1樓:楚祺蠻美華
21三體症候群屬於偶發性疾病,發病只是隨機事件襪慎則,任何健康夫婦都孝猜有一定概率生育二十一三體患兒。所以,沒有辦法預告棚防的。
18三體綜合症臨界風險是什麼原因造成的?
2樓:橙子娛飯圈
18三體臨界風險的原因有:孕婦的飲食不當或有不良的生活嗜好;孕婦的孕周、體重、年齡不準確;醫療水平不高等。絕大多數病例為全部細胞整條18號染色體三體型,少數為嵌合型和染色體斷裂異位型造成的18號染色體的部分三體。
18三體症候群臨界值為1/275。在這個問題前,我們先來了解一下三體,一般染色體都是成雙結對的,那為什麼會出現三體。
唐氏篩查是根據孕婦的年齡、孕周、體重、血絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白以及遊離雌三醇的值來判斷是否有唐氏綜合症高危情況,這些專案中檢查有問題就可能會導致。你的年齡並不大,臨界值在我看來應該沒有什麼問題,不必進一步做羊水穿刺檢查,以後孕檢做超聲檢查排查畸形就可以。
一般情況下,唐氏篩查提示低風險,說明孩子發育是正常,提示臨界風險或者是高風險,說明孩子有發育畸形的可能性。雖然是臨界風險,但是因為唐氏篩查準確率是75%左右,所以需要再做羊水穿刺的,羊水穿刺可以確診是否有染色體異常。自己可以選擇下一步檢查方法。
可能是因為經常接觸化學物質或者是輻射等因素導致胎兒患有18三體症候群,或者是因為遺傳導致的。如果唐氏篩查18三體症候群是臨界風險,考慮可能是染色體異常引起的胎兒先天性疾病,但是也不一定是許多有18三體的個體在出生前或出生後乙個月內死亡。18三體症候群臨界風險並不小,有極少數的兒童患有這種疾病,他們都活過了第一年,。
8三體臨界風險的意思是介於安全和風險之間,原因可能是胎兒染色體可能有異常,或者一些原因導致檢查結果有誤。
3樓:秋風體育
主要還是因為嬰兒的染色體出現了異常,所以才會造成18三體綜合症臨界風險。
4樓:醬汁肉與卷花饃
遺傳性的染色體異常導致的一種先天性的疾病,致殘率很高,會嚴重影響到孩子的智力。患18-三體症候群的風險,但這種風險性比較低。
5樓:花花就是我
其實主要是因為現在很多人的健康都是亞健康,而且生活習慣非常不好。
18三體綜合症是什麼病,是什麼原因引起的?
6樓:數到三倒著走
是小孩染色體出現了問題,生不生下來還待定,即便生下來也是畸形或者有其他疾病。可能是由於父母一方有遺傳性或者是攝入了酒,煙之類的。
7樓:路邊的風兒
這種病實際上就是孩子出現了畸形,和其他孩子不一樣。而且出現這樣的情況,是因為染色體異常,就是我們18號的染色體上,多出了1~3條,所以才會出現這樣的情況。
8樓:巨蟹阿斯頓
是遺傳引起的,也可能是因為母親年齡大,年齡越大,子代發生問題可能性越高,有可能是物理因素,可能是x放射線,也可能是化學因素。
18三體綜合症是什麼意思
9樓:網友
染色體出現問題導致的病。
18三體綜合症是什麼意思
10樓:匿名使用者
有家族遺傳史麼?那麼年輕不至於的啊?就是50個有1個的幾率。是不是哦,還是看醫生怎麼說吧。
18三體症候群是什麼原因導致?
11樓:冢本麻美
建議:您好!18-三體症候群(trisomy 18 syndrome)又稱為愛德華茲症候群,患者成活率極低,存活2年的病例罕見。
患兒有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心臟病等外表和內臟畸形。
一)發病原因。
絕大多數病例為全部細胞整條18號染色體三體型,少數為嵌合型和染色體斷裂易位型造成的18號染色體的部分三體。三體型多來自高齡母親,出生時母齡平均為32歲。易位型可起自新突變(新生性,de novo),也可由平衡易位攜帶者的父母遺傳而來。
易位型可僅造成18號染色體短臂、著絲粒及長臂的部分三體。
二)發病機制。
愛德華茲症候群是由於染色體畸變所致的多發畸形症候群,三體型細胞內含有3條18號染色體,破壞了體內遺傳物質的平衡,導致骨骼、泌尿生殖系統、心臟、**皺褶、毛髮、肺臟和腎臟等多臟器的畸形和異常。其中若只涉及短臂的部分三體,則無特殊臨床表現,並且無或只有輕度智力障礙。包括18號染色體短臂著絲粒及長臂的部分三體表現18-三體部分病徵,並且病情較輕。
12樓:飛羨僧邵
所謂18-三體症候群就是指18號染色體有三條,正常人只有一對。
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