1樓：陽光趙大地
漸凍症是一種慢性進行性的神經系統變性疾病，目前沒有任何手段能夠**該種疾病，只有通過藥物**、對症**等多種方法的聯合應用，來延緩疾病的進展。
漸凍症的預後，根據疾病的型別和發病的年齡而不同。原發性側索硬化進行緩慢，預後良好，部分進行性肌萎縮患者的病情，可以維持較長時間的穩定，但不會改善。所以也可以看到，有病程十幾年甚至二十幾年的患者。
肌萎縮側索硬化，進行性延髓麻痺，以及部分性的進行性肌萎縮患者的預後不好。病情持續性進展，多在五年內死於呼吸衰竭或是肺部感染。
2樓：嘎嘣薯條
漸凍症**起來太難了，這個需要住院對症**試試效果吧
3樓：
漸凍症**起來太難了，這個需要住院對症**試試效果吧，很多時候見動症只能是拼，看看能不能緩解？
4樓：
第一，最常用的為支援**：要進行對症**，適當的鍛鍊。比如要注意一下呼吸道、消化道的功能。
如果口水比較多，可以給予一些抗阻胺的藥物；如果痰比較多的，可以給予霧化的吸入以及一些化痰的藥物；如果情緒出現低落，需要進行抗抑鬱的**等。此外，還要給患者多翻身，以免發生壓瘡。第二，藥物**，**此病的藥物為力如太，一定要儘早的使用。
5樓：
現在怎麼樣了，平時多注意休息
6樓：甲聽
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
漸凍症（肌萎縮側索硬化症als）的**是什麼？
7樓：可見度誑謔
漸凍症又稱為肌萎縮側索硬化,**至今不明,20%的病例可能與遺傳以及基因缺陷有關。另外有部分環境因素,比如重金屬、鋁中毒等,都可能造成運動神經元的損害。所以說目前原因不能明確
漸凍症即肌萎縮側索硬化 (als)，是一種不可逆的致死性運動神經病嗎？
8樓：匿名使用者
漸凍症是肌萎縮側索硬化的一種俗稱，他是運動神經元損傷後導致的四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。一般要對症**，同時使用**肌萎縮側索硬化的藥物為力如太來進行**，要根據醫生的指導**。
什麼是漸凍症？
9樓：要你美麗
上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，是指延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
10樓：cclun巨蟹
漸凍症在醫學上來講，它的名稱就是肌萎縮側索硬化，它是指運動神經元，在受損之後，導致包括球部、四肢、軀幹、胸部、腹部的肌肉逐漸的無力和萎縮。
11樓：呆呆的悟空
漸凍症又稱肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
12樓：晚風就是俺
漸凍症學名肌萎縮側索硬化
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
13樓：筱亦如風
漸凍症術語是運動神經元病，主要是一種慢性進行性神經系統變性病，因它主要累及全身的運動系統，如運動細胞，運動傳導束，所以患者主要出現運動受累，表現為肌無力和肌萎縮。通常它是從單肢起病，從手開始，出現一側手的無力，肌肉萎縮，然後逐漸向上進展到上臂，後可逐漸累及下肢，所以此患者逐漸喪失運動能力。在此過程中可能還會累及到咽喉部、顱腦部肌肉，所以患者會出現言語障礙，吞嚥困難。
此病是一個慢性病，所以無特殊**方法，病情只會逐漸進展，然後喪失能力，最後臥床。
14樓：聲色影視世界
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
15樓：陳黃久
漸凍症專業術語叫肌萎縮側索硬化症，是一種特殊型別的運動障礙性疾病，是目前**不明影響中樞和外周神經的一組臨床綜合徵。患者通常表現為肌無力、肌萎縮。一般20%的漸凍症患者可能與遺傳及基因缺陷有關。
另外有部分環境因素，如重金屬鋁中毒等，都可能導致漸凍症的發生。
16樓：冰凌城
訊息稱vs他認為tetracycline我讓他天然氣額 熱帖其他二提前他
17樓：
漸動症在醫學術語上叫做運動神經元病,運動神經元病的一個分型肌萎縮側索硬化症,是導致漸凍症最常見的原因，著名的物理學家霍金就是罹患的漸凍症.
