1樓：桐閒華
是的，這個是一種疾病，國內外的不同叫法而已。你父親目前這個情況還是屬於初期，西醫沒有有效的**方法，建議用中藥**試試看吧。
2樓：神經損傷專家
差不多是一個病，統稱神經元變性疾病。病類不一，病情也不一，臨床平均壽是3-5年，**保守好的情況下可達十幾到二十年。神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期**難以痊癒,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。
其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物**療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重.最後導致並頸椎癱瘓危機生命。
**方案:激素對本病的**療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展. 並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺休克的神經複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.
需指導再次聯絡。
3樓：一沐洽談清風
是的，運動神經元疾病和漸凍人屬於一樣的病，只是叫法不同
4樓：真瀚昂
是的，只是叫法不一樣而已且中醫**效果最好
5樓：匿名使用者
漸凍症是屬於運動神經元的運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。運動神經元病的臨床分類有很多種
運動神經元疾病和漸凍人、能治嗎？好多醫生說無法**？能治的話怎麼治！謝謝
6樓：饕餮生煎
現在的醫學並不發達的，所以是治不好的，這個可以對症的用一些中藥和中醫的方法來維持，和**但不會有什麼長足的效果的，只能是讓機能相對來說好一些，減少一些疾病維持一些抵抗力的狀態，可以補氣血和中醫理療就可以了。
中醫對運動神經元病（漸凍人）有何方法解救？
7樓：撒青易
終於對運動神經元素這樣人有何方法解救？這個醫生找專業的醫生他一
8樓：
運動神經元病乃選擇性損害脊髓前角、腦幹運動神經元和錐體束的慢性疾病，也就是說其主要損害的部位在脊髓和腦，中醫均稱由腎所主，然先生何不用補腎，而反施宣氣除溼之藥乎?答曰：辨證論治的一個重要內容是標本的問題，這個問題在《素問•標本病傳論》中有較詳細的論述。
本病究竟何者為本?何者為標?標本不明，治必大錯。
若從起病時的季節和脈象來看，應為溼邪是主，而其他諸證均是衍化發展而來的問題，所以仍應以宣氣除溼為主要治法
9樓：深海疑雲
你先了解下中醫承認人體有神經不？
10樓：合肥公交黏黏糊糊滾滾滾
**原則
儘早地給予神經保護和支援**。
**方針
儘早地做出診斷和鑑別診斷，儘早地給予神經保護和支援**，堅持定期隨訪。
藥物**
1.維生素e和維生素b族口服。
2.輔酶肌注，胞二磷膽鹼肌注等**。
3.針對肌肉痙攣可用地西泮。
手術**
呼吸肌麻痺者，以呼吸機輔助呼吸。
其他**
幹細胞**可緩解並改善病情。
預後情況
預後不良，多數患者於出現症狀後3～5年內死亡。
中醫對運動神經元病（漸凍人）有何方法解救?
11樓：乜紫桖
這種病的原因多半是腸胃的細菌感染，加上血氣低落，形成了心包經長期阻塞，心包積液長期存在，心臟能力低落，人體的血液長期沒有能力進入肌肉組織。沒有血液的肌肉自然沒有力量，沒有血液營養的供養，肌肉逐漸演變成萎縮的症狀。因此解救的方法就從提升血氣入手，按摩心包經，早睡覺，飲食健康，使得血氣不斷通暢，經絡逐漸暢通，也是有機會好轉的。
12樓：匿名使用者
運動神經元病是一個國際疑難病，比較難治，目前中醫**是根據患者情況辨證**，這類病人最多見的型別是肝腎陰虛、痰瘀阻滯，還有一型是氣虛，這種病人多數是氣虛血瘀。還有一種情況是脾虛，脾主四肢、主肌肉，因為從肌肉萎縮開始，所以氣虛本質上是一個虛證，但是**上有個難處，還有本虛標實，常常有痰瘀阻滯，有溼熱阻滯。在**上中醫要根據病情不同，發病原因不同，給予**。
就是要疏通氣血，化溼熱，針對由於氣滯血瘀、溼熱阻滯型別的患者，平常效果還比較好。到後期病人非常虛要補肝腎，氣虛了以後，脾虛、氣虛肌肉萎縮，這樣要用健脾的藥、補氣藥、化溼藥、活血化瘀藥，運動神經元病是一個很複雜的病，所以在**上要根據不同情況給予不同**。
13樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元病的怎樣**才有效
14樓：植物神經紊亂小知識
先去找中醫仔細看看吧，別耽誤
「漸凍人」是什麼病？ 5
15樓：仝民善婉秀
你好，本病的臨床特徵是：肌無力，肌萎縮、肌肉跳動、括約肌功能正常、感覺功能正常。一般沒有特效**，要早發現早控制病情才行，注意飲食和鍛鍊比較重要。
16樓：麻來藏弘盛
你好，其實你根本沒有必要擔心的，因為它的發病率很低，平時適當運動保持心情舒暢，清淡飲食，勿食油膩，多吃新鮮水果蔬菜及高蛋白食物，注意防寒保暖。只有身體狀態好了，就不容易患病了，中醫上講，正氣存內邪不可幹，正是此理。
17樓：桐閒華
就是霍金得的那個病，中國叫運動神經元病，這個疾病暫時還是無法**的。
18樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
19樓：匿名使用者
漸凍人一般指肌萎縮側索硬化
