1樓：網友
水中的腐殖酸主要來自於陸地上的腐殖質和水。
中有機物的分解。腐殖酸是一種含有酚基、醌基等。
官能團及芳香族多元酸的複合物，它能溶解於強鹼。
但不溶於強酸中。大多數的腐殖酸可在水溶液中形。
成聚集物，由於它有很強的絡合作用，可使很多的有。
害物質「有機化」。研究表明腐殖酸汙染的飲用水是。
大骨節病致病的環境因素之一；含有一定量腐殖酸。
的原水在氯化消毒過程中，易產生三滷甲烷等具有。
致癌、致畸高則鄭、致突變作用的有機化合物。雖然目前對。
氯化消毒過程中三滷甲烷及各種副產物的形成機理。
還不十分清楚，但從已有的研究成果可以看出，原水。
中天然有機物（特別是腐殖酸類有機物）的含量，是。
影響三滷甲烷等副產物的盯鎮形成量和形成速度的主要。
因素。因此，監測和去除水中腐殖酸類有機物是控。
制氯化消毒副產物、提高飲用水質量的重要途徑。
2 分光光度法。
延吉地區目前正試行此方法。
混合提取液。
1） mol/l 焦戚頌磷酸鈉與 mol/l 的naoh等體積混合。
2） mol/l的na2-edta鹽溶液。
測定前處理。
準確量取100 ml 水樣於蒸發皿中，加入。
2 mol/l 的na2-edta 鹽溶液，在50℃左右。
水浴中蒸乾，冷卻後加入10 ml 混合提取液，用帶膠。
管頭的玻璃棒仔細收集蒸乾物，使之與混合提取液。
充分作用並轉入離心管中，然後放置過夜離心，使腐。
殖酸溶液與沉澱物分離。
測定吸光度並計算含量。
取上清液用分光光度計在波長340 nm與440 nm分別測定其吸光度。（選用 cm石英比色皿）。
結果計算：c=
式中c— 腐殖酸含量，mg/l；e3—340 nm；e4—440 nm；計算常數；v—混合提取液毫公升數。
我自己找文獻後打上來的，分數給我吧，呵呵。
2樓：過往的美好
腐殖酸是一種含有酚基、醌基等，官能團及芳香族多元酸的複合物，它能溶解於強鹼，但不溶於強酸中。
腐植酸是自然界中廣泛存在的大分子有機物質，廣泛應用於農、林、牧、石油、化工、建材、醫藥衛生、環保等各個領域。尤其是現在提倡生態農業建設好侍、無公害農拆雀業生產、綠色食品、無汙染環保等，更使"腐植酸"備受推崇。事實證明，人類的生活和生存離不開腐植酸。
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分複雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量範圍一般包括波長範圍為380~780 nm的可見光區和波長範圍為200～380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜，因此可採用不同的發光體作為儀器的光源。
鎢燈的發射光譜：鎢燈光源所發出的380～780nm波長的光譜光通過三稜鏡折射後，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的友御吵光源。
腐殖酸與有機質的區別？
3樓：網友
有機質和腐殖酸這兩個名詞一般都屬於土壤學範疇，我們就在此範圍內加以討論。
有機質（organic matter ） 指含有生命機能的有機物質。 土壤有機質（soil organic matter 與腐殖質往往是同義詞）：泛指土壤中**於生命的物質。
包括：死亡植物殘體和植物分泌物、土壤微生物和土壤動物及其分泌物。就化學組分來說，土壤有機質含有纖維素、半纖維素、蛋白質、腐殖酸、類脂物質、瀝青質、樹脂和樹膠、單寧、甾類、維生素、萜類等物質。
腐殖酸（腐植酸）（humic acids）是有機質中的乙個組分，是動植物體中原來沒有的東西，是由動植物殘體經微生物分解-合成的天然大分子芳香族羥基羧酸的混合物。它們是土壤有機質中最活躍的組分，是決定土壤肥力大小的關鍵因素。多年科學研究總結出腐殖酸具有改良土壤、提高肥效、改善植物品質、提高植物抗逆能力、促進植物生長發育、減少農藥及環境汙染與毒害等功能。
