1樓：
1.藥物**
（1）膽鹼酯酶抑制劑 是對症**的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
（2）免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：強的鬆、甲基強的鬆龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素a；④環磷酸胺；⑤他克莫司。
（3）血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過2個月。
（4）靜脈注射免疫球蛋白 人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
（5）中醫藥** 重症肌無力的中醫**越來越受到重視。重症肌無力屬「痿症」範疇。根據中醫理論，在**上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，在重症肌無力的**上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。
2.胸腺切除手術
患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。適用於在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善。合併胸腺瘤的患者佔10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。
2樓：
.膽鹼酯酶抑制劑 是對症**的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
2.免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：強的鬆、甲基強的鬆龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素a；④環磷酸胺；⑤他克莫司。
3.血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過2個月。
4.靜脈注射免疫球蛋白 人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
5.中醫藥** 根據中醫理論，在**上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，而且能重建自身免疫功能之功效。
重症肌無力怎麼辦？
3樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力(mg)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於**。
臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
病情原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確。
重症肌無力病人發病初期往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲重」。
重症肌無力危害：
（1）眼皮下垂、視 力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。
（2）表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
（3）咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。
（4）頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。
（5）抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
（6）上瞼下垂最先出現，不**可能病情惡化危及生命
4樓：泜水布衣
1.藥物**
（1）膽鹼酯酶抑制劑 是對症**的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
（2）免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：強的鬆、甲基強的鬆龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素a；④環磷酸胺；⑤他克莫司。
（3）血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過2個月。
（4）靜脈注射免疫球蛋白 人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
（5）中醫藥** 重症肌無力的中醫**越來越受到重視。重症肌無力屬「痿症」範疇。根據中醫理論，在**上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，在重症肌無力的**上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。
2.胸腺切除手術
患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。適用於在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善。合併胸腺瘤的患者佔10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。
5樓：匿名使用者
你好，根據你的描述，重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。重症肌無力可以採用藥物**，抗膽鹼脂酶，免疫抑制劑，糖皮質激素，血漿置換，手術放射**。
什麼是重症肌無力_得了重症肌無力怎麼辦
6樓：中醫國粹
重症肌無力簡單的說是慢性病，是自身免疫病，產生了抗體，誤認為自己身體的乙醯膽鹼受體為外來的侵入者，破壞了受體接受乙醯膽鹼的能力，使受體數量不足，乙型膽鹼不能正常發揮作用，造成肌肉收縮無力。影響到呼吸系統，就會出現重症肌無力的危象。通常有眼肌型，如單純眼肌型，又有全身型，全身型有眼睛上瞼下垂、遮蓋瞳孔、疲勞試驗陽性。
患者往往肌肉無力、吞嚥無力、睜閉眼睛力弱無力，上午輕、下午重，休息後有所緩解，包括四肢肌肉的運動，幹體力活很吃力，逐漸加重，最後影響呼吸出現危象。
重症肌無力怎麼辦啊？？？
7樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力是這一疾病應該很多人都聽說過，關於重症肌無力的誘發原因可能就沒有多少人知道了，大家要多重視重症肌無力的誘發原因。
一、突觸前運動神經末梢是重症肌無力的誘發原因;
二、突觸後肌細胞膜以及兩者間的突觸間隙組成。當一個運動指令從突觸前運動神經末梢傳下時，會啟用，這也是重症肌無力的誘發原因;
