1樓：愛美的丸子
運動神經元病屬於慢性疾病。
運動神經元病 (mnd)是一種**未明，選擇**犯脊髓、腦幹及皮層運動神經元的進行性變性疾病。目前無實質性減緩疾病進展的**手段，從有症狀開始，平均僅能存活3~5年左右。本組疾病主要見於老年人，年輕人偶發，其平均發病年齡為55歲。
90%的患者為散發性，10%為家族性，通常呈常染色體顯性遺傳。
由於運動神經元病**未明，所以目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物，**運動神經元病只是對症**，療效不佳，無法阻止病情的發展。運動神經元病的發病原因是多因素造成的，其中包括一種或更可能為多種可疑病變基因的相互作用，未明確的環境因素和細胞衰老機制。當疾病剛發生時，沒有明確的指徵，但疾病一定於發病前的某個階段就開始了。
由於以上這些目前還未明確的因素，使得運動神經元病的**效果評價變得較為困難。
**的成功最大可能**於所謂的"雞尾酒"**即多種針對運動神經元病疾病不同方面的治判銷療組合。具體**則根據具體病情擬定相應的治正衝弊療方案，運動神經元病，又被稱為肌萎縮側索硬化症，是一種神經退化性疾病，此病主要侵犯了患者的運動神經元系統，古有「知己知彼，百戰不殆」只有瞭解運動神經元病的常識，才能更好地「對付它」。
運動神經元病是指選擇性損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性變性疾病，什麼是運動神經元病？臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的以癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者最常見，主要表現為受累部位肌肉萎縮無力。運動神經元病中年起病者佔80%，多見於男性，男女之比為3：
1。運動神經元病**至今不明。雖經許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說，但均未被證實。
什麼是運動神經元病？脊髓前角和橋延腦顱神經運動核的神經細胞明顯減少和變性，脊髓中以頸、腰膨大受損最重，延髓部位的舌下神經核和疑核也易受波及，大腦皮質運動區的巨大錐體細胞即舉族betz細胞也可有類似改變，但一般較輕。大腦皮層脊髓束和大腦皮層腦幹束髓鞘脫失和變性。
脊神經前根萎縮，變性。
2樓：網友
運動神經元屬於慢性變性疾病。 臨床表現為下運動神經元損害所引起的肌萎縮、肢體無力和上運動神經元損害的體徵。
當疾病剛發生時。90%的患者為散發性，療效不佳，年輕人偶發。目前無實質性減緩疾病進展的**手段，未明確的環境因素和細胞衰老機制。
**的成功最大可能**於所謂的"，沒有明確的指徵。由於以上這些目前還未明確的因素，10%為家族性。
運動神經元病 (mnd)是一種**未明運動神經元病屬於慢性疾病。具體**則根據具體病情擬定相應的**方案。
由於運動神經元病**未明，無法阻止病情的發展、腦幹及皮層運動神經元的進行性變性疾病，從有症狀開始，若需幫助和了解詳細請再次聯絡；**即多種針對運動神經元病疾病不同方面的**組合，平均僅能存活3~5年左右，其平均發病年齡為55歲。本組疾病主要見於老年人，使得運動神昌歷經元病的**效果評價變得較為困難，通常呈常染色體顯性遺傳；雞尾酒"，所以目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物，**運動神經元病只是對症**。運動神經元病的發病原因是多耐灶搜因素造成的，其中包括一種或更可能為多種可疑病變基因的相互作用，但疾病一定於發病前的某個階段就開始了，選擇**犯辯稿脊髓。
運動神經元病屬於慢性的嗎？
3樓：雨過天晴太陽紅
運動神經元病是一種慢性疾病，高發人群在30-60歲是高發人群得了這種疾病1會對患者的骨骼造成影響會使患者出現骨骼肌無力以及萎縮的現象，據統計，發病率約為每年1-3/10萬，患病率為每年4-8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3-5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
運動神經元病又被稱之為「漸凍症」，其主要症狀為遠端進行性肌萎縮(約半數病例早期表現為一側上肢手部大小的潮間帶性肌萎縮，後延至前臂肌肉，甚至胸大肌、背部肌肉也可萎縮，腿部肌肉也可萎縮)、無力、肌張力高、肌束震顫、行動困難、呼吸吞嚥障礙等。
運動神經元病能活多久？
運動神經元病屬於神經功能退行疾病，發病人群多為中老年人，其病程大多為2~6年，但有些可以活5~7年，且大多預後不良，隨著疾病的不斷發展，患者常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染；而近年來，通過介入**，部分患者的壽命也可以達到十幾年。
運動神經元雖然對生活影響非常大，但是通過合理的應對**，可以很大程度上控制疾病的發展，提公升運動神經元病人的生活質量和生命週期。
運動神經元在中醫屬於「萎症」範疇，中醫認為其為脾胃虛損而至。脾為後天之本，津液氣血生化之源，主四肢肌肉主運化主涎；胃主受納，飲食入胃。脾胃虛弱，或因病致虛，由虛致損、損傷脾胃，使脾胃受納運化失常，氣血生化不足，甚至吞嚥困難，咀嚼無力，口張流涎。
五行濟元湯，基於高大夫多年經驗總結得出，通過人體肝腎脾胃的分型調治，以木、火、土、金、水五種物質的運動，五行相輔相成，採取分型辨證根據患者的症狀表現不同採取不同的方藥，進行針對性調治。分階段達到清熱解毒、化痰燥溼、活血化瘀等，以達內外兼治。
五行濟元湯應對運動神經元的三個階段：
第一階段：補益脾腎，扶正祛瘀，使病情發展得到控制；
第二階段：培補元氣，濡養筋脈，使症狀得到改善恢復；
第三階段：固本培元，益氣養血，鞏固療效，停藥觀察。
溫馨提示：運動神經元病人在能夠正常進食時，應該採用均衡飲食；吞嚥困難時，採用高蛋白、高熱量飲食以保證營養攝入。對於咀嚼和吞嚥困難的患者應改變食譜，進食軟食、半流食，少食多餐。
吞嚥困難者，以鼻飼維持營養和水分的攝入。
運動神經元疾病是什麼病？
4樓：澤皖靈波
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
運動神經元疾病是什麼病?
