比較DNA RNA 蛋白質的合成方法!

2025-04-16 15:45:12 字數 3611 閱讀 6739

1樓:應浩廣

dna的合成也稱為dna複製,需以一條雙鏈dna為模板,在dna聚合酶作用下,將遊離的脫氧核苷酸連線形成新的dna。

rna的合成稱為轉錄,需以雙鏈dna中的一條鏈為模板,在rna聚合酶作用下,將遊離的脫氧核苷酸轉接形成一條rna鏈。

蛋白質的合成發生在核糖體中,以mrna為模板,trna為運輸工具,將氨基酸按一定順序連線成一條肽鏈。

這三個過程均需消耗能量。

試述三種rna在蛋白質合成中的作用及原理

2樓:信必鑫服務平臺

mrna是蛋白質合成翻譯過程的模板,其上密碼子的排列順序決定了氨基酸的種類、數量和排列順序;

rrna是翻譯的場所核糖體的組成物質,核糖體由rrna和蛋白質構成;

trna是翻譯過程的工具,每一種trna只能攜帶特定的氨基酸通過反密碼子與mrna上的拿伏密碼子配對,從而決定肽鏈的組成。總之,三種rna都是轉錄的產物,功能都與翻譯過程相關。

原理。rna是以dna的一條鏈為模板,以鹼基互補配對原則,轉錄而形成的一條單鏈,主要功能是實現遺傳消旅攜資訊在蛋白質上的表達,是遺傳資訊向表型轉化過程中的橋樑。

在此過程中,轉運rna(transfer rna,trna)是攜帶與三聯體密碼子對應的氨基酸殘基與正在進行翻譯的mrna結合,而後核糖體rna(ribosomal rna,rrna)將各個氨基酸殘基通過肽鍵連線成肽鏈進而構成蛋白質分子。

在蛋白質合成過程中涉及哪幾種rna?

3樓:帳號已登出

在蛋白質合成中涉及到三種rna:mrna trna 和rrna,這三種陵畢rna的作用如下:中汪衫。

1、信使rna(mrna)功能:攜帶著決定氨基酸排列順序的資訊,在蛋白質合成過程中起模板作用。

2、轉運rna(trna)功能:轉運特定的氨基酸,識別信使rna上的遺傳資訊。

3、核糖體rna(rrna)功能:是組成核糖體的成分。核糖體是蛋白質合成的場所。

不同的組織細胞具有不同的生理功能,是因為它們表達不同的基因,產生具有特殊功能的蛋白質,參與蛋白質生物合成的成份至少有200種,其主要體是由mrna、trna、核糖核蛋白體以及有關的酶和蛋白質因子共同組成。

4樓:青草

涉及液神到三種:mrna、trna和rrna。

蛋白質生物合成的第一步是轉錄,也就是以dna分子的一條鏈為模板合成mrna的過程,所形成的mrna是單鏈結構的,它的作用是作為合成的蛋碧咐白質的模反,所以mrna被稱為信使rna。

信使rna進入細胞質後,與細胞質中的核糖體結合進來,而核糖體則是由蛋白質和rrna組成的,這裡的rrna叫核糖體rna,是組成核糖體的成分,而核糖體則是合成蛋白質的悔埋純場所。

比較dna複製與rna合成的異同點

5樓:考試資料網

答案】:(1)相同點。

除了某些病毒rna基因組外,所有rna分子都是以dna為模板(模板使用);

合成方向也是由5'-3方困舉向(極性);

合成的化學機制基本相同。3'-oh作為親核基團進攻後續核糖核苷三磷酸的α-磷酸、釋放焦磷酸並根據鹼基互補配對;

都有起始、延伸、終止三個階段。轉錄的起始就是rna聚合酶和啟動子結合的過並拍程,起始的完成是以第乙個三磷酸核苷酸進入起始位點為標誌的:在轉錄的延伸階段,rna聚合酶與模板dna做相對運動,催化合成rna鏈,rna鏈延長的方向是5'→3',rna鏈延長過程中dna的解螺旋和再螺旋都由rna聚合酶完成。

在rna鏈延伸到轉錄終止位點時,rna聚合酶不再形成新的磷酸二酯鍵,rna-dna。

2)不同點:

轉錄不需要引物,rna合成起始僅僅發生在稱為啟動子的特別序列,rna合成通常以gtp或atp殘基開始(5'→3'磷酸保留);

