1樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力(mg)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於**。
臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
重症肌無力表現為患者全身的肌肉骨骼肌出現疲勞現象，勞累後加重，休息後減輕，對正常人來說是一個晨輕暮重的骨骼肌無力。一般這種疲勞現象是個病態的疲勞，有可能患者睜著眼睛看書的時候，睜著睜著眼皮就掉下來了，閉著眼睛休息一會再一睜，它又睜開了。
重症肌無力的發生有什麼原因?
一、重症肌無力的**有身體因素;內分泌障礙，甲狀腺功能亢進等疾病都可引起重症肌無力。
二、外界環境因素，如環境汙染可以造成免疫系統下降;過度勞累使身體免疫功能紊亂;病毒感染或使用某些抗生素藥物等誘發某些基因缺陷。
三、精神因素：過度疲勞由於長時間的玩麻將，玩電腦遊戲發病的，因此要勞逸結合，保持心情舒暢。是重症肌無力的**之一。
四、患者自身免疫系統異常，臨床研究發現，本病患者體內許多免疫指標異常，經**後臨床症狀消失但異常的免疫指標卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易**的一個重要因素。
2樓：
一般是營養不良。營養不均衡
重症肌無力是什麼原因引起的呢？
3樓：成都西南**諮詢
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
藥物**
1.膽鹼酯酶抑制劑是對症**的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
2.免疫抑制劑常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：
強的鬆、甲基強的鬆龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素a；④環磷酸胺；⑤他克莫司。3.血漿置換通過將患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過2個月。
4.靜脈注射免疫球蛋白人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
5.中醫藥**根據中醫理論，在**上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，而且能重建自身免疫功能之功效。手術**
患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。適用於在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善。合併胸腺瘤的患者佔10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。
4樓：艾諾威太陽能採暖
現在醫學沒有找到具體**，這種病比較罕見，但是對患者個家庭的傷害是巨大的，建議聽從醫生指導，合理**
5樓：匿名使用者
每個人的**不一樣，應該就診確認
重症肌無力是什麼原因導致的呢？
6樓：
重症肌無力是一種由於神經肌肉接頭處傳遞障礙引起的一種自身免疫性疾病，重症肌無力主要分為全身骨骼肌無力，還有就是易疲勞活動後症狀會加重休息過後病情又會減輕，重症肌無力的患者中女性人數比男性人數要多。
7樓：
一、患者體記憶體在自身抗體，如一型膽鹼受體抗體，所針對的抗原胰腺膽鹼受體在該病的發病機制中起重要作用。
二、應抗體被動免疫實驗，動物可複製出該病。
三、用抗原主動免疫動物也能誘發改變。
四、降低體內抗體的水平可緩解症狀，神經肌肉接頭超微結構觀察提示，該免疫複合物破壞突出後膜，並最終導致胰腺膽鹼受體抗體數目減少，發生重症肌無力的主要發病機制，感染尤其是病毒感染，也可以出現交叉免疫反應，誘發本病的產生。
8樓：戎新穎
我覺的重症肌無力是因為突變導致的疾病之一。
9樓：閆世軒
重症肌無力是什麼原因導致的呢？那這個病也很嚴重的。手胳膊一點力氣都沒有。
10樓：枝黛
重疾重症肌無力是什麼原因導致的？這個就身體虛查查，哪怕不方便不舒服。
11樓：百小度
重症肌無力是什麼原因導致的呀？得的病太厲害了
12樓：厹專
重症肌無力是什麼原因導致的呢？應該是突變
什麼原因引起的重症肌無力？
13樓：匿名使用者
引起重症肌無力的**有幾點：
1.外界環境因素或感染
外界環境因素是誘發重症肌無力的原因之一，比如是如環境汙染能構成免疫系統下降，過度操勞讓身體免疫功能紊亂，誘發重症肌無力的浮現;病毒感染或者是使用某些抗生素藥物等誘發某些基因缺陷。
2.汙染
臨床發現，某些環境因素如環境汙染帶來免疫力下降;過度的操勞構成免疫功能紊亂易導致重症肌無力的浮現;病毒感染或者是讓用藥物誘發某些基因缺陷等重症肌無力的**。
3.遺傳
遺傳也易誘發重症肌無力的原因之一，近年來許多自身免疫疾病觀察的發覺，它們不但和常常組織相容性抗原複合物基因有很大的關係並且和非相容性抗原複合物基因，如t細胞受體和免疫球蛋白以及細胞因子、凋亡等基因有很大的關係。為此，這也是主要的誘發發現重症肌無力的**的因素。
4.自身免疫系統異常
臨床觀察發覺，重症肌無力的病人體內眾多免疫指標異常，經過經診療後臨床病症消失但是異常的免疫指標卻不見改變，這也許是重症肌無力的病況不穩定，是比較容易發作的一個重要因素。
14樓：梓昱
自身的免疫力系統異常和遺傳都會
15樓：匿名使用者
煙臺泓一堂重症肌無力，許多情況可使肌無力加重，包括感染（例如感冒，肺炎，或牙齦膿腫），發熱，高溫，過度用力和情緒激動。有些女性患者，注意到在月經期，以及懷孕和分娩階段重症肌無力症狀會加重。甲狀腺功能過低和過高都會使重症肌無力加重；使用利尿藥物和頻繁嘔吐導致的電解質丟失，手術或放射**的應激也可使重症肌無力加重，甚至可能誘發肌無力危象的發生
重症肌無力是什麼原因引起的？
16樓：三黃玉帝
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常「秩序」。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。
機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關，但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
