1樓:誓言_親票
(1)由題意已bai知ii-4無致病基因,
du由圖分zhi析可知ii-3有甲病,iii-5沒有dao甲病,所以甲內病是常染容色體顯性遺傳病.ii-3和ii-4沒有乙病,且ii-4無致病基因,iii-4有乙病,所以乙病是伴x隱性遺傳病.
(2)ii-2患兩種病,其基因型為aaxby,iii-1的基因型為aaxbxb,iii-2與iii-3的基因型分別是aaxby、aaxbxb(1
2),他們生出正常孩子的概率為1
4×(1?12×1
4)=732.
故答案是:
(1)常染色體顯性遺傳 伴x隱性遺傳(2)aaxby 732
如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(ii1不攜帶致病基因,甲病基因用a、a表示,乙病基因用b、b表示
2樓:帥6子
根據試抄題分析:甲病屬於常染色體顯性遺傳病,乙病為伴x染色體隱性遺傳病,a正確;
b、iii2兩病兼發,有不患甲病的父親,故iii2的基因型為aaxby,概率為1,b錯誤;
c、iii1不患病,有患乙病的弟弟.故iii1的基因型及概率為aaxbxb(1
2)、aaxbxb(1
2),iii4患甲病,有不患甲病的弟弟,故iii4關於甲病的基因型及概率為1
3aa、2
3aa,關於乙病的基因型及概率為xby,若iii1與iii4結婚,生患兩病孩子的概率為(1-23×1
2)×12×1
2×12=1
12,c錯誤;
d、控制兩病的基因,一對在常染色體上,另一對在x染色體上,兩病的遺傳符合基因的自由組合定律,d正確.
故選:bc.
如圖為具有兩種單基因遺傳病的某家族系譜圖,甲病的致病基因用a或a表示,乙病的致病基因用b或b表示.據此
3樓:as14408古淖
(1)由以上分析可知,甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺專傳病.根
屬據系譜圖可知,ii-5的基因型為aabb或aabb.(2)若ii-7為純合子(aabb),則iii-10的基因型及概率為aabb(2
3)、aabb(1
3),iii-9患乙病,但無甲病,因此其基因型為aabb,iii-10與iii-9結婚,生下正常男孩的概率是(1-13×1
2)×12=5
12;(3)iii-10的基因型及概率為aabb(23)、aabb(1
3),若乙病患者在人群中的概率為1%,即bb的概率為1100,根據遺傳平衡定律,b的基因頻率為
1100
=110
,b的基因頻率為9
10,則bb的概率為9
10×9
10=81
100,bb的概率為2×1
10×9
10=18
100,因此正常人群中雜合子的概率為bb
bb+bb
=211
,因此iii-10與一個不患乙病的男性婚配,生一個患有乙病的孩子的概率為13×2
11×14=1
66.故答案為:
(1)常 顯 常 隱 aabb或aabb(2)5
12(3)166
圖為某家族的遺傳系譜圖.甲、乙兩種病的基因分別用a或a、b或b表示,其中至少有一種為伴x染色體遺傳病.
4樓:我一直在愛你雲
(1)由以上bai分析可知,乙為常染du色體隱性遺zhi傳病;i1正常,因dao此其基因型為專b_xay,根據ii3(bb)可屬知,i1的基因型為bbxay.
(2)i2正常,因此其基因型為b_xax_,根據ii3(bb)和ii2(xay)可知,i2的基因型為bbxaxa,因此其產生的卵細胞的基因組成有四種,即bxa、bxa、bxa、bxa;i1(bbxay)和i2(bbxaxa)再生一個正常孩子的機率是14×3
4=316.
故答案為:
(1)常染色體隱性 bbxay
(2)bxa、bxa、bxa、bxa916
如圖是患甲病(用a、a表示)和乙病(用b、b表示)兩種遺傳病的系譜圖.已知其中一種為伴性遺傳.請據圖回
5樓:誯燌傠
(1)根據試題分析:乙病為伴x染色體隱性遺傳病.(2)8號患甲病,相關基因型為aa,不患乙病,有患乙病的哥哥,相關基因型為xbxb,8號是純合子的概率為0,若9號攜帶乙病致病基因,那麼此基因來自5號,而5號的致病基因來自2號.
