1樓：bobo主註解答聽力
肌肉萎縮側索硬化是一種慢性致死性中樞神經系統退行的疾病，在小部分家族當中會出現直接遺傳，在發病之後常累及患者的上運動神經元組織，包括了大腦，最後就會又影響到患者的下運動神經元組織，家族性肌萎縮側索硬化在臨床當中最常見的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。
2樓：陽光趙大地
肌萎縮側索硬化，它屬於運動神經元病的一種型別，運動神經元病應該說現在國際上都在逐漸的讓大家認識，漸凍人這麼疾病它高度的致殘，累及運動功能最後會臥床，這個疾病它同時具備，上下運動神經元受損的表現，往往前期是以下運動神經元受累為主，而隨著病情的進展，我們上運動神經元也要受累，表現出來就是我們的肌肉和小肌肉，肢體遠端的萎縮沒有力氣，這個是常見的骨間肌，比如我們手的大小，這些地方可以出現，也是常見的部位，最後會累積到我們其他部位嚴重的，最後病人就臥床不起，這樣的病人都死於臥床的併發症，呼吸衰竭感染等，目前的**還處於研究階段沒有特效的藥物。
3樓：_山島木子
在小部分家族當中會出現直接遺傳，
肌萎縮側索硬化的造成的原因都有哪些呢？
4樓：匿名使用者
現在主要是肌萎縮側索硬化症，這個是與遺傳，先天發育不良有密切的關係，可能會出現的肌肉不舒服，吃東西困難，嚴重時會引起下肢癱瘓，對於本病沒有特效方法**，所以現在只能盡力**，建議使用營養神經的藥物和激素類藥物**比較合適，配合中醫中藥**。
5樓：開心的小丫頭
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
肌萎縮側索硬化症家族性佔發病率多少？
6樓：bobo主註解答聽力
肌萎縮側索硬化，它屬於運動神經元病的一種型別，運動神經元病應該說現在國際上都在逐漸的讓大家認識，漸凍人這麼疾病它高度的致殘，累及運動功能最後會臥床，這個疾病它同時具備，上下運動神經元受損的表現，往往前期是以下運動神經元受累為主，而隨著病情的進展，我們上運動神經元也要受累，表現出來就是我們的肌肉和小肌肉，肢體遠端的萎縮沒有力氣，這個是常見的骨間肌，比如我們手的大小，這些地方可以出現，也是常見的部位，最後會累積到我們其他部位嚴重的，最後病人就臥床不起，這樣的病人都死於臥床的併發症，呼吸衰竭感染等，目前的**還處於研究階段沒有特效的藥物。
7樓：蛋花和黴黴
這種的遺傳性激素，因為這兩次數量比較大，一般情況下都是一半兒一半兒。
8樓：舊含芋
這種問題遺傳因素是比較大的
什麼樣的人容易患肌萎縮側索硬化？
9樓：教育在前越行越遠
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬鋁中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
10樓：匿名使用者
什麼樣的人容易患肌萎縮側索硬化？這個是世界性難題，至今無人能研究出來，但是這個病可以通過護理，醫療器械能有效延長患者壽命。
11樓：呆呆的書童樂園
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也...
