1樓：快樂小子
由題意可知，bc為羧酸鈉和醇，b和鹽酸反應生成d，則b為羧酸鹽，d為羧酸。c為醇，c在銅催化下氧化為不能發生銀鏡反應，說明d不是甲酸，e不殲穗宴是醛族陪，則e為酮類物質。c中的羥基不在1-位。
b可能為乙酸酯，丙酸酯，丁酸酯，戊酸酯。
討論：1、乙酸酯，對應的丁醇有：2-丁醇，2-甲基氏銀-2-丙醇。組合情況有2種。
2、丙酸酯，對應的丙醇有：2-丙醇。組合情況1種。
3、丁酸酯，對應的醇為乙醇，不合題意。
4、戊酸酯，對應的醇為甲醇，不合題意。
終上所述，答案有二種。【 2-甲基-2-丙醇的確不能被氧化。】
2樓：末白玉
他說的老銀巧第二種可搏消以啊，水解成hoch(ch3)2和ch3ch2cooh
前一種產物氧化就成了e也就是o=c-(ch3)2,不會在電腦上搞出那種有向下的化學鍵侍鍵，你自己看看吧。
3樓：
已知c為辯友羧酸，且c、e均不發生銀鏡反應和尺，則a的可能結構有幾種？答案是2種有機計算攜棚槐和燃燒規律 1．有機物燃燒的化學c6h12o6（葡萄糖） ch3cooch
某有機物的結構簡式如下圖所示,在一定條件下可能發生的反應有
4樓：網友
選c①苯環和醛基能加成。
水解，上述三種官能團都不能水解。
酯化、 -cooh -oh 能發生酯化反應。
氧化、大多數有機物都能燃燒，即發生氧化反應。
中和、-cooh能發生中和反應。
消去， 只有醇和鹵代烴才能發生消去反應，但鄰位c上一定有h。 它沒有鄰位h。
5樓：滌盪清憂
c 1 苯環可發生親電加成 醛羰基也可以發生親核加成被還原成醇。
2 無水解基團 如酯基。
3 有羥基和羧基 可酯化。
4 有機物基本都能氧化 燃燒就是氧化反應，且內含醛基 羥基這種還原性基團。均可被氧化成酸。
5 羧基有酸性 可與鹼中和。
6 無鹵素原子 且醇羥基所連碳旁邊碳上沒有氫原子 也沒辦法消去。
故選1345
能發生取代反應的有機物的結構特點
6樓：網友
之所以能發生取代， 是有機化合物上的乙個官能團被另一種官能團替代了。
分為親電取代和親核取代。 前者主要發生在芳環上，苯環上的乙個h被親電試劑如氯代烷烴的r基團代替， 如傅氏反應。
更普遍的是親核取代，被取代的官能團是一些容易離去的極性基團， 如cl, br, i, oh, or, sh, sr,so3, 磺醯基， 醯胺基， 酯基， cn， 等。
在合適的條件下， 這些基團可以被對應的親核性更強的基團取代。
結構為的有機物可以通過不同的反應得到下列四種物質：
7樓：劉珠賀初陽
答案】b答案解析】試題分析：有機物質的性質取決於兆棚官能團，題給有機物中的官能團為羧基和醇羥基，結合反應生成的物芹猜滑質結構特徵分析判斷髮生的反應型別。該有機物分子中的羧基和醇羥基發生酯化反應生成物質①；該分子中醇羥基和相鄰碳原子上的氫原子發生的消去反應形成不飽和鍵，生成物質②；該分子中的羧基和醇羥基發生的縮聚反應生成高聚物，生成物質③；該分子中的醇羥基被溴原子取代嫌臘生成物質④；綜上所述反應順序為：
酯化、消去、縮聚、取代；選b。
考點：考查有機反應型別的判斷。
組成和結構可用表示的有機物中,能發生消去反應的共有
8樓：桑揚羊舌高超
知衡棚識點】同分異構咐老則體書寫、消去反應 【答案解析】 c 解析：因為氯代烴和醇都可以發生消去反應， clh6c3- 有以下幾種結構： h3c-h2c-clc- 、h3c-clhc-h2c- 、clh2c-h2c-h2c- 、h3c)2clc- 、clh2c-ch(ch3)- 5 種； -c2h5o 有以下結構：
ch2ch2oh 、 ch （ oh ） ch3 、 och2ch3 、 ch2-o-ch3 4 種，兩種基團連線苯環的對位，故有 4×5=20 種； 故答案選 c 【思含族路點撥】本題考查了官能團的基本性質及同分異構體的書寫，滿足 cl- 或 -oh 鄰碳有氫，就可以發生消去反應。有一定難度。
已知有機物a是鏈狀化合物，分子內只含有兩種官能團，a和一些化學試劑的反應情況如圖所示：請下列問題
9樓：打算芭憾
根據流程圖，1mola可以與碳酸氫鈉溶液生成3mol二氧化碳，a中含有3個羧基；可以與醇發生酯化反應，a中含有羥基；根據形成的b、c兩種酯的碳原子數，a中應該有6個碳原子，含乙個羥基、3個羧基，分租茄巖子中有4個氫處於完全相同的化學環境．則a的結構簡式：<>
b的結構簡式為<>
c的結構簡式為<>
1）由上述分析可知，a分子內含有的兩種官能團是：羧基、羥基，故答案為：羧基、羥基；
2）由上述分析可知，a的結構簡式是<>
故答案為：納則<>
3）由a生成b的化學弊御方程式是：<>
故答案為：<>
某有機物的結構如右圖，有關它的說法正確的是
10樓：網友
選分子式不對，分子式為c8h9no2
b．與br2 1:1加成最多可得2種產物，應該是3c．1mol該有機物最多能與3mol h2發生加成反應，應該是4 ，內醯胺開環了。
d．它的同分異構體中既屬於芳香族化合物又屬於α-氨基酸的只有1種——不考慮旋光性確實只有1種，苯乙氨酸。
11樓：網友
d．它的同分異構體中既屬於芳香族化合物又屬於α-氨基酸的只有1種解釋一下。
下列對有機物結構或性質的描述，錯誤的是（ ）a．一定條件下，cl2可在甲苯的苯環或側鏈上發生取代反應
12樓：壒hr眇擠
a．甲苯中甲基、苯環上的h均可發生取代反應，但反應條件不同，則一定條件下，cl2
可在甲苯的苯環或側鏈上發生取代反應，故a正確；
b．苯、乙烯均可與氫氣發生加成反應，加成產物分別為環己烷、乙烷，故b錯誤；
c．乙烷和丙烯中均含6個h，則由h原子守恆可知，乙烷和丙烯的物質的量共1 mol，完全燃燒生成3 mol h2
o，故c正確；
2-二甲基丙烷結構對稱，4個甲基相同，只有一種位置的h，則光照下與br2
反應，其一溴取代物只有一種，故d正確；
故選b．
某有機物的結構簡式為 下列關於該有機物的敘述中，不正確的是( )。 a．能與金屬鈉發生反應並放出
13樓：安小寧
c該有機物分子中含有c=c、—oh兩種官能團，其中—oh能和na反應放出h2，能在銅作催化劑條件下發生催化氧化反應生成醛；<>
能使酸性kmno4
溶液褪色，能在催化劑作用下與h2
發生加成反應。故c不正確。
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