1樓：匿名使用者
因為催化劑是naoc2h5，所以甲基上失去一個h，形成負離子，恰好與-cooc2h5中的c成五環，最後就形成了一個五環化合物和乙醇。
2樓：化學
烯烴能與硼氫化合物發生加成，一般是以乙硼烷（b2h6）與烯烴反應，生成版的產物是烷基硼權烷。這一反應稱為硼氫化反應。
不對稱烯烴與硼烷加成時，反應具有擇向性，硼原子主要加到烷基取代較少的雙鍵碳上，這一加成方式是反馬氏定則的。因為硼的電負性（2.0）比氫（2.
1）略小，且具有空p軌道，表現出親電性，加之硼烷體積較大，因此加成時硼加到電子雲密度較大而空間位阻較小的含氫較多的雙鍵碳上。
將烷基硼烷在鹼性條件下進行氧化和水解可得到醇：
這一反應與硼氫化反應合起來稱為烯烴的硼氫化-氧化反應。其反應方向與烯烴的酸催化水合反應方向正好相反。例如
烯烴的硼氫化-氧化反應是一個非常有用的反應，它被廣泛用於由碳碳雙鍵化合物來製備醇。從反應產物來看，它相當於烯烴與水的反馬氏定則加成。用這一方法所製得的醇是不能用其他方法從烯烴得到的，因此，這一反應正好可以與烯烴的酸催化水合反應互補。
求此有機反應機理
3樓：匿名使用者
這個不是本科生的題，也不是碩士研究生的題。
按照反應單元，專機理就不難了。
屬你的問題應該是在lda與羰基的鋰鹽化反應的機理，利用了強鹼性把羰基離子化。
發生3,3-重排反應（六元環機理）這一步，本科生、研究生不容易看出來。
求此有機反應機理,求有機反應反應機理
這個不是本科生的題,也不是碩士研究生的題。按照反應單元,專機理就不難了。屬你的問題應該是在lda與羰基的鋰鹽化反應的機理,利用了強鹼性把羰基離子化。發生3,3 重排反應 六元環機理 這一步,本科生 研究生不容易看出來。求有機反應反應機理 因為催化劑是naoc2h5,所以甲基上失去一個h,形成負離子,...
求下列兩個反應的反應機理,求解釋這兩個反應的反應機理
第一步 形成縮酮的機理 第二步 酯的先親核加成,後消除,再親核加成 第三步 縮酮的生成的逆反應 求解釋這兩個反應的反應機理 參考文獻 邢其毅,裴偉偉,徐瑞秋,裴堅 基礎有機化學 第三版 525 526 12加成和14加成的競爭 求下面反應的反應機理 可以按照烴化反應的機理理解。羰基的影響使得兩個 氫...
化學有機化學反應機理問題不懂希望可以詳細解釋一下，詳細分析一下，我不懂的都寫在紙上了
明顯sn2，成環原因你已經畫出來了，因為是分子內反應快於環境。所以先考慮內部的攻擊，但是碳正離子要考慮苄基和叔碳的影響。化學 有機化學反應機理問題 劃線部分看不懂，這個反應機理？希望可以詳細解釋一下，有機 就是說mg與br生成格氏，那分子不是有長鏈嗎，再與另一端的羰基反應成環。反應機理和上面的一樣的...