12樓：來自天都峰勇於冒險的薄荷
體質差，免疫力低下不愛運動的人，而且長期有著不良的生活習慣。愛喝酒，抽菸，打牌這樣的人很容易混基萎縮，側索硬化。
13樓：桐閒華
有家族史的，從事關於金屬類的工作。
14樓：開心的小丫頭
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
15樓：楊子電影
肌萎縮側索硬化症是一種慢性、進行性、多灶性、多向性、致殘性、致死性中樞神經系統退行性疾病。常累及上運動神經元，又影響到下運動神經元及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉。建議你可以採用神經靶向修復，迅速降低肌張力及痙攣，緩解症狀。
實現自我修復，促進細胞再生和組織重建，實現組織的自我修復，防止**。
16樓：沒愛哪來恨丹
平時不喜歡運動，不愛出去鍛鍊的人一般會比較容易的吧，這個最好平時多鍛鍊
肌萎縮側索硬化患病率是多少？
17樓：開心的小丫頭
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
18樓：陽光趙大地
肌萎縮側索硬化是運動神經元病的一種，是一種神經系統變性疾病患者主要表現為肌肉萎縮，肌肉無力和錐體束徵，一般多於40歲以後發病，男性多於女性。大多數患者以單側上肢和下運動神經元損害的症狀起病，表現為手指運動不靈和力量減弱。
同時伴有同側伸腕困難，部分患者以整個或者是上肢近端肌無力起病，隨後出現大小魚際肌和蚓狀肌等手部小肌肉萎縮，逐漸向前臂，上臂以及肩甲帶肌發展，伸肌無力較屈肌顯著，患者可以逐漸出現下肢痙攣性癱瘓，尖刀步態。
肌萎縮側索硬化病人會影響生活質量嗎？
19樓：匿名使用者
會影響生活質量的，肌萎縮硬化會導致肌肉功能不全，但早期不影響生活質量，早期干預，會延緩病情，這樣會減少生活質量降低
20樓：蛋花和黴黴
脊髓側索硬化症指的就是肌萎縮側索硬化症，其實是一種運動神經元疾病，患者的上運動神經元和下運動神經元同時遭受到累及。肌萎縮側索硬化的**至今不明，20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。
另外有部分環境因素，如重金屬鋁中毒等，都可能造成運動神經元損害。患者的臨床表現，同時有上運動神經元損害，肌張力增高，病理反射陽性，同時又有下運動神經元損害肌肉萎縮肌肉力量下降的表現。
肌萎縮側索硬化症是一定會遺傳給下一代嗎？
21樓：捷珈藍言
肌萎縮側索硬化症疾病，如果在染色體上面有體現，那麼是會傳給後代的，具體還要根據您的病症，還有個人身體素質有很大的關係。因此，如果對此不放心，可以到醫院根據自身的情況做一下詳細的檢查，然後再採取相應的措施，避免病情潛伏，耽誤**的最佳時期。
22樓：玩鑽達人
根據個人情況來定 諮詢相關的醫生吧
肌萎縮側索硬化症是肌肉變硬了嗎？
23樓：匿名使用者
漸凍人症 學名是肌萎縮性脊髓側索硬化症（als），它是運動神經性疾病，運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓。
重症肌無力（mg）是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點，導致肌肉無力的疾病
肌萎縮側索硬化症遺傳率是多少？
24樓：用問楣
對對肌肉萎縮側索硬化症理他的遺傳率呢，嗯是50%。
25樓：景含雲
siri說，廁所硬化症遺傳率吃多少遺傳率的概率是很低的，大約在30%左右。
26樓：心願荷花開
你好，這個看夫妻之間的因數，不會確定？。
27樓：
肌萎縮側硬化一政權率是多少？去醫院問一下醫生全率是多少就知道了
28樓：
百分之五十左右這個樣子
29樓：匿名使用者
遺傳是非常有可能是的
30樓：
我和媽媽坐在鄉間的小路上輕巧小鳥的叫聲請想到了什麼詩句黃麗鳴
漸凍症（肌萎縮側索硬化症ALS）的治療方式，注意事項，治療效果
漸凍症是一種慢性進行性的神經系統變性疾病，目前沒有任何手段能夠 該種疾病，只有通過藥物 對症 等多種方法的聯合應用，來延緩疾病的進展。漸凍症的預後，根據疾病的型別和發病的年齡而不同。原發性側索硬化進行緩慢，預後良好，部分進行性肌萎縮患者的病情，可以維持較長時間的穩定，但不會改善。所以也可以看到，有病...
帕金森綜合徵會和肌萎縮側索硬化症混淆嗎
這兩種疾病都是神經退行性疾病，但受影響的系統是完全不同的 肌萎縮性側索硬化主要影響上 下運動神經元，而帕金森病主要影響錐體外系。兩者的臨床症狀完全不同 帕金森病的運動症狀是靜止性震顫 慢動作和姿勢障礙。肌萎縮性側索硬化患者可表現為肌肉萎縮 肌肉震顫肌萎縮側索硬化症和帕金森症是兩種常見的疾病。肌萎縮側...
結節性硬化症怎麼確診，結節性硬化症如何確診？
結節性硬化症的患者，會表現為 損害，特別是口鼻三角區會出現皮脂腺瘤，而且還會呈對稱的蝴蝶分佈以及紅褐色的斑塊，丘疹等，還會出現神經系統的損害，如癲癇，智力減退，並且伴有情緒不穩，易衝動思維混亂等精神症狀，少數的患者還會出現偏癱，截癱，膝反射亢進，以及顱內壓增高的表現，有一些患者還會出現一些其他的症狀...