大腸桿菌puc19的質粒鹼基序列
1樓：乘龍
二樓正解。當然如果你有圖譜的話，是很方便的。一般的質粒多轉殖位點（mcs）中所有的酶都只有乙個切點（要不怎麼插目的片段啊），在這些裡面按需求挑乙個就可以了。
大腸桿菌質粒dna擴增時引物序列是什麼?是鹼基序列。它的質粒dna都一樣嗎
2樓：兵兵王
有很多種質粒。不同菌株具有不同的質粒。不同質粒的dna序列不同。
如果你說（完整）質粒擴增，只需要培養細菌就可以，質粒本身就可以自行復制（擴增），達到擴增目的。
需要引物（鹼基序列）進行pcr體外擴增的的指的是一小段dna序列（而不是完整的質粒或染色體）的擴增或轉殖。
希望你能明白。
大腸桿菌提取的質粒有哪三種構型
3樓：匿名使用者
在瓊脂糖凝膠電泳中存在三條電泳條帶，按照marker的位置從大到小依次為：線性dna，鬆散的環狀dna，超螺旋結構dna（在鬆散環狀dna的基礎上進一步盤曲摺疊形成的緊緻的環狀dna）
其實這三種結構分子量相同，由於空間結構的差異導致在瓊脂糖凝膠電泳中遷移率不同，因此出現三條條帶。
標準的質粒提取實驗中只存在後兩種結構，線性dna是由於提取操作過於劇烈或緩衝溶液ph不適宜造成的dna斷裂。過於**可造成電泳條帶拖尾現象。
puc19質粒轉化結果為什麼能在l平板上培養檢測b+amp
4樓：匡雅霜
puc19質粒帶有amp抗性，能在有amp的培養基上生長，其他不帶質粒的大腸桿菌沒有amp抗性基因，不能在該平板上生長，故puc19質粒轉化的大腸桿菌能在bl+amp平板上培養篩選檢測。
大腸桿菌質粒一般有多大
5樓：飛氘飛氘
質粒的大小一般在10kb左右，但是f 因子要大很多。是乙個約 100kb 的質粒。它編碼60多種參與複製、分配和接合過程的蛋白質（willetts and skurray，1987）。
雖然f因子通常以雙鏈閉環dna（1-2個拷貝/細胞）的形式存在，但它可以在大腸桿菌染色體中至少30個位點處進行隨機整合（low，1987）。攜帶f因子的細胞，或以遊離狀態或以整合狀態表達三根發樣狀的f菌毛。f菌毛為供體與受體細胞之間產生性接觸所必需。
給定含有pst1酶切位點的一段目的片段和puc19質粒載體。設計實驗方案，將外源dna轉入大腸桿菌
6樓：我們飛哈
1，pst1酶切處理目的片段和puc19載體（可以繼續用鹼性磷酸酶處理酶切後的puc19，防止載體自連。）
2，用t4連線酶連線酶切後的puc19和目的片段。
3，用該連線產物轉化大腸桿菌感受態，塗布於氨苄抗性平板4，挑取單菌落進行pcr驗證目的片段，測序。
大腸桿菌藥有哪些,什麼藥治大腸桿菌的
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整合有人胰島素基因的質粒在大腸桿菌中可以表達,使大腸桿菌可以生產胰島素對嗎
胰島素基抄因確實表達了，但胰 不正確，因為大腸桿菌是原核生物，原核生物只有核糖體這一個細胞器，mrna只能被初步專表達，產生胰島素原，此屬時這種物質並不具備活性，活性中心未經處理而暴露，只有在內質網，高爾基體後續加工後胰島素原才能變成有活性的胰島素，因此我認為這句話不正確，產生的物質並不是胰島素而是...