1樓：阿沾愛教育
雜環化合物。
屬於非苯芳烴。
類可以發生親電取代反應；親電反應指缺電子的試劑進攻另一化合物電子雲。
密度較高區域引起的反應。親電反應屬於離子型反應的一種，是有機化學的基本反應之一。
在相互作用的兩個體系之間，由於乙個體系對另乙個體系的電子的吸引所引起的化學反應。
這些反應屬於離子反應。
反應試劑在反應過程中，從與之相互作用的原子或體系得到或共享電子對者，稱為親電試劑(e+)。
擴充套件資料
在親電反應過程中，從與之相互作用的原子或體系得到或共享電子對的反應物，稱為親電試劑；與親電試劑作用的反應物稱為親核試劑。最常見的親核試劑是鹵代烴（和醯滷，親電試劑是路易斯酸州派陵。
冊戚因而親電試劑的親電性與其酸性有關，一般而言，酸性強的親電試劑親電性羨尺強，但二者沒有定量關係，特例也有不少。
凡由親電試劑如hno3、h2so4、cl2、br2等與有機分子相互作用而發生的取代反應，稱為親電取代反應(se)：e++rx─→re+x+。
式中r為烷基。上述型別的正離子。
取代反應屬於se型別反應。例如，ch3:mgbr與溴反應時，溴分子的正電荷部分（相當於上式中的e+）與帶著一對電子的甲基反應：
ch3:|mgbr+br+|:br-─→ch3br+mgbr2。
2樓：網友
雜環化合物屬於非苯芳賣襲液烴類，當然禪模可以發生親電取代反應了，欽點取代反應是芳烴的典型性質。所謂中物親電取代反應是指進攻試劑帶正電荷，進攻電子雲密度大的碳原子所發生的反應較欽點取代反應。
苯環上的親電取代反應的歷程是
3樓：網友
苯環上的親電取代反應的歷程是（傅克反應為例）：
1） 鹵代烴與催化劑（常用的是三氯化鋁）作用下形成烷基碳正離子。
2） 苯環上的雙鍵與碳正離子作用，同時離去乙個質子， 發生烷基取代到苯環上。見圖：
苯環上的親電取代反應活性大小怎麼分（有苯、甲苯、氯苯、硝基苯）
4樓：牟爾蝶字沛
由大到小：甲苯，苯，氯苯，硝基苯。
原因：苯環。
上甲基是推電子基團，可以活化苯環；氯和硝基則是吸電子基團，鈍化苯環，而硝基鈍化比氯強。
5樓：網友
甲苯》苯》氯苯》硝基苯。
活性大小：活化作用：
強烈活化：-nh2
nhr-nr2
oh中等活化：-nhcor
or-ocor
弱活化：-r
ar鈍化作用：
弱鈍化：-f
cl-bri鈍化：-nr3
no2-cf3
cn-so3h
cho-cor
cooh-coor
conr2
苯環上的親電取代反應活性大小怎麼分（有苯、甲苯、氯苯、硝基苯）
6樓：衡苓刁智剛
甲苯》苯掘純》氯苯》硝基苯。
活做譽性大小：
活化作用：判胡咐。
強烈活化：-nh2
nhrnr2
oh中等活化：-nhcor
orocor
弱活化：-r
ar鈍化作用：
弱鈍化：-fclbr
i鈍化：-nr3
no2cf3
cnso3h
chocor
coohcoor
conr2
雜環化合物怎麼看其鹼性強弱？
酸鹼性 由於吡咯中的n原子上孤對電子參與環的共軛體系，使n原子的電子雲密度降低，使n h鍵電子向n原子方向偏移，使吡咯具有一定的酸性，能與koh作用生成鹽 吡啶分子中的n原子上孤對電子處在sp雜化軌道上，未參與坦廳搜環的共軛，它能作為電子給予體接受質子。因此，吡啶顯鹼性，能與酸反應成鹽。 環對氧化劑...
離子化合物和分子化合物的區別分子化合物與離子化合物的區別是什麼
1 構成粒子不同 離子化合物是由陰 陽離子構成，而分子化合物是由分子構成的。2 作用力不同 離子化合物的作用力靠的是離子鍵，而分子化合物的作用力是分子或原子之間存在的共價鍵。3 熔沸點不同 離子化合物對的熔沸點較高，分子化合物的熔沸點一般較低，少部分很高 如sio2 4 導電性不同 離子化合物熔融態...
請教，離子化合物和共價化合物的本質區別，還有辨別方法，還有為什麼NaCl只有化學式而不是分子式，化
他們的本質區別是電子的偏移程度，偏移的大為離子化合物，否則為公價化合物。具體的區分方法得看兩種元素得電負性。因為氯化鈉是以離子存在的，不存在分子，所以只有化學式。以後你學到晶體的時候，會對它們的微觀本質又更深的理解啦 離子化合物和共價化合物的本質區別是熔融狀態下是否導電,不能導電的是共價化合物,能導...