有機高手能不能幫我介紹下拜耳 維利格重排 苯偶醯重排!謝謝了啊!

2025-03-16 09:00:24 字數 1370 閱讀 1357

1樓:瀟湘飛魚

拜耳-維立格氧化重排反應(baeyer-villiger氧化重排反應)是酮在過氧化物(如過氧化氫、過氧化羧酸等)氧化下,在羰基和乙個鄰近烴基之間引入乙個氧原子,得到相應的酯的化學反應。醛可以進行同樣的反應,氧化的產物是相應的羧酸。

常用的氧化劑包括間氯過氧化苯甲酸、過氧化乙酸、過神旁氧化三氟乙酸等。為避免生成的酯在酸性條件下發生酯交換反應,常在反應物中加入磷酸氫二鈉,以保持溶液接近中性。

從表面上看來,該反應僅是乙個氧原子對碳-碳鍵進行的插入反應。事實上,該反應是乙個典型的1,2-遷移反應,其機制與霍夫曼重排、頻哪醇重排等是類似的。

首先,反應物的羰基被質子活化(反應1),從而易於接受過氧酸的親核進攻(反應2)。親核加成的產物中帶有乙個氧鎓離子,其質子將較容易轉移到鄰近的氧原子上,並通過正電荷與羰基共軛而獲得額外的穩定性(反應3)。隨後,與原來過氧酸對應的羧酸從中間體離去,留下乙個缺電子的氧正離子(反應4)。

由於氧具有很高的電負性,缺電子的氧是不穩定的,乙個烴基(這裡是r2)就通過1,2-遷移反應使整個分蠢瞎旦子再度處處符合八隅律,得到乙個質子化的酯(反應5),並很快脫去質子而得到最終產物(反應6)。由於反應4的產物極不穩定,通常認為(4)、(5)兩步是同時發生的,即羧酸的離去與烴基的遷移是同時進行,相互促進的。

苯偶醯重排,又稱苯甲醯重排:苯偶醯類化合物(即α-二酮類)在強鹼作用下,發生分子內重排生成α-羥基酸的帶擾反應。最著名的是二苯基乙二酮(苯偶醯)的重排。

2樓:網友

bv氧巧坦罩信早化如孝鬧圖。

拜耳-維利格氧化重排反應的介紹

3樓:手機使用者

拜耳-維利格氧化重排反應: baeyer-villiger oxidation rearrangement拜耳-維利格氧化重排反應是過氧酸將酮氧化成酯的氧化反應,反應中發生親改擾核重排,反核歲旦應中常用的雀裂過氧酸為過氧乙酸、過氧三氟乙酸、過氧化苯甲酸、3-氯代過氧化苯甲酸、過氧硫酸等。

拜耳-維利格氧化重排反應的參見

4樓:手機使用者

機理銷唯類似的氧化重閉搏排反應。

達金反應(dakin reaction)

缺電子碳鏈親核重排反應。

華格納-邁爾外因重排反應(wagneer-meerwein rearrangement)

捷公尺揚諾夫重排虧態培反應(gemiyangnouf rearrangement)

氫過氧化物重排反應(hydroperoxide rearrangement)

貝克曼重排反應(backman rearrangement)頻哪醇重排反應(pinacol rearrangement)苯偶醯重排反應(benzil rearrangement)<>

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覺得前面建議的todd挺好的,發音近似。此外還可以參考一下這些 從濤的發音,有tom,thor 這裡的th發t音 tony,toby等 從兩個字的音,有harton,horton,還有hawthorne 此處th與thigh的th一樣 哪位高手能不能幫我起個英文名字 kevin kevin mao ...

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