因此，在施用含腐植酸類肥料時，不應注重其有機質含量（有些肥料中其實填充著大量非腐植酸煤粉，物任何肥效），而應注重其活性腐植酸含量的多少。
紫外可見分光光度計法測核酸含量有何優缺點
4樓：小雨手機使用者
方便，靈敏，除了知道含量，還知道組成成分。
從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長λmax和最小吸收波長λmin。物質的吸收光譜具有與其結構相關的特徵性。
可以通過特定波長範圍內樣品的光譜與對照光譜或對照品光譜的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測量兩個特定波長處的吸收比值而鑑別物質。
在最大吸收波長處測量一定濃度樣品溶液的吸光度，並與一定濃度的對照溶液的吸光度進行比較或採用吸收係數法求算出樣品溶液的濃度。
5樓：召萍仰平綠
紫外-可見分光光度計引用新型技術，其功能強大，採用單色器技術，波長範圍190-1100nm，是各種涉及水和廢水分析領域的通用儀器，應用範圍包括市政和工業廢水，飲用水，加工過程用水，地表水，冷卻水和鍋爐補給水等。
6樓：小蠻
方便，靈敏，除了知道含量，還知道組成成分，比如od260/od280低了，就說明蛋白等雜誌多了。但是，不知道質量，比如真核rna：跑膠的話有三條帶，說明你的rna抽的不錯，但是用分光光度計雖能測出rna含量高，但是我們不知道是不是被降解了；或者dna是不是斷裂了~~~
7樓：網友
優點；目的明確瞭然（目的性強），測量靈敏。缺點；操作繁鎖，步驟多，成功實驗率低，要求高。
非鹵代烴類 (含石油烴) (non-halogenated hydrocarbons) 的測定
8樓：中地數媒
土壤中礦物油的測定 (5 分子篩吸附法)
方法提要。在提取非鹵代烴類過程中可能有少量土壤有機酸、腐殖酸、脂肪酸、油脂等一起被萃取出來，為了除去這些干擾物質，採用 5a 分子篩吸附法。根據礦物油在近紅外區( 有特徵峰，從而可以進行定量分析。
儀器和裝置。
萬分之一天平。
紅外分光光度計。
5 分子篩 (ms) 。
試劑。四氯化碳 (ar) (重蒸餾) 。
無水硫酸鈉 (ar) 。
標準油的製備 在萬分之一分析天平上精確稱取脊手此 20 號重柴油 ，以四氯化碳溶於 250ml 容量瓶中，此液含油 20mg/ml 的標準儲備液。
分析步驟。1) 稱取薯亂土樣約 25g (視土壤含油量而櫻迅定) 於 125ml 磨口三角瓶中，加鹽酸調節 ph值至 3 以下，加入 30ml 四氯化碳，加蓋輕輕旋轉搖動 1～2min，放置過夜。翌日在 70 水浴上熱浸 1h，將上清液濾入三角瓶中，再在熱水浴上分別用 10ml 四氯化碳浸提土壤 2次，每次 ，合併濾液，加入 10g 無水硫酸鈉，每隔 10min 搖動一次， 後過濾於50ml 容量瓶中，再加入 5g 5 分子篩，每 15min 搖動一次，1h 後過濾。
在測定時將其到入 1cm 厚的石英槽中，用四氯化碳為參比溶液，在紅外分光光度計上，於 波長處測定吸光度。以 處吸光強度 (峰高) 按基線法在記錄紙上量出相應峰高值，由校準曲線查出其相應含量。
2) 校 準 曲 線。吸 取標準 油 儲 備 液 (此 液 各 為 / ml、 / ml、 / ml、 / ml、 / ml、 / ml) ，用四氯化碳定容於 10ml 容量瓶中，然後在紅外分光光度計上進行測定，記錄各點於 處的吸光強度。以吸光強度為縱座標，濃度為橫座標，繪製校準曲線圖。
3) 結果計算。
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術。
非滷代有機物的氣相色譜法分析。
參見第 82章 氣相色譜分析方法。
本節編寫人： 饒竹 (國家地質實驗測試中心) 。
紫外分光光度計測定黃腐酸e4/e6用什麼作溶劑
9樓：匿名使用者
最好選無紫外吸數仿收的溶劑，比如水，甲醇，還要考慮溶解度。即使溶劑薯蔽纖有紫外並禪吸收，也可設定空白對照減少誤差。
紫外分光光度計如何測定酸中鐵離子的含量
10樓：杜哥
1. 工作曲線的繪製：分別取.
