1樓：娜一學姐
生理性貧血最明顯的年齡一般在25歲以後，這個根據你自己身體情況，有的可能早一點，有的可能晚一點，但是大概到這個年齡的話都會出現這種情況。
2樓：喵喵喵喵
生理性貧血，最明顯的年齡就主要是孕婦與嬰兒分別在妊娠和生長發育中所產生的一種貧血，這種貧血不是因為造血物質不足，也不是因為骨髓的造血功能異常，而是一種正常的生理現象。
3樓：迮峰
我覺得是40歲到50歲，因為這個時期的女人身體正在走下坡路。
4樓：易諾千金
一般差不多是在30歲左右，這個年齡段是最明顯的。
5樓：情感達人西西
生理期萍鄉一般都是各個年齡段都會有的症狀，不會以前重於的。
從生理學角度解釋貧血的原因
6樓：奕從霜奉專
一、主要由於紅細胞生成減少所致的貧血。
一）造血幹細胞增殖和分化障礙。
1、再生障礙性貧血；2、骨髓增生異常性貧血（二）紅系祖細胞或前體細胞增殖分化障礙。
單純紅細胞再生障礙性貧血；2、慢性腎功能衰竭伴發的貧血3、內分泌疾病伴發的貧血；
4、先天性紅細胞生成異常的貧血。
三）dna合成障礙（巨幼細胞性貧血）
維生素b12缺乏；2、葉酸缺乏；3、先天性或獲得性嘌呤和嘧啶代謝紊亂（四）血紅蛋白合成障礙（低色素性貧血）
缺鐵性貧血；
先天性轉鐵蛋白缺乏性貧血和特發性肺含鐵黃素沉積症地中海貧血。
五）多種機制或原因未明。
慢性病貧血。
骨髓浸潤伴發的貧血（白血癥、多發性骨髓瘤、骨髓纖維化）營養缺乏伴發的貧血。
鐵粒幼細胞性貧血。
二、主要由於紅細胞破壞過多或丟失所致的貧血（一）紅細胞內部異常。
1、膜缺陷。
1）遺傳性球形紅細胞增多症；（2）遺傳性橢圓形紅細胞增多症（3）遺傳性棘形紅細胞增多症和口形紅細胞增多症2、酶缺乏。
1）葡萄糖－6-磷酸脫氫酶缺乏。
2）丙酮酸激酶缺乏和其它酶缺乏。
3）卟啉症。
3、珠蛋白異常（血紅蛋白病）
1）鐮狀細胞病和有關疾病。
2）不穩定血紅蛋白。
3）低氧親和力血紅蛋白病。
4、陣發性睡眠性血紅蛋白尿。
二）紅細胞外部異常。
1、機械的。
1）行軍性血紅蛋白尿和運動性貧血。
2）心臟創傷性溶血性貧血。
3）微血管病性溶血性貧血。
2、化學或物理的。
1）由於化學或物理因素引起的溶血性貧血。
3、感染。1）由於微生物感染引起的溶血性貧血。
4、抗體介導的。
1）由於溫反應自身抗體所致獲得性溶血性貧血（2）冷凝集素症候群。
3）陣發性冷性血紅蛋白尿。
4）藥物誘發的免疫性溶血性貧血。
5）新生兒同種[異體]
免疫性溶血性疾病。
5、單核巨噬細胞機能亢進。
脾機能亢進。
6、失血。急性失血性貧血。
缺鐵性貧血最容易發生的人群是 a 中年人b學齡前兒童c青春期的男孩d老年人
7樓：雨希
您好，很高興為您解答！
是b學齡前兒童。
1、缺鐵性貧血最容易發生的人群是育齡婦女和兒童及青少年，但這種情況卻往往容易被忽視，以為現在生活水平提高。
2、食物強化是改善人群鐵缺乏和缺鐵性貧血最經濟、最有效的方法。
3、小兒缺鐵性貧血容易混淆的疾病維生素d缺乏尤其是學齡前兒童4、表現為小細胞低色素性貧血。 缺鐵性貧血是最多見的一種貧血，廣泛地存在於世界各地尤其是學齡前兒童。
希望能幫助您！
正常細胞性貧血常見於?
