1樓：更愚
地中海貧血又叫海洋性貧血，是遺傳性疾病。其發病原因是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失使血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，產生貧血甚至發育異常，這種疾病也就是溶血性貧血。
輕型地貧不需要特殊**，注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。
中型、重型就血液經常輸血，生血加營養，更好的預防和改善貧血，增強人體免疫力。
婚前檢查很重要，有地中海貧血遺傳攜帶者的結婚、生子要慎重。
2樓：匿名使用者
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血
血常規MCV偏低就是地中海貧血嗎
mcv mch偏低,屬於小細胞低色素性貧血。小細胞低色素性貧血常見於地貧 缺鐵貧。地貧是一種遺傳性疾病,只有地貧基因檢測才能明確地貧診斷。單從血常規看,是不能判斷地貧的。血常規結果中mcv和mch偏低可能是地貧嗎 hgb115取決於性別應該說是臨界,在貧血與非貧血之間。mcv低表明是缺鐵或者 回地貧...
靜止型a地中海貧血屬於輕型中型還是重型
a地中海貧血就分為靜止型 輕型 中型和重型，要進一步血液檢測才知道。地中海貧血型別 1 靜止型 患者無症狀。紅細胞形態正常，出生時臍帶血中hb bart s含量為0.01 0.02，但3個月後即消失。2 輕型 患者無症狀。紅細胞形態有輕度改變，如大小不等 淺染 異形等 紅紐胞滲透脆性降低 變性珠蛋白...
hb電泳未見異常未排除地中海貧血
病情分析抄 地中海貧血一般通過了臨床bai特點和實驗室檢查等來排除du的，臨床上常zhi出現了面色蒼白 甲床和嘴脣發淡 dao肝脾腫大來分析，伴有了血紅蛋白降低和小細胞低色素性貧血。意見建議 本病一般容易與缺鐵性貧血混淆，所以還需要做個血清鐵蛋白含量的檢查。來排除或明確是否有本病的發生，然後針對性的...