1樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力的患者一定要加強護理，要嚴密的觀察患者的生命體徵以及用藥反應，注意觀察肌無力，危象等併發症，還要保持呼吸道的通暢，必要時可以準備氣管切開。對於重症的患者來說，一定要臥床休息，但是要加用床擋，避免出現墜床的可能。還要定時的給患者翻身叩背，可以應用霧化吸入，還要被動的幫助患者進行區域性的按摩。
患者的飲食要以清淡易消化，有營養的為主，要多吃一些高熱量，高蛋白，高維生素的食物，要避免吃粗糙的食物。對於吞嚥困難的患者來說最好是吃一些流食。
重症肌無力患者術後應如何護理？
重症肌無力吃什麼藥比較好呢？
2樓：郭奕然
要想控制重症肌無力的症狀，可採用以下**方法：
胸腺切除術。疑為胸腺瘤的重症肌無力患者應儘早行胸腺摘除手術，幫助免疫系統再平衡，從而減輕症狀，減少用藥劑量，一些患者甚至能得到臨床**。
抗膽鹼酯酶藥。膽鹼酯酶抑制劑如溴吡斯的明，是對症**的藥物，能減少神經肌肉接頭的乙醯膽鹼的降解，從而改善神經-肌肉的訊號傳導，提高肌肉力量。
抑制免疫反應的藥物。通過抑制異常抗體的產生來提高肌肉力量。但長期應用可能引起嚴重的***，服藥期間必須由醫生密切監測。這些藥物包括：
糖皮質激素，如強的鬆。但長時間使用會有嚴重的***，如骨質疏鬆、消化道出血、肥胖、血糖升高等，還可能增加感染風險。
免疫抑制劑，如硫唑嘌呤、黴酚酸酯、環磷醯胺、甲氨蝶呤、環孢素、他克莫司等。但***也不小，可能發生噁心、嘔吐、腸胃不適、增加感染風險、肝損傷和腎臟損害。
單克隆抗體，如利妥昔單抗，常用於其他方法**無效或***太大的患者。這種生物製劑能消滅產生自身抗體的 b 淋巴細胞，從而改善肌無力症狀。但需要靜脈滴注。
血漿置換和靜脈注射免疫球蛋白。適用於嚴重或難治性病例，可消除患者血漿中的破壞性抗體，雖然療效只能維持幾周到幾個月。
血漿置換是將患者血液中含有害抗體的血漿分離棄去，再補充等量的新鮮血漿或人工血漿，暫時緩解症狀。但缺點是作用僅可持續 1~2 個月，此外還有低血壓、出血、繼發感染的風險。
靜脈注射用人免疫球蛋白能中和致病的自身抗體，並加速其分解、清除，從而在短期內改變免疫反應。但需使用 1 周後才能產生療效，且藥效只能維持 2 個月左右。這個**相對溫和，可能出現的***有寒戰、頭痛，流感樣症狀。
經過**，大多數患者都能明顯改善肌無力症狀，過上正常人的生活。但有時嚴重的重症肌無力可導致呼吸衰竭，此時需緊急搶救。
一些重症肌無力患者甚至能達到暫時或永久的臨床緩解狀態，即肌肉無力的症狀完全消失，這時就可以停藥了。在接受胸腺切除術的患者中，部分患者能達到**目標——讓症狀完全緩解，並保持長期穩定狀態。
3樓：
這個病仍然是世界醫學難題
4樓：三七迷
糖皮質激素，如強的鬆。但長時間使用會有嚴重的***，如骨質疏鬆
重症肌無力吃什麼藥能**呢？
5樓：待續
重症肌無力無法**，但通過手術和藥物**能讓症狀得到控制。其具體方法如下：
1.藥物**
(1)膽鹼酯酶抑制劑：如溴吡斯的明，是對症**的藥物，也是多數患兒的主要**藥物。
(2)抑制免疫反應的藥物：由於長期應用可能引起嚴重的***，服藥期間必須由醫生密切監測。這些藥物包括:免疫抑制劑，如環磷醯胺、甲氨蝶呤、環孢素、硫唑嘌呤、黴酚酸酯、他克莫司等。
糖皮質激素，如潑尼鬆，各種型別的重症肌無力均可使用糖皮質激素。長期規則應用可明顯降低**率。症狀完全緩解後再維持4～8周，然後逐漸減量達到能夠控制症狀的最小劑量，每日或隔日清晨頓服，總療程2年。
部分患兒在**最初1～2周，可能有一過性肌無力加重，故最初使用時最好能短期住院觀察。
(3)大劑量靜脈注射丙種球蛋白和血漿交換**：兩者主要用於難治性重症肌無力或重症肌無力危象的搶救。對迴圈中抗乙醯膽鹼受體抗體滴度增高者，可能療效更佳。
對部分患兒有效，但兩者**均昂貴，且一次**維持時間短暫，需重複用藥以鞏固療效。
2.手術**
對於藥物難控制的患兒，可考慮胸腺切除術。此外，對疑為胸腺瘤的重症肌無力患兒，應儘早行胸腺摘除手術，有助於免疫系統再平衡，從而減輕症狀，減少用藥劑量。
對於血清抗乙醯膽鹼受體抗體滴度增高和病程不足兩年者，做手術有更好的療效。
6樓：果果
這個不好治，你要是想**試試中醫吧可以私信我一下
重症肌無力病人在正常的護理時要注意什麼呢？
7樓：ok小蘋果
劉泉鵬（專家）介紹：心理護理，心理護理對重症肌無力患者十分重要，長期的**易導致患者悲觀，消極的情緒，很容易加重或誘發病情，所以心理支援非常重要。要讓重症肌無力病人看到病情改善的希望，保持情緒平穩。
我們要起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按時睡眠，按時起床，不要熬夜，要勞逸給合。避風寒、防感冒，肌無力患者抵抗力較差，傷風感冒不僅會促使疾病**或加重，還會進一步降低機體對疾病的抵抗力。
重症肌無力有什麼危害，重症肌無力的危害有哪些？
1 導致神經肌肉接頭處的改變 神經肌肉接頭部的形態學改變，是重症肌無力病理中，最特徵的改變，主要表現在 突觸後膜皺褶消失 平坦 甚至斷裂。2 使肌纖維的變化 病程早期主要是在肌纖維間，小血管周圍有淋巴細胞浸潤，以小淋巴細胞為主，此現象稱為淋巴漏 在急性重症病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細胞的...
重症肌無力怎麼辦，什麼是重症肌無力 得了重症肌無力怎麼辦
1.藥物 1 膽鹼酯酶抑制劑 是對症 的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明 溴吡斯的明。2 免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為 腎上腺皮質類固醇激素 強的鬆 甲基強的鬆龍等 硫唑嘌呤 環抱素a 環磷酸胺 他克莫司。3 血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受...
重症肌無力與肌無力有什麼區別，肌無力與重症肌無力有什麼區別？
重症肌無力和肌無力區別主要在於前者是一種具體疾病，而後者只是一個臨床症狀。重症肌無力是一種自身免疫性疾病，病變部位主要在突觸後膜乙醯膽鹼受體上 無力和重症肌無力都是免疫性疾病，但無力和重症肌無力的臨床症狀和表現是不同的。重症肌無力表現為眼瞼萎縮，複視或同時累及全身肌肉，疲勞後加劇，休息後部分恢復，夜...