17樓：幸福小日子
可能是環境，自身免疫系統引起的，表現為眼瞼下垂肌肉無力等。希望引起重視，去醫院查明原因，以做對症**！
18樓：匿名使用者
重症肌無力是最典型的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的achr的損害有關。主要由achr抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸後膜的achr被大量破壞，不能產生足夠的終極電位，導致突觸後膜傳遞功能障礙而發生的肌無力。
19樓：匿名使用者
首先這個情況屬於神經方面的問題是一種免疫性疾病， 少數人群是由於遺傳導致的，現在生肌健力湯目前可以恢復重症肌無力的情況，希望能幫到你
20樓：cai鈼愨杺鈼
重症肌無力是一種由於自身免疫導致的神經-肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病。主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損及傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。
本病是一種與胸腺異常有關的自身免疫性疾病。體內產生的achr-ab與achr發生應答，使achr被大量破壞，導致突觸後膜傳遞障礙而產生骨骼肌無力。
21樓：
主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損及傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。
22樓：三七迷
主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。本病是一種與胸腺異常有關的自身免疫性疾病
什麼是重症肌無力
23樓：
重症肌無力其實是一種發生於骨骼肌的自身免疫性疾病，那麼骨骼肌大家知道，覆蓋於骨骼的肌肉，因為肌肉包括心肌、平滑肌和骨骼肌，那麼四肢的肌肉，還有眼外肌，就是眼球的運動，眼睛的抬舉，咀嚼、吭咽等等，還有脖子的伸曲等等都是骨骼肌，所以骨骼肌的一個無力，那麼表現為什麼呢?它有兩個顯著的特點，那也就是說，它是肌無力，也就是沒勁，老百姓說的。第二點是易疲勞性，那什麼叫易疲勞性呢?
就是早上輕，晚上重，就是「晨輕暮重」，或者是剛開始輕，過一會兒運動以後加重，這叫易疲勞性。這是一點，那麼它的發生部位是神經支配傳導到肌肉，肌肉收縮的時候，這個叫神經肌肉接頭這樣的一個裝置發生了問題，那麼主要是在這個裝置的地方，有一個突觸後膜，一個突觸它叫神經元這個部位，突觸的後膜上有一種物質，也就是乙醯膽鹼受體，那麼在血液裡面有一種抗體，也就是在抗體的攻擊下，導致受體的破壞，這受體的破壞，神經肌肉的傳遞就出現問題，那麼肌肉的收縮就會變得無力，所以這叫重症肌無力。
24樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌，如四肢肌、軀幹肌、吞嚥肌、眼外肌等無力和易疲勞，且呈晨輕幕重，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕
25樓：中醫國粹
重症肌無力是神經系統的，一個自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸後膜上的，乙醯膽鹼受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由於胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之後，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸後膜上的乙醯膽鹼受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是個持續性的，比如說腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是一個波動性的無力，是一個疲勞現象。
對於一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累後加重、休息後減輕。
26樓：重症肌無力知識講堂
重症肌無力(mg)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。
27樓：重症ji無力
重症肌無力，屬中醫的「痿證」、「虛勞」等範疇。重症肌無力的發生與脾、胃、肝、腎等臟腑有關。脾主運化，為氣血生化之源，後天之本，主肌肉四肢。
肝藏血，主筋。腎藏精，主骨生髓。脾胃虛弱，中氣不足，氣虛下陷，水谷精微生化乏源，則肌肉失於充養;日久元氣大虧，肝血不足，筋脈失養;腎精得不到後天的補充，則髓枯骨痿。
重症肌無力怎麼辦，什麼是重症肌無力 得了重症肌無力怎麼辦
1.藥物 1 膽鹼酯酶抑制劑 是對症 的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明 溴吡斯的明。2 免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為 腎上腺皮質類固醇激素 強的鬆 甲基強的鬆龍等 硫唑嘌呤 環抱素a 環磷酸胺 他克莫司。3 血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受...
重症肌無力有什麼危害，重症肌無力的危害有哪些？
1 導致神經肌肉接頭處的改變 神經肌肉接頭部的形態學改變，是重症肌無力病理中，最特徵的改變，主要表現在 突觸後膜皺褶消失 平坦 甚至斷裂。2 使肌纖維的變化 病程早期主要是在肌纖維間，小血管周圍有淋巴細胞浸潤，以小淋巴細胞為主，此現象稱為淋巴漏 在急性重症病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細胞的...
重症肌無力與肌無力有什麼區別，肌無力與重症肌無力有什麼區別？
重症肌無力和肌無力區別主要在於前者是一種具體疾病，而後者只是一個臨床症狀。重症肌無力是一種自身免疫性疾病，病變部位主要在突觸後膜乙醯膽鹼受體上 無力和重症肌無力都是免疫性疾病，但無力和重症肌無力的臨床症狀和表現是不同的。重症肌無力表現為眼瞼萎縮，複視或同時累及全身肌肉，疲勞後加劇，休息後部分恢復，夜...