5樓：萬事勝意
運動神經元病是一組原因未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、大腦皮質錐體細胞，以及錐體束的慢性進行性神經系統變性疾病。臨床症狀和體徵因為病理損害的範圍和程度不同而呈多樣化，可以同時、相繼或單獨出現上、下運動神經元損害所造成的症狀和體徵，表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺和錐體束徵，不同的組合一般沒有感覺障礙，括約肌功能不受影響，本病多為散發，屬於少見的疾病。目前運動神經元病的**和發病機制尚不清楚，研究發現主要與遺傳因素、興奮性氨基酸的毒性作用、自身免疫因素、環境因素有關，因此目前尚無有效措施能夠阻止運動神經元病的發展或改變疾病的轉歸，臨床主要採取對症**，以緩解症狀、延緩病情發展，運動神經元病緩慢進展，最終多死於呼吸肌麻痺或其它併發症所致的呼吸衰竭。
運動神經元疾病是什麼病
6樓：來自卞和洞般般入畫的韓當
運動神經元病是原發於運動神經的變性性疾病，具體發病的原因不清楚，可以是上運動神經的損傷也可以是下運動神經元的損傷，所以有四種情況：第。
一、原發於上運動神經元的損傷，只表現為側索硬化。第。
二、下運動神經元的損傷，是腦幹的下顱神經的下運動神經元的損傷，表現為原發性的延髓麻痺。第。
三、四肢脊髓神經的下運動神經元的損傷，表現為進行性脊肌萎縮。第。
四、上下運動神經元都有病變，叫做肌萎縮性側索硬化。
7樓：落紅愛新耶
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。
運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3-5年，**上主要是增加患者的營養，並且早期使用無創呼吸機，改善患者的通氣功能，同時可以口服利魯唑或者依達拉奉，可能對病情有一定的幫助。
8樓：莫為為莫
運動神經元病是一種對人體運動功能影響很大的疾病，嚴重時能夠致人癱瘓，該病的**越及時越好，疾病的傷害遠遠要比我們想象的大很多。所以各位患者在最佳的時機選擇**方法是至關重要的，好的**方法不僅能夠讓身體少受傷害，並且花費也是大大降低，所以患者一定不要拖延疾病，及時就診是硬道理。
運動神經元疾病是什麼病
9樓：網友
運動神經元病是屬於罕見疾病，患者的起病比較隱匿。在疾病最開始時，患者可能會表現為手突然無法握住筷子，或者走路時偶爾出現無緣無故的跌倒，沒有任何明顯的症狀。隨著疾病的進展，患者還會出現其他運動神經元病的症狀。
開始可能是一側胳膊或者一條腿的持續無力或者肌肉痙攣、肌肉跳痛，並導致部分肢體活動出現困難，或者患者可能會出現語言含糊不清，有吞嚥功能的肌肉開始出現問題，導致患者吞嚥困難。在此階段常會被忽視，因為患者的症狀並不重，如果及時進行**、及時進行肌電圖檢查，部分運動神經元病可以被早期發現。
運動神經元疾病是什麼？
10樓：du大團
病情分析：
你好，運動神經元病十分複雜，目前**不明，主要**累及脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、錐體束。通俗說與運動有關的神經細胞。
運動神經元疾病是怎麼引起的？
11樓：電飯鍋撒點粉
運動神經元病(mnd)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性搭則變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。
運動神經元病與癌症返枝喊、愛滋病齊名。只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最後在病人有意識的情況下因無力呼漏野吸而死。所以這種病人也叫「漸凍人」。
運動神經元有哪些症狀，運動神經元疾病早期症狀有哪些？
北京德勝門中醫院 劉泉鵬 痿症科 副主任醫師 運動神經元的臨床症狀 你好於運動神經元疾病選擇 犯脊髓前角細胞 腦於顱神經運動核以及大腦運動皮質錐體細胞 錐體束,因此若病變以下級運動神經元為主,稱為進行性脊髓性肌萎縮症 若病變以上級運動神經元為主,稱為原發性側索硬化 若上 下級運動神經元損害同時存在,...
運動神經元病有哪些症狀，運動神經元疾病早期症狀有哪些？
運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬，患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡，本病的 尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即...
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
運動神經元 即 外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉版和內分泌腺，支配權效應器官的活動的神經元。備註，本病迄今 未明有學者認為是慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢進行性加重但可用神經生長因子或細胞生長肽肌注 尚無特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症。但若能精心護...