00ml、鐵標準溶液（於7個50ml容量瓶旦跡中，加水至約20ml，加入硫酸溶液（1：35），加入3ml抗壞血酸溶液（20g/lml乙酸-乙酸鈉緩衝溶液（phml鄰菲囉啉溶液，用水租遲慶稀釋至刻度，搖勻，於室溫下放置15min，在分光光度計510nm處，用1cm比色皿，以空白調零測得吸光度，以測得的吸光度為縱座標，相對應的fe 質量（ug）為橫座標繪製工作曲線。
2. 測定：稱取樣品1-10ml於250ml高型燒杯中，加入硝酸-高氯酸（4：
1）20-30ml蓋上表面皿，置於電熱板上加熱消化至溶液無色透明為止，取下冷卻至室溫，用（1:3）氨水或（1：35）硫酸調ph值接近2，轉移至50ml容量瓶中，加入3ml抗壞血酸溶液（20g/lml乙酸-乙酸鈉緩衝溶液（phml鄰菲囉啉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，於室溫下放置15min，在分光光度弊握計510nm處，用1cm比色皿，以空白調零測得吸光度。
為什麼分光光度計要用鹽酸做參比液？
11樓：_遺世
緩衝溶液啊，先把ph確定了再測~
歡迎追問。
紫外分光光度計給核酸定量的原理
12樓：小灰馬
基本原理 分子的紫外可見吸收光譜是由於分子 中的某些基團吸收了紫外可見輻射光後，發生了電子能級躍遷而返枝產生的吸收光譜。它是帶狀光型世裂譜，反映了分子中某些基團的資訊，可以用標準光譜圖再結合其它手段進行定性分析。
朗伯-比爾定卜閉律：當一束平行單色光通過含有吸光物質的稀溶液時，溶液的吸光度與吸光物質濃度、液層厚度乘積成正比，即 a= kcl
式中比例常數k與吸光物質的本性，入射光波長及溫度等因素有關。c為吸光物質濃度，l為透光液層厚度。
13樓：網友
分光光度計計採用乙個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品後，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
可以定量溶於緩衝液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈dna，以拿殲扒及rna。核酸的最高吸收峰的吸收波長260 nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算係數不同。
定量不同型別的核酸，事先要選擇對應的係數。如：1od 的吸光值分別相當於50μg/ml的dsdna，37μg/ml的ssdna，40μg/ml的rna，消昌30μg/ml的olig。
測試後的吸光值經過上述係數改孫的換算，從而得出相應的樣品濃度。測試前，選擇正確的程式，輸入原液和稀釋液的體積，爾後測試空白液和樣品液。
分光光度計測定COD空白實驗,COD測定時為什麼需要做空白試驗
要加藥消解的,蒸餾水其實就是溶劑,原來的水樣裡有水作為溶劑,排除的就是這裡面的水的影響 cod的測定 化學需氧量是指水中的還原性物質在強氧化 劑的作用下,發生氧化還原反應時消耗氧的量。cod測定的主要方法 重鉻酸鉀法cod測定 庫侖法cod測定 催化快速法cod測定 節能加熱法cod測定 比色法co...
紫外分光光度計的透光率為什麼不能調
是那種高階的儀器嗎?透光率儀本身的測量範圍就是從0 100 啊,但是實際上是沒有透光率100 的樣品呢。雖然現在有增透材料。行動式的ls116透光率計就可以快速檢測,不需要像分光光度計那樣麻煩。紫外分光光度計的透光率為什麼不能調100 而是 1.00 透過率為 1.00 說明檢測器是收不到來自單色器...
比色測定時為什麼要設定空白管用分光光度計比色測定時為什麼要設空白管
因為比色分析的定量依據是 朗博 比爾 定律 僅適用有色物質 測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於 朗博 比爾 定律 設定空白管,就是得到 扣除比色皿及其非待測物的吸光度 的作用。計算 揮發酸 以醋酸計 c v1 v2 0.06 100w6 6 有效酸度 ph 的測定，ph值的測定方法有很...