(3)7號不患甲病,有患甲病的妹妹,故7號基因型及概率為13aaxby,2
3aaxby,9號患甲病,相關基因型為aa,5號關於乙病的基因型為xbxb,9號關於乙病的基因型及概率為1
2xbxb、1
2xbxb,若7號與9號個體結婚,生育的子女患甲病的概率為23×12=1
3,患乙病的概率為12×1
2=14,只患一種病的概率為13×3
4+23×1
4=512.
(4)已知:7號關於甲病的致病基因處於雜合狀態,且含有該隱性基因的精子會有1
3的死亡,則7號關於甲病的基因型為aa,產生a配子的概率為12產生的a配子能成活的概率為12×2
3=13,a:a=3:2,其成活配子型別及概率為35a、2
5a,則7號與9號個體結婚,生育的子女正常的概率為35×34=920.
故答案為:
(1)x 隱
(2)0 2
(3)1
3 5
12(4)920
如圖是甲病(用a、a表示)和乙病(用b、b表示)兩種遺傳病的系譜圖,已知其中一種為伴性遺傳.請據圖回答
6樓:沫汐控の侒
(1)根據試題分析:甲病屬於常染色體隱性遺傳病,乙病屬於伴x染色體隱性遺傳病.
(2)9號患甲病為aa,則其表現正常的母親5號為aa;2號男性患乙病為xby,則其表現正常的女兒5號基因型為xbxb.因此5號的基因型是aaxbxb.8號患甲病,相關基因型為aa,不患乙病,有患乙病的哥哥,相關基因型為xbxb,8號是純合子的概率為0,若9號攜帶乙病致病基因,那麼此基因來自5號,而5號的致病基因來自2號.
(3)7號不患甲病,有患甲病的妹妹,故7號基因型及概率為1
3aaxby,2
3aaxby,9號患甲病,相關基因型為aa,5號關於乙病的基因型為xbxb,9號關於乙病的基因型及概率為1
2xbxb、1
2xbxb,若7號與9號個體結婚,生育的子女患甲病的概率為23×1
2=13,患乙病的概率為12×1
2=14,只患一種病的概率為13×3
4+23×1
4=512.
(4)已知:7號關於甲病的致病基因處於雜合狀態,且含有該隱性基因的精子會有1
3的死亡,則7號關於甲病的基因型為aa,產生a配子的概率為1
2產生的a配子能成活的概率為12×2
3=13,a:a=3:2,其成活配子型別及概率為3
5a、2
5a,則7號與9號個體結婚,生育的子女正常的概率為35×3
4=920.
故答案為:
(1)常染色體隱性 伴x染色體隱性
(2)aaxbxb 0 2
(3)1
3 5
12(4)920
如圖示人類某遺傳病系譜圖,該病n致病基因不可能是A
a 分析遺傳系譜圖可知,男患者的後男性都是患者,致病基因可能位於個染內色體上,a正確 容 b 分析遺傳系譜圖可知,該病可能是常染色體顯性遺傳病,父親是雜合子,b正確 c 分析遺傳系譜圖可知,該病可能是常染色體上的隱性遺傳病,母親是雜合子,c正確 個 分析遺傳系譜圖可知,男患者的女都是正常的,因此不可...
人類紅綠色盲症是一種常見的伴X隱性遺傳病，患者由於色覺障礙
1 分析抄表可知 人襲群中女性的基因型有3種 xbxb xbxb xbxb，男性的表現型有正常和色盲兩種 3 不會 父親 分離 色弱是伴x染色體隱性遺傳嗎？色盲和色弱統稱為色覺障礙，分為先天性和後天性兩大類。先天性色覺障礙最多見紅綠色盲，而這種色盲是遺傳疾病，是通過性連鎖隱性遺傳。也就是有色盲的男性...
有5分和1角的兩種郵票共兩種，總錢數是8角5分。每種郵票各有
這個問題不太全面 1 有5分 5 張，1角 8 張 2 有5分 15 張，1角 7 張 4 有5分 25 張，1角 6 張 5 有5分 35 張，1角 5 張 6 有5分 45 張，1角 4 張 7 有5分 55 張，1角 3 張 8 有5分 65 張，1角 2 張 9 有5分 75 張，1角 1 ...