1樓：匿名使用者
屬於染色體問題，21-三體綜合徵（又稱為唐氏綜合徵，down』s syndrome或先天愚型）最為常見，新生兒中發病率大約為1/600~1/800，且隨著母親年齡的增長有顯著上升趨勢。患兒通常都存在學習障礙、智慧障礙或伴有臟器畸形等問題。18-三體綜合徵（又稱為愛德華氏綜合徵）是僅次於唐氏綜合徵的第二種常見染色體三體徵，新生兒中發病率為1/8000~1/3500。
主要表現為發育遲緩、智慧障礙和嚴重先心病等多發畸形，患兒多於出生後數週死亡。13-三體綜合徵（又稱為patau綜合徵），新生兒中發病率約為1/25000。具有嚴重智力發育障礙，全前腦畸形，嚴重先心病，多指（趾），嚴重脣顎裂，多囊腎及多囊肝等異常。
存活較久的患兒還有癲癇樣發作，肌張力低下等。在這類遺傳病中，胎兒期常有流產、死胎、畸胎等，患兒可表現為先天智力低下、生長髮育遲緩，常伴有五官、四肢、內臟等方面的畸形，生活自理困難，給家庭和社會造成沉重的經濟負擔。
21三體綜合徵屬於單基因遺傳病嗎
2樓：天地
不是，是基因組遺傳病。
21三體是因為21號染色體多了一條，在數量上出現異常所致，而單基因遺傳病是由特定的致病遺傳基因所致。望採納(^з^)-☆
21三體綜合症是否屬於染色體異常遺傳病？
3樓：匿名使用者
21三體綜合徵即down綜合徵,又稱先天愚型 .為染色體結構畸變所致的疾病，患者核型為47,xx(xy),+21 產生原因是卵子在減數**時21號染色體不分離，形成異常卵子。 21三體的形成與母親的年齡增高（35歲以上）和年齡過小（20歲以下）有關，目前報道與父親年長也有關。
4樓：匿名使用者
是啊，是染色體變異的一種
21三體綜合徵是遺傳病嗎
5樓：匿名使用者
是基因病，佳學基因通過解讀人體基因檢測後的結果，發現該病的發病機理，並設計個性化的高效的**方案，幫助後代免受遺傳之苦，終結疾病的延續。
請分析下列有關人類遺傳病的問題．（1）21三體綜合徵屬於______遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成
6樓：百度使用者
（1）21三體綜合徵屬於染色體
異常遺傳病，該患者的21號染色體比正常人多一條，即體細胞中有45條常染色體和2條性染色體，因此其男性患者的體細胞的染色體組成為45+xy．
（2）由於該克萊費爾特症患者色覺正常，因此基因型可以用xbxby．根據父母的基因型可以判斷，xby來自於父親，xb來自於母親．因此母親減數**正常，卵細胞即為xb；精子的基因型為xby，x和y屬於同源染色體，因此父親減數第一次**時異常．
（3）動物細胞工程中的動物細胞培養可以擴增細胞．細胞之間有糖蛋白彼此粘著，因此可以用胰蛋白酶水解糖蛋白，使細胞相互分離開來．
（4）①pcr技術利用了dna複製的原理，過程包括：高溫解鏈→低溫復性→中溫延伸，因此該過程成功的關鍵是要有耐高溫（或熱穩定）的dna聚合（或taq）酶．
②遺傳病一般基因診斷的方法來檢測，即採用dna分子雜交（或用dna探針檢測）的分子生物學檢測方法．
③根據系譜圖判斷該病為常染色體隱性遺傳病，則7號個體的基因型為aa，又由於在正常人群中aa基因型頻率為10-6，因此7號與表現性正常的女性（aa或aa）結婚，生一患病兒子的概率=14×1
2×10-6=1
8×10-6．
故答案為：
（1）染色體異常 45+xy
（2）父親 xby
（3）動物細胞培養 胰蛋白酶
（4）①耐高溫（或熱穩定）的dna聚合（或taq）
②dna分子雜交（或用dna探針檢測）③18
×10-6
21三體綜合徵為什麼可以遺傳呢 10
7樓：監聽
唐氏綜合徵不是遺傳的，它的發病完全隨機，只和孕婦年齡有關，年齡越大，發病率
越高。\r\n1\\/310從數值上看是低危，但很接近臨界值1\\/270。\r\n不過不要太擔心，唐氏篩查準確率只有70%，查出來高危的其實90%以上都是正常的。
\r\n不過還是建議你做羊水穿刺確診一下，圖個放心。\r\n羊水穿刺準確率很高，就是有大約0.5%的流產風險，不過這是小概率事件了，一般都不會有什麼事的，
二十一三體綜合症是一種基因異常導致的遺傳病嗎
8樓：閃電
不是基因異常是染色體數目異常引起的，也就是第21號染色體變成了3條（正常人每號染色體只有2條），所以稱21三體綜合症。
9樓：匿名使用者
不是基因異常，是染色體異常。。。
21三體綜合徵屬於單基因遺傳還是多基因遺傳還是常染色體病還是性染色體病
10樓：匿名使用者
21三體綜合徵是由於人體21號染色體多了一條。因此應屬於常染色體病。
11樓：匿名使用者
21三體綜合症是染色體畸變導致的，產生原因是卵子在減數**時21號染色體不分離，形成異常卵子。
21三體綜合徵是不是遺傳病
12樓：agct的祕密
這是一種遺傳病。遺傳病也就基因病，只不過它是由於染色體數目變化引起的遺傳病。具體的疾病表現特徵在佳學基因主編的《人的基因序列變化與疾病表徵資料庫》中有詳細的描述。
21三體綜合症，會引起性染色體異常嗎，還是常染色體歸常染色體
人體有23對三色體，21三體綜合徵是生殖細胞在 是21號位的三色體在減數 到兩個細胞時出現問題，進入一個精細胞或者卵細胞中，在受精過程中，帶有兩個21位染色體的精細胞或者卵細胞與卵細胞或精細胞結合，21號染色體異位一般是不會誘導性染色體異常的 唐氏綜合徵即21 三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合...
我弟弟是唐氏患者 21三體綜合症 ,我父母和我都很正常,我妻子及她的父母都正常,這樣要孩子,會不會有影響
不會又影響，這個病是基因紊亂造成的，但不是遺傳病，只是基因配對時出錯了，既然你和你愛人都正常，你們的孩子肯定是正常的！放心吧！這個問題請教醫生吧，權威又準確。還是多問問幾個專家吧，現在的醫生沒幾個有水平的，綜合答案吧 我弟弟是唐氏綜合徵，但我很正常，那我的孩子會被遺傳嗎？謝謝 儘管唐氏綜合徵大多co...
下列各項中,屬於染色體變異的是21三體綜合徵
答案baic 21三體綜合徵屬於 染色體變du異 染色體之間發生zhi相對應部位的交叉互換dao屬於基因重組版 染色體數權目增加或減少屬於染色體變異 花葯離體培養後長成的植株屬於染色體變異 非同源染色體之間自由組合屬於基因重組 染色體上鹼基對的增添或缺失屬於基因突變。故本題選c。以下情況,屬於染色體...