請問高效液相色譜中的線性範圍及檢測極限怎麼算？謝謝！

1樓：網友

檢測限：用已知濃度的樣品與空白實驗做對比，以訊雜比2：1～3：1來確定檢測限的最低水平。不論用哪種方法均需製備相應檢測限濃度的樣品，反覆測試來確定。

定量限：在指定的分析方法條件下，樣品中被測物能被定量檢測出的最低量。其測定結果應具一定準確度和精密度。

是一種含量測定的定量引數，雜質和降解產物的定量測定時應確定。通常用以樣品中的百分濃度或ppm表示。

線性：線性關係得測定應在規定的範圍內進行經精密稀釋或稱量，至少製備5份供試液。每個濃度測定1～3次。

以測得響應訊號（或平均值）對被測物濃度進行線性迴歸。相關係數r越接近，表明越呈線性。方法目的不同，r要求不同。

常量：大於，殘留溶劑和清洗方法大於。

範圍：能達到一定精密度，準確度，線性的條件下，測試方法適用的樣品中被測物上限和下限濃度（含量）之間的區間通常以分析方法測定結果相同的單位表示，如％或ppm表示。

2樓：網友

線性用r的平方來表示，這個可以用一般的儀器來較正出來，也可以用excel做出來，而檢測限一般用訊雜比來計算，是三倍。（十倍的那個叫定量限）

3樓：

線信範圍是指最低濃度或最高濃度在一次方程上的量。

檢測線一般情況下是指峰高相當於噪音的多少倍！在做含量和雜質的檢測線時，倍數是不一樣的！含量一般是噪音的3倍！雜質好像是10倍！

高效液相色譜標準曲線的線性範圍怎麼確定

4樓：網友

繪製高效液相色譜的標準曲線的方法如下：

精密取相應對照品，加適當的溶劑溶解，分別精密量取ml（或相應成梯度的量），稀釋成各個梯度的溶液，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，以峰面積為縱座標，以濃度c為橫座標進行線性迴歸。在excel中就直接可以繪製高效液相色譜法標準曲線。

有的色譜工作能直接繪製標準曲線。

色譜法也叫層析法，它是一種高效能的物理分離技術，將它用於分析化學並配合適當的檢測手段，就成為色譜分析法。色譜法的最早應用是用於分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。

此時，玻璃管的上端立即出現幾種顏色的混合譜帶。然後用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，並逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續沖洗就可分別接得各種顏色的色素，並可分別進行鑑定。色譜法也由此而得名。

hplc的檢測限怎麼求

5樓：賤侽亻

1，最低檢出濃度：滿足最低檢測限要求時，進樣供試品溶液的濃度，常見單位：微克/毫公升，納克/毫公升，克/毫公升【濃度單位】。

2，最低檢出量：最低檢出量=最低檢出濃度 x 進樣量，常見單位：微克，納克【重量單位】。

3，最低檢出限：檢出限dl是一種比值，用%或ppm表示，等於最低檢出濃度與樣品溶液濃度（通常是乙個固定的限度值）的比值（ps，對於這句的理解我存在一定的質疑，僅供樓主參考），因此只有在滿足最低檢出濃度和最低檢出量的同時才能夠做出檢出限。