轉錄-般只涉及乙個短的dna序列片段:雙鏈dna中只有一條鏈作為模板(而dna複製是兩條鏈為模板,整個染色體的複製)。習慣上,轉錄需要的調控序列以編碼連結串列示,對汪蔽碧於乙個特定基因來說,編碼鏈可以是給定染色體dna雙鏈的任意一條鏈;

轉錄是由rna聚合酶催化,與dna上的特異序列一啟動子結合並開始轉錄(複製是由dna聚合酶開始,從複製起始點開始);4rna合成不像dna有校對機制;

轉錄時,dna雙螺旋一段短距離範圍解螺旋形成轉錄泡,rna在形成後不久被剝離模板。

.描述三種rna聚合酶等蛋白質在dna上結合位點的方法

6樓:

摘要。腳印法是一種鑑別rna聚合酶等蛋白在dna上的結合位點的方法。其原理為:

將結合有rna聚合酶的dna用限制性內切酶切割,得到乙個共同的端點,再將端點的一條鏈同同位素*標記,用微量的dnase i部分水解這個dna複合物,在不受rna聚合酶覆蓋的區域,每個磷酸二酯鍵都可能遭受dnase i的攻擊。但同一分子上只有少量(1-2個)切點,將所得的片段經鹼變性、電泳和放射自顯影,就可知道rna聚合酶在標記鏈上的覆蓋區域的大小,並確定其序列。

您好。腳印法是一種鑑別rna聚合酶等蛋白在dna上的結合位點的方法。其原理為:

將結合有rna聚合酶的dna用限制性內切酶切割,得到乙個共同的端點,再將端點的一條鏈同同位素*標前兆記,用微量的dnase i部分水解這個dna複合物,在不受rna聚合酶覆蓋的區域,每個磷酸二酯鍵都可能遭受李爛dnase i的攻擊。但同一分子上只有少量(1-2個)切點,將所得的片段經鹼變性、電泳和放射自顯影,就可知道哪悔漏rna聚合酶在標記鏈上的覆蓋區域的大小,並確定其序列。

trna 分子上決定其攜帶氨基酸分子的區域稱副密碼子。其特點碰首旅有:①一種氨醯trna 合成酶可以識別一組同功笑凳trna (多達6個),它們的副密碼子有共同的特徵;②副密碼子沒有固定的位置,亦可能不止1個芹衡鹼基對;③儘管副密碼子不能單獨與氨基酸發生作用,但副密碼子可能與氨基酸的側鏈基團有某種相應性。

rna借導的轉座作用稱返座作用。被轉移的遺傳資訊單元稱返座元。

希望我的能給您幫助。

不介意的話,動一動小手,給乙個贊,祝你生活愉快。

比較dna複製、rna合成和蛋白質合成的精確性。為了確保上述每乙個過程的保真性都採用了什麼相應機制?

7樓:考試資料網

答案】:每整合乙個核苷酸(或氨基酸),dna、rna和蛋白質合成的錯誤率分別為10-10

和10-4級別,所有這些合成過程的忠實性都取決於與dna或mrna模板配對的鹼基的精確性。在dna合成中,由於3'→5'的校正核酸酶活性和複製後的修復,複製的忠實性明顯增加,但在rna合成中毀御沒有校正功中餘攜能。在蛋白質合成中某些trna的錯配可以通過氨醯-trna合成酶的水解作用來賣伏校正,或在氨醯-trna佔據a位點後通過ef-tu的gtp酶活性調整最後的過程。

在提取時,分離dna蛋白和rna蛋白方法

8樓:考試資料網

答案】:在提取時,分離dna蛋白和rna蛋白凳侍埋方法為:rna、dna在生物細胞內都與蛋白質結合成核蛋白,rna蛋白、dna蛋白在鹽溶液中的棗螞溶解度受鹽濃度的影響不同。

dna蛋白在低濃度鹽溶液中,如在的氯化鈉液中的溶解度最低,幾乎不溶解,隨著鹽濃度的增加溶解度也增加,在1mol/l氯化鈉中的溶解度很大,比在純水中要高2倍。相反,rna蛋白在鹽溶液中的溶解度受鹽濃度的影響較小,在氯化鈉中的溶談兄解度較大。因此,在提取時,常用此法分離兩種蛋白。

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