1樓:
樓上在胡說什麼呢......
人家問的是蛋白測序的原理,你在這裡dna蛋白質的夾雜不版清......目前用的權蛋白測序儀一般是用edman化學降解法。
簡單的說就是用化學試劑把肽鏈n端最後一個氨基酸降解下來,然後用層析的手段分離。然後再降解下一個,如此迴圈。
有沒有人知道abi 3730測序儀的測序原理
2樓:掛
就是用某種類似pcr產生的
單鏈不同大小的dna在很長的毛細管裡跑page膠,不同大小的單鏈dna上3』端有熒光,跑到發射鐳射的位置鐳射一打機器就看見熒光了,根據熒光不同來判斷是什麼鹼基,大約能測到800bp左右
3樓:土豆檸檬絲
其原理是運用sanger法來進行檢測
通過運用雙脫氧核苷酸(雙脫氧核苷酸在擴增時,不會延伸),每次加入一種雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸,比如:一條序列為atcgcta,我們進行3次的雙脫氧核苷酸,第一次加入雙脫氧核苷酸a和正常的atcg那麼我們會得到下面兩種序列,a,atcgcta。那麼我們就知道鹼基a在序列的第一個鹼基和第7個鹼基。
同理運用雙氧核苷酸t和c,就會得整個序列的對應鹼基的位置bp資訊。進而得到整條序列的atcg的序列資訊。
基因測序儀的原理
4樓:燦燦
基因測序儀是一種在醫學領域使用的儀器。
原理:abi pri** 310型基因分析儀採用毛細管電泳技術取代傳
內統的容聚丙烯醯胺平板電泳,應用該公司專利的四色熒光染料標記的ddntp(標記終止物法),因此通過單引物pcr測序反應,dna測序儀生成的pcr產物則是相差1個鹼基的3''''末端為4種不同熒光染料的單鏈dna混合物,使得四種熒光染料的測序 pcr產物可在一根毛細管內電泳,從而避免了泳道間遷移率差異的影響,大大提高了測序的精確度。由於分子大小不同,在毛細管電泳中的遷移率也不同,當其通過毛細管讀數視窗段時,鐳射檢測器視窗中的ccd(charge-coupled device)攝影機檢測器就可對熒光分子逐個進行檢測,激發的熒光經光柵分光,以區分代表不同鹼基資訊的不同顏色的熒光,並在ccd攝影機上同步成像,分析軟體可自動將不同熒光轉變為dna序列,從而達到dna測序的目的。分析結果能以凝膠電泳圖譜、熒光吸收峰圖或鹼基排列順序等多種形式輸出。
誰來說說illumina 454 abi 測序的區別
5樓:匿名使用者
首先bai從原理上說,illumina測序du晶片是橋式擴增,形zhi成「簇」,dao終止子法
版,雙向測序;454是磁珠法擴增,權利用聚合反應副產物ppi後續反應,得到熒光;abi的solid系統同樣是磁珠法擴增,但利用的是連線反應(具體方法略顯複雜)。
其次從效能上說,illumina測序儀的通量極大,目前的hiseq x已經達到1.6-1.8t;454則是讀長最長(這三款);abi因為其連線反應測序的特點,其精度應該是最高的。
最後扒一扒他們的短兒,illumina**昂貴,尤其後期的極高通量的測序儀不是一般實驗室能承受的。同時他們的儀器或許都有人看管,指定該類儀器只能進行某種生物樣本的測序,當然其實價效比依然在;454的缺點,只在這三者中比的話,就是其同聚物準確度偏低;對於solid,就是讀長特別短,同時因為solid的測序原理,測序系統都相對複雜,因此solid系統不好升級,到了目前似乎已經很少聽說solid系統了。
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