1樓：手機使用者
（1）分析抄表可知：人襲群中女性的基因型有3種：xbxb
、xbxb、xbxb，男性的表現型有正常和色盲兩種．
（3）不會 父親 分離
色弱是伴x染色體隱性遺傳嗎？
2樓：匿名使用者
色盲和色弱統稱為色覺障礙，分為先天性和後天性兩大類。先天性色覺障礙最多見紅綠色盲，而這種色盲是遺傳疾病，是通過性連鎖隱性遺傳。也就是有色盲的男性將遺傳基因（x染色體）經過女兒傳給外孫（男性）一代，也就是說。
外公表現出紅綠色盲，傳給女兒但女兒不表現為色盲但帶有遺傳因子傳給她的兒子即外孫表現為色盲。只有攜帶色覺障礙基因的母親和患有色盲的父親生出的女兒才表現出色盲。因此人群中男性表現出色盲的發生率高於女性，為女性的5倍。
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色弱是對色覺異常者的一個偏見叫法；辨別顏色的能力包括辨別顏色的色相及飽和度，色覺異常者看顏色是有規律的，他對同一色光波長曲線的顏色不會因為今天是這個感覺明天就會改變，他對事物的顏色反應是客觀的；
目前通過辨色圖來測度的色覺異常者，只是在視覺生理上發現與正常人有出入，發生的所謂的偏色現象，但他對這個現象是客觀的。
正常人與色覺者對顏色的理解也有出入是正常而且也是反應事物的實際情況的；舉個例子，我們正常人在日光燈下看見兩個相同顏色的色塊。
3樓：匿名使用者
屬x伴性遺傳.x伴性隱性基因：它的遺傳特點：一、父親患病基因只傳給女兒，不傳給兒子，但女兒表現正常，是色盲基因的攜帶者。
二、攜帶者與正常男人結婚。，女兒不患病，兒子有1/2將會是患者。出現明顯的交叉遺傳現象：外祖父的病通過女兒傳給外孫子，隔代遺傳。
三、男性患者大大多於女性。女性要純合子(即兩條x染色體上都有致病基因)才發病，但出現女性純合子(病者)必須雙親均有該病的致病基因，而這種機會是極少的。
紅綠色盲的致病基因位於那一條染色體上？是顯性基因還是隱性基因？
4樓：聞用薛南霜
紅綠色盲x染色體隱性遺傳.父親紅綠色盲基遺傳給,能遺傳給.母親則均能.色盲則定自於母親則均能
5樓：匿名使用者
紅綠色盲是x染色體上的隱性遺傳.父親的紅綠色盲基因不遺傳給兒子,只能遺傳給女兒.母親則是兒子女兒均有可能.如果兒子有色盲，則一定來自於母親。女兒則均有可能
6樓：匿名使用者
是性染色體的隱性遺傳 道爾頓首先發現。
7樓：符惜鍾紫南
紅綠色盲屬於伴x隱性遺傳。致病基因是位於x染色體上，屬於隱性基因。
高中生物伴性遺傳知識點整理
8樓：匿名使用者
伴性遺傳分為xy型和zw型。
1、xy型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(xy)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(xx)的性別決定型別。
2、zw型：與xy型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬於「zw」型。
伴x隱性遺傳病的特點：男性患者多於女性患者、交叉遺傳、隔代遺傳和病父子病。
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伴性遺傳與基因自由組合定律的關係：
在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀的遺傳時，位於性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位於常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。
伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。
有人,他有一種奇怪的色盲症,他看藍天是綠色的,看綠色草地是藍色的 但他自己卻一直認為
藍色盲.色盲是一種先天性色 覺障礙疾病。色覺障礙有多種型別，最常見的是紅綠色盲版。根據三原色學權說，可見光譜內任何顏色都可由紅 綠 藍三色組成。如能辨認三原色都為正常人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱，還有藍黃色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色...
有人，他有一種奇怪的色盲症。他看到的兩種顏色和別人不一樣，他把藍色看成綠色，把綠色看成藍色
如果按照你的來說的話，我們看小草是綠的的，那麼我們也知道，綠色可以對視力有好處。假設乙是題中的一個主人翁，他的媽媽叫他去多看看綠色的植物，那麼這時他會去看紅色的植物，他的媽媽就可能發現，他看見的紅而不是綠，就會進行糾正了！活得開心點不好嗎 何必糾結這個問題 有一個人，他有一種奇怪的 色盲症 他看到的...
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土豆是我的最愛家人都給我一個愛稱土豆王 我孫子小時候讓我帶的也稱呼他土豆大王。土豆的做法太多了，配米飯就坐紅燒土豆 紅燒肉燉土豆 土豆燉牛肉 地三鮮少不了土豆 西北人比較愛吃土豆，小時候家裡每年都會種很多土豆，到了冬天天天吃土豆，最喜歡的是燒土豆，那味道，現在想想都流口水。土豆的吃法太多了，平時我們...