人.42%病例於2歲時,66%於20歲以前發病.到大醫院去檢查
5樓：
肌肉無力一種x連鎖隱性遺傳病，其遺傳方式為母體攜帶治病基因。是由於基因缺陷，而引起肌肉進行性衰弱和萎縮的疾病 如果母親攜帶就可能孩子被遺傳 如果舅舅患病 外甥未必會被遺傳
6樓：暖憶江南
不會的。重症肌無力是一種神經-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。表現為肌肉無力，易於疲勞。
眼外肌最常受累。早晨輕，下午重。大多逐漸加重，進展緩慢。
**避免疲勞，常用溴化新斯的明，也可使用激素**。血漿置換用於爆發型病人。重症肌無力不是遺傳性疾病，不是有父母遺傳的。
7樓：匿名使用者
典型症狀重症肌無力病人發病初期往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為「晨輕暮重」。
意見建議：重症肌無力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀（1）眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。（2）表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
（3）咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。（4）頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。（5）抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
8樓：天藍色的綠茶
這個好像不會遺傳的吧，沒有聽說過
9樓：蘋果阿紫
重症肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病。遺傳因素是導致重症肌無力的一個因素，但比例很低。一些家族性重症肌無力患者，與遺傳有很大的關係。
重症肌無力是一種可遺傳的疾病，但卻不具有傳染的性質。因為該病屬遺傳疾病，從優生角度考慮，患有遺傳疾病的患者最好不要生育。
肌無力會遺傳嗎？
10樓：新華攝影
重症肌無力到底會不會遺傳：
1、青少年肌無力全部肌無力病例的4%在10歲前發病，24%病例在20歲前發作，女性佔優勢(4：1)。此型與嬰兒型相反，遺傳因素相對小，主要是免疫機制在發病機制中起作用。
病程進展慢，有明顯起伏。胸腺瘤少見。
2、家族性嬰兒型重症肌無力指正常母親的嬰患重症肌無力，家族中有其他重症肌無力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點而有別於前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。多在2歲內症狀發作，有自然緩解傾向，隨年齡增長可好轉，但也可因感染後再將近引起窒息致死。抗膽鹼酯酶藥物**有效，故應早期確診。
3、膽鹼酯酶缺乏此型重症肌無力是由於在終板亞神經結構缺乏乙醯膽鹼酯酶所致，發生於兒童累及眼肌和顱神經ⅸ～ⅻ支配的肌肉，軀肌肉也受累，肢體近端較遠端重。騰喜龍試驗陰性，用抗腫鹼酯酶藥物或增加乙醯膽鹼釋放的胍無效，而強的鬆**效果明。
專家表示：做好重症肌無力的預防，瞭解重症肌無力的症狀，降低疾病的發病率，如不慎患有重症肌無力，一定要及早**，以免耽誤患者病情和悲劇的發生!
11樓：匿名使用者
重症肌無力是一種可遺傳的疾病，但卻不具有傳染的性質。
重症肌無力會遺傳給孩子嗎？
12樓：
重症肌無力是遺傳的，一部分遺傳機率，如果患有重症肌無力而想要孩子的患者要慎重！要做好孕前的諮詢和詳盡的產前檢查，望採納。
13樓：在九路寨喝咖啡
有可能遺傳，但還取決於具體情況，如果不是天生的，它將不會被遺傳，有些家族性重症肌無力患者與遺傳關係密切，這是一種遺傳性疾病，但不具有傳染性，也是一種慢性自身免疫性疾病，可以發生在所有年齡段，該病的**可分為兩類，一類是先天性遺傳，這是罕見的，與自身免疫無關，另一類是自身免疫性疾病，這是最常見的。
14樓：鎖修然
重症肌無力可分為先天性和後天性的，先天性的重症肌無力，其實就是屬於遺傳的一種疾病，但是這種疾病是非常少見的，而且如果孩子是這種情況的話，在小時候就可能會發病，需要進行積極的**。先天性重症肌無力的患者和自身免疫系統是沒有任何關聯的，但是這種症狀通常是比較少見的。後天的重症肌無力，通常是屬於自身免疫系統疾病，是比較常見的**，所以跟遺傳是沒有太大的關聯，主要的發**素是跟很多的疾病有一定的關係，如代謝性疾病，還有就是胸腺疾病，或者是由於感染藥物和環境因素所引起的。
重症肌無力與肌無力有什麼區別，肌無力與重症肌無力有什麼區別？
重症肌無力和肌無力區別主要在於前者是一種具體疾病，而後者只是一個臨床症狀。重症肌無力是一種自身免疫性疾病，病變部位主要在突觸後膜乙醯膽鹼受體上 無力和重症肌無力都是免疫性疾病，但無力和重症肌無力的臨床症狀和表現是不同的。重症肌無力表現為眼瞼萎縮，複視或同時累及全身肌肉，疲勞後加劇，休息後部分恢復，夜...
肌無力有哪些症狀，肌無力有哪些症狀呢？
肌無力早期症狀 常見症狀 四肢近端及軀幹無力 口乾 肌無力症狀比癌腫症狀先出現，表現為四肢近端和軀幹無力，下肢症狀比上肢嚴重，短暫用力收縮後肌力增強，而持續收縮後肌力反而減弱，呈現出病態疲勞的現象。一般不累及眼肌與延髓支配的肌肉，近年來報道延髓症狀較前有增多，但其發生率遠低於重症肌無力。呼吸肌力弱需...
肌無力能活多久，肌無力症狀能活多久
要維持好情緒，建議中醫 得了重症肌無力不要恐慌，要積極的 只要選對 的方法該病有 的可能，根本不尋在活多久的問題。當然科學有效的 方法是關鍵，目前 該病最好的就是幹細胞移植 幹細胞移植採集外周血 骨髓或臍帶血，通過專用的幹細胞分離液 提取 純化後得到臨床 所需要的幹細胞 經過靜點 注射或介入等方法將...