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
20樓：運動神經元知識
運動神經元病病機複雜,病程較長,遷延難愈,「 久病必虛,久病必瘀冶 ,疾病後期,溼、毒、瘀、虛互結,膠結於絡脈,壅堵阻塞全身氣機,而致脈絡不通,從而形成毒損絡脈的病理環節,最終形成絡病。
21樓：貳叄
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症，屬於運動神經元疾病，在中醫屬萎症範疇，
22樓：屍寶寶
屬於運動神經元的範疇
漸凍人（運動神經元疾病）有的表現為四肢無力是嗎？ 還有這個病和缺鉀以及肌無力症狀上有啥區別
23樓：匿名使用者
肌肉的活動需要三個環節：①運動神經元（神經細胞）發出運動指令；②運動指令通過神經肌肉接頭傳達到肌肉；③正常的肌肉接受運動指令而運動。三個環節缺一不可，任一環節出了問題都會得病，雖然最終結果都表現為肌肉萎縮和無力，但第一環節出問題而引起的疾病稱為運動神經元病，第二環節出問題而引起的疾病稱為重症肌無力，第三環節出問題而引起的疾病稱為進行性肌營養不良。
也就是說，運動神經元病是神經系統的病變，神經肌肉接頭正常，肌肉本身無病，肌肉萎縮和無力是神經病變引起的；重症肌無力是神經肌肉接頭出現的問題，運動神經元（神經細胞）和肌肉本身無病，肌肉萎縮和無力是肌肉得不到運動指令而引起的；進行性肌營養不良則是肌肉細胞基因的毛病直接造成的肌肉本身的病變，運動神經元（神經細胞）和神經肌肉接頭無病。
漸凍人（運動神經元疾病）表現為四肢無力是本病症狀之一。
24樓：◆丶低調☆老狼
會出現肌無力，肌萎縮等症狀，運動神經元病是你說的這些裡邊最嚴重的一種疾病。
25樓：匿名使用者
中共一大在嘉興西湖的紅船上召開，代表中國共產黨的起航，黨的第一次全國代表大會正式宣告了中國共產黨的誕生，從此，在中國出現了一個完全嶄新的，以馬克思列寧主義為其行動指南
26樓：求大大帶團
漸凍人症是一種惡性病，正如它的名字一樣，得病的人像被冰雪凍住一樣，喪失任何行動能力，但這個過程不是迅速的，而是身體一部分、一部分地萎縮和無力。今天是腿，明天是手臂，後天到了手指，連控制眼球轉動的微少肌肉也不例外。最終等待他們的是呼吸衰竭。
不過，這一切都在他們神志清醒、思維清晰的情況下發生，他們清晰地逼視著自己逐漸死亡的全過程。漸凍人症是運動神經元疾病的一種。
27樓：魘神
王養富會治，不知真假。**電視臺《人與社會》關於王甲的故事裡有報道。
28樓：
運動神經元病起病緩慢，病程也可呈亞急性，症狀依受損部位而定。由於運動神經元疾病選擇**犯脊髓前角細胞、腦於顱神經運動核以及大腦運動皮質錐體細胞、錐體束，因此若病變以下級運動神經元為主，稱為進行性脊髓性肌萎縮症；若病變以上級運動神經元為主，稱為原發性側索硬化；若上、下級運動神經元損害同時存在，則稱為肌萎縮側索硬化；若病變以延髓運動神經核變性為主者，則稱為進行性延髓麻痺。臨床以進行性脊肌萎縮症、肌萎縮側索硬化最常見。
運動神經元病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以後擴充套件到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮肢體無力，肌張力高(牽拉感覺)，肌束顫動，行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。
29樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病的表現：肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。
30樓：匿名使用者
動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生
運動神經元有哪些症狀，運動神經元疾病早期症狀有哪些？
北京德勝門中醫院 劉泉鵬 痿症科 副主任醫師 運動神經元的臨床症狀 你好於運動神經元疾病選擇 犯脊髓前角細胞 腦於顱神經運動核以及大腦運動皮質錐體細胞 錐體束,因此若病變以下級運動神經元為主,稱為進行性脊髓性肌萎縮症 若病變以上級運動神經元為主,稱為原發性側索硬化 若上 下級運動神經元損害同時存在,...
運動神經元病有哪些症狀，運動神經元疾病早期症狀有哪些？
運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬，患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡，本病的 尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即...
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
運動神經元 即 外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉版和內分泌腺，支配權效應器官的活動的神經元。備註，本病迄今 未明有學者認為是慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢進行性加重但可用神經生長因子或細胞生長肽肌注 尚無特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症。但若能精心護...