薄層色譜的對照物如何選擇?

2025-01-16 08:55:22 字數 2926 閱讀 7008

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薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法,它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同,使在移動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中,連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附,從而達到各成分的互相分離的目的。

薄層層析可根據作為固定相的支援物不同,分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配層析(纖維素)、薄層離子交換層析(離子交換劑)、薄層凝膠層析(分子篩凝膠)等。一般實驗中應用較多的是以吸附劑為固定相的薄層吸附層析。

吸附是表面的乙個重要性質。任何兩個相都可以形成表面,吸附就是其中乙個相的物質或溶解於其中的溶質在此表面上的密集現象。在固體與氣體之間、固體與液體之間、吸附液體與氣體之間的表面上,都可能發生吸附現象。

物質分子之所以能在固體表面停留,這是因為固體表面的分子(離子或原子)和固體內部分子所受的吸引力不相等。在固體內部,分子之間相互作用的力是對稱的,其力場互相抵消。而處於固體表面的分子所受的力是不對稱的,向內的一面受到固體內部分子的作用力大,而表面層所受的作用力小,因而氣體或溶質分子在運動中遇到固體表面時受到這種剩餘力的影響,就會被吸引而停留下來。

吸附過程是可逆的,被吸附物在一定條件下可以解吸出來。在單位時間內被吸附於吸附劑的某一表面積上的分子和同一單位時間內離開此表面的分子之間可以建立動態平衡,稱為吸附平衡。吸附層析過程就是不斷地產生平衡與不平衡、吸附與解吸的動態平衡過程。

例如用矽膠和氧化鋁作支援劑,其主要原理是吸附力與分配係數的不同,使混合物得以分離。當溶劑沿著吸附劑移動時,帶著樣品中的各組分一起移動,同時發生連續吸附與解吸作用以及反覆分配作用。由於各組分在溶劑中的溶解度不同,以及吸附劑對它們的吸附能力的差異,最終將混合物分離成一系列斑點。

如作為標準的化合物在層析薄板上一起,則可以根據這些已知化合物的rf值(後面介紹rf值)對各斑點的組分進行鑑定,同時也可以進一步採用某些方法加以定量。

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佛山社部的對教務如何選擇?這個要根據情況來定吧。

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薄層色譜的影響因素有哪些

5樓:

摘要1)【劑】是影響色譜分離度的重要因素。

一般來說,劑的極性越大,對特定化合物的洗脫能力也越大。

一般常用劑按照極性從小到大的順序排列大概為:

石油醚己烷甲苯苯氯仿乙醚。

2)乙個化合物在吸附劑上移動的距離與劑在吸附劑上移動的距離的比值稱為該化合物比移值rf。

薄層色譜的影響因素有哪些。

1)【劑】是影響色譜分離度的重要因素。一般來說,劑的極性越大,對特定化合物的洗脫能力也越大。一般常用劑按照極性從小到大的順序排列大概為:石油醚己烷甲苯苯氯仿乙醚。

還有嗎擴充套件資料劑是影響色譜分離度的重要因素。劑的極性越大,對特定化合物的洗脫能力也越大。常用劑按照極性從小到大的順序排列大概為:石油醚己烷甲苯苯氯仿乙醚。

薄層色譜的固定相常用哪些材料

6樓:帳號已登出

薄層色譜的固定相常用材料:矽膠g、矽膠gf〈[254]〉、矽膠h、矽膠hf,其次有矽藻土、矽虛悄裂藻土g、氧化鋁、氧化鋁g、微晶纖維素、微晶纖維素f等。

用以塗布薄層用的載板有玻璃板、鋁箔及塑料板,對薄層板的要求是:需要有一定的機械強度及化運差學惰性,且厚度均勻、表面平整,因此玻璃板是最常用的。載板可差閉以有不同規格,但最大不得超過20×20,玻璃板在使用前必須洗淨、乾燥備用。

薄層色譜。是在被洗滌乾淨的玻板(10×3cm左右)上均勻的塗一層吸附劑或支援劑,帶乾燥、活化後將樣品溶液用管口平整的毛細管滴加於離薄層板一端約1cm處的起點線上,涼幹或吹乾後置薄層板於盛有劑的槽內,浸入深度為。待劑前沿離頂端約1cm附近時,將色譜板取出,乾燥後噴以顯色劑,或在紫外燈。

下顯色。

在混合物薄層色譜中,如何判定個各組分在薄層上的位置?

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利用劑判定。分別點樣各組分對照品,用適當的劑混合物,再噴入顯色劑,根據混合物薄層斑點的顏色,確定混合物中的物質,從而判定各組分在薄層上的位置。

根據固定相對各組分的吸附作用或溶解度。

不同的原理。吸附力弱或溶解度小的組分在固定相中分子運動較快,在薄層的上層。吸附力弱或溶解度大的組分在固定相中分子運動較茄氏盯慢,在薄層的下層。

薄層色譜的主要用途為

8樓:ss123和

薄層色譜的主要用途為如下:

薄層色譜掃瞄器:主要是對薄層上被分離物陪凱質進行直接定量的儀器。現在一般使用雙波長色譜掃瞄器,如日本的cs-900,cs-910等,雙波長色譜掃瞄器,不僅適合測定透射光而且也可以測定反射光,而對薄層厚度,透射能力要求就不那麼嚴格。

這種儀器還有螢光附件,也可以對螢光物質進行測定。

薄層色譜掃瞄器是對薄層色譜進行定量檢測分析的儀器,當前市場上有兩類薄層色譜掃瞄器: 是一種全波長掃瞄器,提供波長200-800nm範圍的可選波長,通過檢測樣品對光的吸收強弱確定物質含量。該掃瞄器也能檢測254nm或365nm紫外照射產生的螢光強度,從而進行特異性檢測。

傳統掃瞄器的掃瞄方式分為搏虧:單光束掃瞄、雙光束掃瞄和雙波長掃瞄。

單光束掃瞄:採用單一光束(即單一波長掃瞄),其結果就是上圖中一特定波長條件下的單條曲線。儀器結構簡單,但是基線不穩,實際中很少使用。

雙光束掃瞄:採用同一波長的兩個光束同步掃瞄,乙個光束掃瞄樣品通道,另乙個光束掃瞄樣品通道旁邊的空白區域,這樣就可扣除空白吸收,部分基亂神消除薄層板方向鋪板不均勻產生的誤差。但是無法消除垂至於方向鋪板不均勻產生的誤差。

有機實驗,薄層色譜和紙色譜實驗中,在混合物薄層色譜中,如何判定各組分在薄層上的位置

是的,薄層色譜又叫tlc,操作的方法是 在點樣板中放入原料 如果原料是固體需要用合適的溶劑溶解 在反應過程中,先用毛細管取原料,在薄板下方2毫米以上處點一下 點的水平位置視要點的式樣個數決定,平均分配 再取反應液同樣點在薄板上 上述的是同一塊板 每個點代表什麼式樣要記好,然後放入爬板的容器裡 容器中...

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