1樓：壨囖
芳香性:環狀閉合共軛體系,π電子高度離域,具有離域能,體系能量低,較穩定.在化學性質上表現為易進行親電取代反應,不易進行加成反應和氧化反應,這種物理,化學性質稱為芳香性.
一,芳香性判據——休克爾規則
是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯環 德國化學家休克爾而從分子軌道理論的角度,對環狀化合物的芳香性提出瞭如下的規則,即休克爾規則:一個單環化合物只要具有平面離域體系,它的 π 電子數為 4n+2(n=0,1,2,3,…整數),就有芳香性(當 n>7 時,有例外).其中n相當於簡併的成鍵軌道和非鍵軌道的組數(如圖).
苯有六個 π 電子,符合 4n+2 規則,六個碳原子在同一平面內,故苯有芳香性.而環丁二烯,環辛四烯的 π 電子數不符合 4n+2 規則,故無芳香性.
凡符合休克爾規則,具有芳香性.不含苯環的具有芳香性的烴類化合物稱作非苯芳烴,非苯芳烴包括一些環多烯和芳香離子等.
二,輪烯
環多烯烴(通式 **hn)又稱作輪烯(也有人把 n≥10 的環多烯烴稱為輪烯).環丁烯,苯,環辛四烯和環十八碳九烯分別稱[4]輪烯,[6]輪烯,[8]輪烯和[18]輪烯.它們是否具有芳香性,可按休克爾規則判斷,首先看環上的碳原子是否均處於一個平面內,其次看 π 電子數是否符合 4n+2.
[18]輪烯環上碳原子基本上在一個平面內,π 電子數為 4n+2(n=4),因此具有芳香性.又如[10]輪烯,π 電子數符合 4n+2(n=2),但由於環內兩個氫原子的空間位阻,使環上碳原子不能在一個平面內,故無芳香性.
非苯芳烴及芳香性判據
三,芳香離子
某些烴無芳香性,但轉變成離子後,則有可能顯示芳香性.如環戊二烯無芳香性,但形成負離子後,不僅組成環的 5 個碳原子在同一個平面上,且有 6 個 π 電子(n=1),故有芳香性.與此相似,環辛四烯的兩價負離子也具有芳香性.
因為形成負離子後,原來的碳環由盆形轉變成了平面正八邊形,且有 10 個 π 電子(n=2),故有芳香性.
環戊二烯負離子
其它某些離子也具有芳香性,例如,環丙烯正離子(ⅰ),環丁二烯兩價正離子(ⅱ)和兩價負離子(ⅲ),環庚三烯正離子(ⅳ).因為它們都具有平面結構,且 π 電子數分別位 2,2,6,6,符合 4n+2(n 分別位0,0,1,1).
具有芳香性的離子也屬於非苯芳烴.
四,稠環體系
與苯相似,萘,蒽,菲等稠環芳烴,由於它們的成環碳原子都在同一個平面上,且 π 電子數分別為 10 和 14,符合 hückel 規則,具有芳香性.雖然萘,蒽,菲是稠環芳烴,但構成環的碳原子都處在最外層的環上,可看成是單環共軛多烯,故可用 hückel 規則來判斷其芳香性.
與萘,蒽,等稠環芳烴相似,對於非苯系的稠環化合物,如果考慮其成環原子的外圍 π 電子,也可用 hückel 規則判斷其芳香性.例如,薁(藍烴)是由一個五元環和一個七元環稠合而成的,其成環原子的外圍 π 電子有 10 個,相當於[10]輪烯,符合 hückel 規則(n=2),也具有芳香性.薁的偶極矩為 3.
335×10-30c·m,其中環庚三烯帶有正電荷,環戊二烯帶有負電荷,可看成是由環庚三烯正離子和環戊二烯負離子稠合而成的,兩個環分別有 6 個電子,所以穩定,是典型的非苯芳烴.
2樓：匿名使用者
1,連續共軛 2,共軛部分成環（如苯環，呋喃） 3,滿足共軛電子數為4n+2
連續共軛指：如-c＝c-c＝c-就是連續共軛的，而-c＝c-c-c=c-就不是。
還漏了一點：像有的輪烯由於內部空間狹小，導致h的位置不在同一平面，也沒有芳香性
3樓：匿名使用者
用休克爾規則即 「單環」 「共平面」 的分子 其共軛的電子數滿足4n+2
4樓：
看是否為芳香烴，是則有，不是就沒有了
5樓：青青綠柳
是否含有苯環,有則具有芳香性,沒有則無!
6樓：東芝軒月
一般判斷是否含有苯環
如何判斷一個物質是否具有芳香性
7樓：好戰的血
理論是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯環 德國化學家休克爾而從分子軌道理論的角度,對環狀化合物的芳香性提出瞭如下的規則,即休克爾規則:一個單環化合物只要具有平面離域體系,它的 π 電子數為 4n+2(n=0,1,2,3,…整數),就有芳香性(當 n>7 時,有例外).其中n相當於簡併的成鍵軌道和非鍵軌道的組數(如圖).
苯有六個 π 電子,符合 4n+2 規則,六個碳原子在同一平面內,故苯有芳香性.而環丁二烯,環辛四烯的 π 電子數不符合 4n+2 規則,故無芳香性.