8樓：網友
貧血的形態學分類的臨床意義在於：正常細胞性貧血常見於急性失血性貧血、溶血性貧血及再生降礙性貧血；大細胞性貧血多見於巨幼細胞性貧血、肝病性貧血及網織紅細胞特別多的溶血性貧血；小細胞性貧血多為慢性病貧血。
小細胞低色素性貧血多為缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血和鐵粒幼細胞性貧血。貧血患者先進行形態學分類，便了醫師進一步選擇相應的化驗測定，以明確診斷。
貧血的分類方法有很多種。根據貧血發生時紅細胞形態特點可分為：大細胞性貧血、正常細胞性貧血和小細胞低色素性貧血。
根據**和和發病機制可分為：紅細胞生成減少、紅細胞破壞過多及失血三大類。按骨髓增生情況分為：
增生性性貧血、增生不良性貧血及骨髓細胞成熟障礙性貧血。
9樓：地平線之說
正常細胞性貧血紅細胞平均體積（mcv）80～100fl，紅細胞平均血紅蛋白濃度32～35％，常見於再血障礙性貧血、純紅細胞再生障礙性貧血、溶血性貧血、骨髓病性貧血、急性失血性貧血。
所謂的大細胞貧血，是指患者血紅蛋白低於正常；
但紅細胞體積比正常大的一種貧血，最常見的原因就是葉酸缺乏引起的貧血這種情況，需要化驗一下血常規，基本可以明確診斷，如果確診是大葉細胞性貧血貧血，需要及時補充葉酸，補充造血原料，慢慢就會改善。
就生理學而言，貧血的具體原因有哪些？
10樓：手機使用者
一、主要由於紅細胞生成減少所致的貧血 （一）造血幹細胞增殖和分化障礙 1、再生障礙性貧血；2、骨髓增生異常性貧血 （二）紅系祖細胞或前體細胞增殖分化障礙 單純紅細胞再生障礙性貧血；2、慢性腎功能衰竭伴發的貧血 3、內分泌疾病伴發的貧血； 4、先天性紅細胞生成異常的貧血 （三）dna合成障礙（巨幼細胞性貧血） 維生素b12缺乏；2、葉酸缺乏；3、先天性或獲得性嘌呤和嘧啶代謝紊亂 （四）血紅蛋白合成障礙（低色素性貧血） 缺鐵性貧血； 先天性轉鐵蛋白缺乏性貧血和特發性肺含鐵黃素沉積症 地中海貧血 （五）多種機制或原因未明 慢性病貧血 骨髓浸潤伴發的貧血（白血癥、多發性骨髓瘤、骨髓纖維化） 營養缺乏伴發的貧血 鐵粒幼細胞性貧血 二、主要由於紅細胞破壞過多或丟失所致的貧血 （一）紅細胞內部異常 1、膜缺陷 （1）遺傳性球形紅細胞增多症；（2）遺傳性橢圓形紅細胞增多症 （3）遺傳性棘形紅細胞增多症和口形紅細胞增多症 2、酶缺乏 （1）葡萄糖－6-磷酸脫氫酶缺乏 （2）丙酮酸激酶缺乏和其它酶缺乏 （3）卟啉症 3、珠蛋白異常（血紅蛋白病） （1）鐮狀細胞病和有關疾病 （2）不穩定血紅蛋白 （3）低氧親和力血紅蛋白病 4、陣發性睡眠凳擾性血紅蛋白尿 （二）紅細胞外部異常 1、機械的 （1）行軍性血紅蛋白尿和運動性貧血 （2）畝粗拿心臟創傷性溶血性貧血 （3）微血管病性溶血性貧血 2、化學或物理的 （1）由於化學或物理因素引起的溶血性貧血 3、感染 （1）由於微生物感染引起的溶血性貧血 4、抗體介導的 （1）由於溫反應自身抗體所致獲得性溶血性貧血 （2）冷凝集素症候群 （3）陣發性冷性血紅蛋白尿 （4）藥物誘發的免迅搭疫性溶血性貧血 （5）新生兒同種[異體] 免疫性溶血性疾病 5、單核巨噬細胞機能亢進 脾機能亢進 6、失血 急性失血性貧血。
孕婦缺鐵性貧血怎麼辦？最好是食療吃些什麼最好呢。謝謝
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引起再生障礙性貧血最多見的藥物是A氯黴素B保泰鬆C苯妥英鈉
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