三、突觸小泡向突觸間隙釋放化學遞質乙醯膽鹼，而乙醯膽鹼通過間隙移動到突觸後肌細胞膜突觸後肌細胞膜時會與上面的;
四、重症肌無力的誘發原因有乙醯膽鹼受體相結合，進一步啟用;
五、肌細胞內的線粒體，從而完成肌肉的收縮，執行了運動指令，這也是重症肌無力的誘發原因。
8樓：白羊
重症肌無力雖然**難度大，但並不代表是「不治之症」，臨床中有很多的病人經過中藥湯劑**可得以恢復，但關鍵是需要早發現，早**。
（1）及時專業檢查，以免「誤診」耽誤病情；
（2）發現病情要及時**，不要讓「病情」縮短壽命；
（3）選擇正確的**方法，不要讓錯誤的**耽誤**最好時機。
重症肌無力的**方法有哪些？
（1）藥物**
①膽鹼酯酶抑制劑：是對症**的藥物，應從小劑量漸增，常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明；
②腎上腺皮質激素：抑制自身免疫反應；
③免疫抑制劑：適用於腎上腺皮質激素療效不佳或不能耐受，或不能使用的患者；
（2）血漿置換：通過以患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過 2 個月。
（3）靜脈注射免疫球蛋白：人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
（4）胸腺**
①外科胸腺切除手術：可去除患者自身免疫反應的始動抗原。術後約 70% 的患者症狀可緩解。
②胸腺放射**：主要用於**不適合做胸腺切除者。
（5）中醫**
重症肌無力的中醫**越來越受到重視。重症肌無力屬「痿症」範疇。根據中醫理論，在**上用健脾舒肌湯中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，在重症肌無力的**上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。
哪些重症肌無力患者可以考慮做胸腺切除手術？
重症肌無力患者 90% 以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。
（1）適用於在 16～60 歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除術後可獲顯著改善。
（2）重症肌無力合併胸腺瘤的患者佔 10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。
重症肌無力的預後怎樣？
重症肌無力患者預後一般較好，小部分患者經**後可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善症狀，絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。但重症肌無力危象的死亡率較高。
重症肌無力會**嗎？
重症肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過**可以得到控制，即病人的臨床症狀和體徵消失，和正常人一樣能正常生活、學習、工作，並停止一切**重症肌無力的藥物。但需瞭解引發症狀反覆的誘因，才能採取相應的預防措施和積極**，從而避免或減少重症肌無力症狀的反覆。
重症肌無力該怎麼辦
9樓：匿名使用者
**重症肌無力的傳統和第一線藥物,包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。注意適量運動,鍛鍊身體增強體質,但不能運動過量,特別是重症肌無力病人運動過量會加重症狀,所以病人要根據自己的情況選擇一些有助於恢復健康的運動.病情較重的病人或長期期臥床不起的病人,應給予適當的按摩防止褥瘡的產生。
以上是對得了重症肌無力該怎麼辦這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
重症肌無力怎麼辦
10樓：活一一一驢
重症肌無力的**方法，主要是藥物**和手術**，常規的**藥物包括膽鹼酯酶抑制劑。基本上治標不治本。第二種藥物就是免疫抑制劑，第三種就是血漿置換，第四種**辦法就是靜脈丙球，第五種方法就是中醫藥的**。
11樓：蘭蘭花
這位朋友的問題是重症肌無力怎麼辦？重症肌無力是自身免疫性疾病，因此，一定要到正規醫院，神經內科進行精準檢查確診。目前醫學比較發達，對此病有好多**手段，目前比較好的**方法有幹細胞移植。
通常病情初期基本是用藥物**，激素衝擊**，還有免疫抑制劑。還有中藥扶正調節自身免疫。在病情比較嚴重的情況下還可用血漿交換法，建議慎用血漿交換法。
重症肌無力**是漫長複雜的過程，建議一定到正規醫院進行**，不要亂投醫，以免造成身體傷害，加重病情。祝早日**！
得了重症肌無力該怎麼辦呀？
12樓：德勝康聯中醫研究院
吃嗅撕得明有效可以確診，但此藥不治病，只是診斷用藥。重症肌無力屬神經元變性疾病，**是免疫功能障礙，導致神經元退化或受到不明原因的炎症侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙，**不當發病嚴重會危機生命，發病後嗅撕得明可以度用性的診斷本病，使症狀緩解，但不能從根本上恢復本病，故**恢復本病，必須多方而考慮，採用中西複合**才能使神經再生修復恢復最佳的各種功能。**方案：
激素對本病的**療效甚微，嗅斯得明也只以做為診斷用藥,故**需中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.並興奮啟用麻痺休克的神經複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需發來檢查資料，腦頸髓磁共震**為你指導。
重症肌無力怎麼辦，患上了重症肌無力怎麼辦？
儘快 喝中藥調理 可以採取中藥來 的 重症肌無力這種疾病的臨床主要表現為患者的部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。這是一種由神經 肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，患者神經肌的疾病很有可能會引致肌肉顫動 軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體...
重症肌無力可以看中醫嗎，重症肌無力是絕症嗎
中醫認為引起重症肌無力的 主要是由於患者脾胃虛弱 肝腎不足引起的，因此在中醫上 該病的方法也是很多的，在生活中很多患者比較接受中醫 的。對於中醫 的話也是需注意很多的，患者是需要注意瞭解一些常見的中醫 方法。中醫 疾病是有很多講究的，環境的選擇對於疾病的改善是很有幫助的，對此平時要保持處於一個合理的...
重症肌無力有什麼危害，重症肌無力的危害有哪些？
1 導致神經肌肉接頭處的改變 神經肌肉接頭部的形態學改變，是重症肌無力病理中，最特徵的改變，主要表現在 突觸後膜皺褶消失 平坦 甚至斷裂。2 使肌纖維的變化 病程早期主要是在肌纖維間，小血管周圍有淋巴細胞浸潤，以小淋巴細胞為主，此現象稱為淋巴漏 在急性重症病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細胞的...