夫妻中有一人有家族遺傳病史的能要孩子麼

2022-04-25 09:46:31 字數 2211 閱讀 7685

1樓:匿名使用者

遺傳因素:某些白血病發病與遺傳因素有關。單卵雙胎如一人患白血病,另一人患白血病的機會為20%。

少數白血病有家族性,家族性白血病佔白血病病例總數的7%。還偶見先天性白血病。某些遺傳性疾病也常伴較高的白血病發病率,包括down、b1oom、k1inefelter、fanconi和wiskott aldrich等綜合徵,這些遺傳性疾病多數具有染色體畸變和斷裂。

☺白血病會遺傳嗎?

早在100多年前,已提出在人類白血病的發病中遺傳因素可能起著一定作用。經研究證實,遺傳因素、染色體以及基因異常之間具有密切聯絡。某些白血病的發生與遺傳因素有關,證據如下:

(1)在單合子雙生(同卵雙生)中,一人患白血病,另一人患白血病的機會約為20%-25%,比雙合子孿生(雙卵雙生)者高12倍,其白血病型別主要是急性淋巴細胞白血病和急性粒細胞白血病。

(2)在白血病患者的兄弟姐妹間,白血病的發病率比自然人群中高約2-4倍(10/10萬),其型別也主要為急性淋巴細胞白血病和急性粒細胞白血病。

(3)某些遺傳性疾病常伴較高的白血病發病率,這些遺傳性疾病多數具有染色體畸變和斷裂。如down綜合徵,其21號染色體為三體型,易發生急性粒細胞白血病和急性淋巴細胞白血病,白血病的發病率為40-60/10萬,較正常兒童高約15-20倍。另外,fanconi貧血和bloom綜合徵易併發急性粒細胞白血病,運動失調性毛細血管擴張症易併發急性淋巴細胞白血病,kleinefelter綜合徵(先天性辜丸發育不全)易併發急性粒細胞白血病等。

雖然某些白血病的發生與遺傳因素關係密切,然而日常所見到的絕大多數白血病不屬遺傳性疾病。

2樓:電信業的

可以要孩子的,這個只能說明你們比別人的患病機率要大一些而已。

意見建議:

白血病不會各代遺傳,只是患病的機率比別人要大一些,你們可以考慮要小孩的。這個應該是無法**的,平時多注意飲食,注意心情舒暢最好了。

3樓:匿名使用者

可以要孩子,如果不放心就去醫院檢查一下

沒有血緣關係也沒有家族遺傳病的夫妻為什麼說出來的孩子大腦有問題

4樓:

關於每一個人為什麼為得遺傳病、基因病的問題,佳學基因研究得非常透徹。首先,我們用遺傳病並不恰當,因為這會給人一種想法,遺傳病一定是從上代中傳遞下來的。實際上,佳學基因用基因病來代替遺傳病,就更容易理解,也更容易準確地進行基因檢測、基因解碼。

我們每一個都有兩個資訊源來控制我們的一切,包括情商、智商、性格、思維方式、行為特點和各個器官的生理功能。這形成了我們的天賦潛能基礎,也是我們健康與生病的基礎。這也是佳學基因開展天賦基因解碼、兒童健康、成長呵護基因解碼的科學基礎。

您說的小孩的大腦有問題,我們沒有具全瞭解,可能是上面所述的某一個方面出了問題。這些問題的產生,雖然會有環境和教育方式的影響,但更大的可能性是這個孩子某方面的基因出了問題。具體問題在哪兒,是怎麼產生的,就應當找佳學基因進行基因解碼了。

基因解碼是對這種病進行**診斷的一個有效方法。

你說的這種情況,有以下幾種可能性。第一,父母親的與這些症狀(病)有關的基因中,都有一個是不好的,但是都有一個是好的。因此,由於好的基因遮蓋了不好的基因的作用,所以父母都是好的。

這個家族中歷代中都是這個情況,所以沒有出現這種病的家族史。但在生這個孩子時,父親的一個壞的基因和母親的這個壞的基因組合在一起了,於是這個孩子沒有好的基因發揮作用了,於是就生病了。這也是為什麼佳學基因在普及基因知識時,告訴大家,您沒有病,並不意味著您的基因沒有問題。

您在健康的時候沒有做基因解碼,可能需要一代人來補償。而有時,基因的組合根本就不給您補償的機會。我們見過太多,幸福的夫妻,在生育上出了問題。

怎麼樣避免這種情況發生呢,佳學基因開發了一個天生一對基因解碼,在兩個結婚前、結婚後,對夫妻兩個人的基因進行分析評估,找出兩個人結婚後生育病孩的可能性,並設計合理的方案,以規避病孩的發生。

另外一種情況是,小孩在發育過程中,自身的基因發生了變化,導致病疾病的發生。

還有一種情況是,小孩在發育過程中,是高度敏感和脆弱的。基因處於快於複製和生產中。我們的環境、水質、空氣所含有的不潔淨的物質,摻與到基因中,引起基因資訊的變化,從而導致這種疾病的發生。

中國的環境這些年來極度惡化,也許需要我們的子子孫孫來償還。愛護環境,保護自己、家人和民族,需要我們從現在做起。

5樓:匿名使用者

可能在懷孕的時候吃藥吃的

6樓:端木紫巖

產前做優生四項了麼?

吃葉酸了麼?

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