經驗+例子
我們自己判斷時就不用這麼麻煩了,我經常用的一個簡單方法就是數一數環內的雙鍵數,比如苯環中有3個雙鍵,則π 電子數就是3*2=6,符合休克爾規則,又比如萘環中有5個雙鍵,則π 電子數就是5*2=10,符合休克爾規則
8樓：祖零號
瞬間想說，你聞一聞?
可是大概這是道化學題
如何判斷芳香性？
9樓：小肥仔
判斷：那些含有sp2雜化原子的共平面的共軛單環體系，當含有4n+2π電子時，將有相對的電子穩定性，也就是具有芳香性。п電子數=碳原子+雜原子
舉例：雜環化合物中，碳原子和雜原子均以sp2雜化軌道互相連線成σ健，並且在一個平面上，每個碳原子及雜原子上均有一個p軌道互相平行，在碳原子的p軌道中有一個p電子，在雜原子的p軌道中有兩個p電子，共有6（4*1+2，n=1)個p電子，形成一個環形的封閉的π電子的共軛體系。
這與休克爾的4n+2規則相符，因此這些雜環或多或少的具有與苯類似的性質，故稱之為芳香雜環化合物。
10樓：angela韓雪倩
休克爾4n+2規則的準確描述：那些含有sp2雜化原子的共平面的共軛單環體系，當含有4n+2個π電子時，將有相對的電子穩定性。
舉個例項吧，在呋喃，噻分，吡咯三種芳香。雜環化合物中，碳原子和雜原子均以sp2雜化軌道互相連線成σ健，並且在一個平面上，每個碳原子及雜原子上均有一個p軌道互相平行。
在碳原子的p軌道中有一個p電子，在雜原子的p軌道中有兩個p電子，共有6（4*1+2，n=1)個p電子，形成一個環形的封閉的π電子的共軛體系。這與休克爾的4n+2規則相符，因此這些雜環或多或少的具有與苯類似的性質，故稱之為芳香雜環化合物。
芳香性是指在化學性質上表現為易進行親電取代反應，不易進行加成反應和氧化反應，這種物理，化學性質稱為芳香性。芳香性的特徵是環狀閉合共軛體系，π電子高度離域，具有離域能，體系能量低，較穩定。
如何判斷物質的芳香性
11樓：匿名使用者
理論是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯環 德國化學家休版克爾而從分子軌道理論的權角度,對環狀化合物的芳香性提出瞭如下的規則,即休克爾規則:一個單環化合物只要具有平面離域體系,它的 π 電子數為 4n+2(n=0,1,2,3,…整數),就有芳香性(當 n>7 時,有例外).其中n相當於簡併的成鍵軌道和非鍵軌道的組數(如圖).
苯有六個 π 電子,符合 4n+2 規則,六個碳原子在同一平面內,故苯有芳香性.而環丁二烯,環辛四烯的 π 電子數不符合 4n+2 規則,故無芳香性.
12樓：匿名使用者
根據 休克爾規則來判斷,凡是符合休克爾規則的物質都具有芳香性。
如何判斷一個物質是否能導電？
13樓：路路通
一般情況下金屬單質都抄導電，非bai金屬單質不導電。化合物中要看du其是否能zhi電離（溶液或熔融狀態）出帶電離dao子。有機物一般不導電，特別的一些做特殊處理也會導電。
舉例說明：
1.固體導電；
金屬，碳棒。
熔融狀態下,離子化合物導電(如koh,na2o2) ；
但是有hco3-離子的物質,在熔融狀態下不導電(因為早就熱分解了.) ；
再特殊的，導電塑料。實質是連續的碳碳雙鍵和碳碳單鍵這種結構導致的；
2.溶液導電
酸鹼鹽,能溶解的都能導電；
3.氣體
溶於水後導電~基本都是和水反應生成其他物質；
co2，so2，no2，nh3等等；
金剛石不能導電；
石墨，銅絲導電；
氧氣，食鹽(固體)，水，硫酸鋇，金剛石不導電；
純硫酸不導電，硫酸溶液導電；
so2不導電，水溶液導電。
14樓：匿名使用者
11.6不同物質的導電效能
判斷有無芳香性，詳細點
15樓：great三黑
根據定義，物質結構中含有苯環的物質具有芳香性。
你可以很容易找出1-6號化合物都含有苯環結構。
4號不太明顯，但「c6h5- 」就是苯基。
16樓：天秤月光女
要滿足以下兩點
（1）平面閉合共軛體系；注：共軛體系是指單雙鍵交替出現的體系苯也是共軛體系，要求分子在同一平面，例如14輪烯和十輪烯有氫離子不在同一平面所以是非芳香性
（2）拍電子滿足4n+2。注：雙鍵含有一個拍電子，陽離子c含有零個拍電子，陰離子c含有兩個拍點子，單鍵雜原子含有兩個拍點子，雙鍵雜原子c含有一個拍電子
其中：答案（1）（2）不符合平面閉合共軛體系答案（3）不確定
答案（4）不符合4n+2
答案（5）（6）合格
是不是這樣，求解???
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