1樓：匿名使用者
首先：酚不能和酸直接反應，想制酚酯必須用酸酐或醯滷與酚反應其次，糾正你乙個錯誤並不是所有情況都是酸脫運銀羥基醇脫氫你們老師這麼講是因為中學只要求這種情況(有些水平不高的中學老師也只知旁隱宴道這種情況)實際上誰脫羥基誰脫氫與酸的強弱以及醇的級別有關弱酸比強酸更容易脫羥基，1級醇比2級、3級更容易脫氫如果用3級醇與強酸反應，很可能是酸脫氫而醇脫羥基如果你大學學化學專業到時候你就知道了 以上便為本團隊為您的解答本團隊皆由專業人士組成，三名化學學院在校本科生(大三)，一名學士，一名碩士本團長以團隊攜返名譽擔保，絕對保證每乙個答案的真實性、正確性、專業性團長：naoh
2樓：匿名使用者
正如樓主塌爛所說由於共軛，苯酚和羧酸是不能反應的，所以如乙酸苯酚酯ch3co-oc6h5的製備是由苯酚和乙酸的酸酐早坦反應形成的， 這個反應可以叫做團睜漏酯化反應。
3樓：匿名使用者
可以 雖然我不知道什麼叫共軛但我知道苯酚（脫氫）和羧酸（脫oh）能反應。
4樓：匿名使用者
理論上是可以的，因為有種物質叫甲酸苯甲酯，是用甲酸和苯酚反應得來。
5樓：匿名使用者
不能，只能和醇羥基反應，不能和酚羥基反應。
酯化反應中明明是酸脫氫醇脫羥基，為什麼規律是酸脫羥基醇脫氫呢？
6樓：滿葉飛霜
你說的並沒有錯，主要是根據酯化反應機理來判斷到底脫去的是什麼。
首先酯化反應機理分三種：加成消去機理、形成c+離子中間體機理、還有個我忘記了=。=
想起來了，第三種是醯基離子過渡態。
當所用的醇是叔醇的時候，採用的機理是c+離子中間體機理，這時候是酸脫氫醇脫羥基。
例如：叔丁醇和乙酸反應，這時候叔丁醇中羥基結合氫生成boc-oh2+（boc表示叔丁基，oh2+表示羥基上的氧結合了乙個h離子），然後boc-oh2+脫去水生成boc+（叔丁基碳正離子），然再跟乙酸反應生成酯。
那種酸脫羥基醇脫氫是針對伯、仲醇而言的，比如最經典的ch3cooh和c2h5oh生成乙酸乙酯。
所以，判斷依據的是酯化反應的機理來判斷酸、醇脫羥基還是氫才是正確的方法。
7樓：小白白小芳芳
這是根據18o同位素跟蹤法跟蹤到的結果，具有科學依據的，不是你憑空想出來的，ok。
為什麼說乙酸和乙醇的酯化反應是酸脫羥基醇脫氫？從反應物來看應該是醇脫羥基酸脫氫啊，到底是怎麼回事。
8樓：網友
這主要從反應的機理上來考慮。
羧酸與醇生成酯的反應是在酸催化下進行的。在一般情況下，羧酸與伯醇或仲醇的酯化反應，羧酸發生醯氧鍵斷裂，其反應過程如下圖所示：
質子進攻羰基上的氧原子（相比其它氧原子，它的電子雲密度最大所以容易受h+進攻），然後生成烷基連有羰基的正離子。之後醇上的羥基氧原子進攻那個羰基正離子。因為反應過程中先把羧酸中的羥基脫除了。
所以才有酸失羥基醇失氫的說法。
但是特殊的醇類，如叔丁醇。酯化機理就有所變化。是因為生成的碳正離子更穩定。
9樓：艾澤拉斯尋夢人
首先，我們應明確一點：乙酸與乙醇的反應為酯化反應，即一類取代反應。那麼，我們就從反應物結構的角度來解釋。
乙醇的結構中，α-c上連的是乙個羥基，我們知道，o-h鍵遠比c-h鍵活潑，所以乙醇羥基易脫氫；乙酸羧基的結構是：碳原子與氧原子以雙鍵連線，此外碳原子上課、還連著乙個羥基。由於碳氧雙鍵的影響，乙酸中的羥基更為活潑，因而乙酸脫去羥基，乙醇脫氫，其餘部分連線在一起。
為什麼無機酸酯化反應是酸脫氫醇脫羥基
10樓：肇鴻煊無馨
無機酸和酸的酯化反應與有機酸一樣，還是酸脫羥基醇脫氫。如硝酸與乙醇反應方程式為：c2h5oh+hono2---c2h5ono2
只有無機含氧酸才可以和醇發生酯化反應，無機含氧酸都是羥基酸．
11樓：藺艾盧靖
無機酸的酯化和有機酸酯化不一樣，因為經歷的機理不同，此時是醇脫羥基酸脫氫。
原因是有機酸酯化的時候，常常用無機強酸如濃硫酸催化，此時無機酸會將羧基的羰基氧質子化，然後醇羥基氧原子進攻質子化的羧酸，然後反應。所以無機酸的羥基和醇羥基氧上的氫脫去。
無機酸的酯化不同，因為無機酸的氧不會被質子化，因此機理和有機酸不同，是無機酸將醇的羥基質子化，然後醇脫去質子化的羥基形成碳正離子再進攻無機酸，因此無機酸脫去氫而醇脫去羥基。
酯化反應中，什麼條件下會脫去酸的羥基，什麼條件下會脫去醇的羥基？
12樓：皮卡丘呀
酯化反應脫去的是酸中的羥基，醇羥基只脫掉氫原子。
13樓：祁素花鈕卿
伯醇(rch2oh)和仲醇(r2choh)在酯化的時候，是酸脫羥基醇脫氫，而叔醇(r3coh)在酯化的時候卻是醇脫羥基酸脫氫。
這是由於叔醇容易形成穩定的叔碳正離子r3c+(羥基質子化後脫去水生成)，此時酸的羥基進攻叔碳正離子，然後脫去氫，酯化完成：
1)(ch3)3coh
h(+)ch3)3coh2(+)
ch3)3c(+)
h2o2)ch3cooh
ch3)3c(+)
ch3co—o(+)h—c(ch3)3 →ch3cooc(ch3)3
h(+)
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