1樓:匿名使用者
mcv、mch偏低,屬於小細胞低色素性貧血。小細胞低色素性貧血常見於地貧、缺鐵貧。地貧是一種遺傳性疾病,只有地貧基因檢測才能明確地貧診斷。單從血常規看,是不能判斷地貧的。
血常規結果中mcv和mch偏低可能是地貧嗎
2樓:匿名使用者
hgb115取決於性別應該說是臨界, 在貧血與非貧血之間。mcv低表明是缺鐵或者
回地貧, 僅憑血常規無法判答定。 由於rdw正常而紅細胞5.45正常偏高只能說地貧的可能稍大一些。建議先檢查血液鐵含量以排除缺鐵的可能, 如果鐵正常就基本上是地貧了。
3樓:血液科王浩華
地貧的可能性較大,建議做血紅蛋白電泳看看。
血常規mcv正常是否一定沒有地貧呢?
4樓:r醫之情
不能,部分輕度地中海貧血(地貧基因攜帶者)血常規可完全正常,不過那些偏內低我認為是失血造容成,而且一般抽血是查不出來的,需要蛋白電泳(必要時得做基因檢測)。至於地貧嘛,如果打算結婚生子最好查下,不過我人為地貧可能性不大。
5樓:匿名使用者
地貧是血液遺傳病,如果父母雙方都沒有家族地貧史,你不會地貧的,如果任何一方有家族地貧史,或者不詳,可以去做地貧檢查.
mcv.mch偏低是不是屬於地中海貧血
6樓:鬼哥
這個說bai法是片面的
紅細胞平均體du積(zhimcv)、紅細胞平均血紅
dao蛋白(mch)、紅
專細胞平均血紅蛋白濃度(屬mchc)的檢測值均低於正常值以下,即可診斷為「小細胞低色素性貧血」。
小細胞低色素性貧血主要包括:
(1)缺鐵性貧血:本類貧血中最為常見,是指各種原因使體內貯存鐵消耗怠盡,紅細胞的成熟受到影響的貧血。其特點是骨髓、肝、脾及其它組織中缺乏可染色鐵。
血清鐵蛋白、血清鐵及轉鐵蛋白飽和度降低。
(2)珠蛋白生成障礙性貧血:主要是重型β地中海貧血、輕型β地中海貧血、hbh病。它們常有家族史、血片中可見多數靶形紅細胞,可見胎兒血紅蛋白(hbf)或血紅蛋白a2(hba2)或hbh增高。
患者的血清鐵、轉鐵蛋白飽和度、骨髓可染鐵均增多。
(3)鐵粒幼細胞貧血:包括多種原因引起的低色素性貧血。血紅素合成障礙和鐵利用不良,伴有紅細胞無效生成是此類貧血發生的共同機理。
其血液學的共同特點為骨髓中鐵粒幼細胞顯著增多,其中很多細胞中的鐵小粒在核周圍排列成環狀,外周血中的紅細胞呈明顯的低色素特徵,血清鐵濃度顯著增高,單核—巨噬細胞中含鐵血黃素顯著增多。
7樓:匿名使用者
mcv,mch,mchc偏低代表紅細胞體積小,提示是小細胞低色素貧血。
地貧屬於小細胞低色素貧血,但缺鐵貧、慢性病貧血都可以是小細胞低色素貧血。
另,缺葉酸、維生素b12的貧血是大細胞性貧血
什麼叫地中海貧血,什麼叫地中海貧血
地中海貧血又叫海洋性貧血,是遺傳性疾病。其發病原因是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失使血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,產生貧血甚至發育異常,這種疾病也就是溶血性貧血。輕型地貧不需要特殊 注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素...
靜止型a地中海貧血屬於輕型中型還是重型
a地中海貧血就分為靜止型 輕型 中型和重型,要進一步血液檢測才知道。地中海貧血型別 1 靜止型 患者無症狀。紅細胞形態正常,出生時臍帶血中hb bart s含量為0.01 0.02,但3個月後即消失。2 輕型 患者無症狀。紅細胞形態有輕度改變,如大小不等 淺染 異形等 紅紐胞滲透脆性降低 變性珠蛋白...
hb電泳未見異常未排除地中海貧血
病情分析抄 地中海貧血一般通過了臨床bai特點和實驗室檢查等來排除du的,臨床上常zhi出現了面色蒼白 甲床和嘴脣發淡 dao肝脾腫大來分析,伴有了血紅蛋白降低和小細胞低色素性貧血。意見建議 本病一般容易與缺鐵性貧血混淆,所以還需要做個血清鐵蛋白含量的檢查。來排除或明確是否有本病的發生,然後針對性的...