這種疾病,目前發病機制不是特別清楚,會同時影響到上運動神經元和下運動神經元，影響到上運動神經元會導致肌張力的增高,病理徵的陽性,肢體的無力,影響到下運動神經元會導致肢體癱瘓,肌肉的萎縮，肉跳等相關的現象。
這種疾病一般是從小肌肉開始的,比如手部的肌肉首先出現萎縮無力等臨床表現,然後症狀逐漸的加重,最嚴重的時候可以累及到患者的呼吸肌肉,讓患者造成呼吸衰竭而死亡。目前缺乏有效的**手段,主要是對症**。
漸凍症和肌肉萎縮是不是一種病？
18樓：
嚴格來說不是，但有相似的地方。請採納答案，謝謝。
19樓：mm喵喵兔
漸凍症，醫學上稱之為「肌萎縮側索硬化症」，是運動神經元疾病的一種，主要表現為累及上下運動神經元的周圍性癱瘓，前期的症狀可能表現為突然間的摔倒以及運動能力的喪失，隨著病程的深入，會出現不同程度的肌肉萎縮。漸凍症的發病機制目前還沒有明確，只能通過藥物手段進行維持，像是協一力利魯唑片等，儘可能的延緩患者出現呼吸障礙的時間，進而推遲氣管的切開時間。
漸凍症有沒有肌肉萎縮？
20樓：雲南萬通汽車學校
肌肉萎縮是漸凍症的臨床表現之一，不是所有的肌肉萎縮都是漸凍症。 首先，漸凍症是肌萎縮型側索硬化綜合症， 主要是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致球部，四肢軀幹，胸腹部肌肉，逐漸無力和萎縮，漸凍症是一個逐漸加重的過程，甚至全身的肌肉逐漸萎縮，最後造成吞嚥困難，呼吸困難，最終導致死亡。 肌肉萎縮還有很多原因， 比如說廢用性萎縮，所以肌萎縮不能說一定是漸凍症， 但是漸凍症肯定會造成肌肉萎縮。
肌萎縮側索硬化症遺傳率高嗎，肌萎縮側索硬化的造成的原因都有哪些呢？
肌肉萎縮側索硬化是一種慢性致死性中樞神經系統退行的疾病，在小部分家族當中會出現直接遺傳，在發病之後常累及患者的上運動神經元組織，包括了大腦，最後就會又影響到患者的下運動神經元組織，家族性肌萎縮側索硬化在臨床當中最常見的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。肌萎縮側索硬化，它屬於運動神經元病的一種型別，運動神經...
帕金森綜合徵會和肌萎縮側索硬化症混淆嗎
這兩種疾病都是神經退行性疾病，但受影響的系統是完全不同的 肌萎縮性側索硬化主要影響上 下運動神經元，而帕金森病主要影響錐體外系。兩者的臨床症狀完全不同 帕金森病的運動症狀是靜止性震顫 慢動作和姿勢障礙。肌萎縮性側索硬化患者可表現為肌肉萎縮 肌肉震顫肌萎縮側索硬化症和帕金森症是兩種常見的疾病。肌萎縮側...
什麼是漸凍症，什麼是漸凍人？
漸凍症又叫運動神經元病，它是一組到目前為止 也還不清楚的，但是他主要是會選擇的侵犯脊髓的前角細胞，腦幹的後組運動神經元，還有皮質錐體細胞，錐體束，侵犯這幾個部位的一種慢性的進行性的神經變性疾病，它在臨床上主要有表現為上運動神經元，還有下運動神經元都有受損的症狀，體徵是並存。表現出來的主要有肌無力，肌...