1樓：匿名使用者
這3條帶不是你想的那樣！ 等你上大學你知道了！
我在這給你先講下！
這個實驗的利用的技術是 （密度梯度離心）！這個技術的巧妙之處就在於它的離心液的密度是有梯度的！ 當離心的時候，你想要離心的物體就會停留在它們相應的密度梯度處！
相同的物體聚集在同一密度下就會顯出一條帶！
你簡單分析一下！
15n/15n 15n/14n 14n/14n 這是3種dna！ 他們有不同的分子量! 你可以理解為重量！
當用密度梯度離心之後！ 根據上面的原理 15n/15n 形成一條帶！
15n/14n 形成一條帶 14n/14n 形成一條帶 共3條帶！
15n/15n 的存在 是一個對照組！ 這樣就能差不多解開你的困惑了吧！
2樓：匿名使用者
親代雙鏈dna分別進入到兩個子代dna中，故原來的15n/15n不再存在，的確是只有兩種dna
3樓：匿名使用者
既然是半保留複製，就是說後代中是一條新鏈，一條舊鏈，15n/15n早已不存在了
4樓：無痕之時
15n/15n的細胞會**為兩個15n/14n的細胞，所以15n/15n的會消失。 所以有15n/14n（底層），14n/14n（中層）和什麼也沒有的頂層吧
5樓：匿名使用者
你題目問得有問題,笨小孩
為什麼dna以半保留方式複製，離心後會出現3條dna帶？
6樓：匿名使用者
你是不是說用同位素標記的核苷酸培養細菌一段時間後，提取dna離心，出現了三個dna層？如果是，解釋如下：
細菌原有的dna為非同位素標記鏈，其分子量最小。由於dna的半保留複製，則會出現由一條標記鏈和一條未標記鏈構成的dna雙鏈，這種dna分子量大於前者。最後還有一種dna雙鏈是由被標記的單鏈複製形成的，這種dna分子由兩條被標記的單鏈構成，分子量最大。
綜上出現三種不同分子量的dna分子，離心後即產生三條帶。
應該是這樣解釋的，高中學過，現在覺得有點不可靠，這個培養時間要比校準才能有這樣的效果。
7樓：匿名使用者
？？？不明白什麼意思。離心出現三條帶？
8樓：
原dna有兩條dna帶，複製是增加了 一條，總共是三條。
dna半保留複製為什麼會有三條帶？不是始終是兩條嗎。n15-n15不是到第二次複製就沒了嗎
9樓：匿名使用者
dna複製n15-n15到第二次複製時確實沒有了。但是沒有複製前離心，不就是一
條帶嗎。（沒有複製時是n15-n15帶，即最下面一條帶；複製第一次是n15-n14帶，即中間一條帶；複製第二次既有n15-n14，也有n14-n14帶的。這樣在離心管中總共會出現三條帶。）
10樓：卡瓦格博_林
到第二次複製時dna成了n15-n14這個有兩條，不知道你說的三條帶是什麼
11樓：匿名使用者
n15-n15,n14-n14，n15-n14，因為他是半保留複製。
12樓：匿名使用者
對，一般在每一代中最多隻有兩條條帶。但是從開始來看總共有三種型別的條帶。
dna半保留複製的實驗中最終出現三條帶，最多的是哪條帶？
13樓：我哩歲月
第一代是在中帶，第二代主要是在輕帶，一般用的是n15來標記親代雙鏈dna，然後在含n14大腸桿菌中培養，然後分離，因為dna是半保留複製，(這是我們要證明的)所以，n14/ n15(第一代)全都是在中帶，然後，n14/n14，除了兩條含有n15，子二代全都是在輕帶
請問:為什麼dna分子無論半保留還是全保留複製,如果研究dna鏈的情況,結果一致,無法區分?
14樓：匿名使用者
這裡說的「dna鏈的的情況」應該是指dna上的鹼基排列順序。dna無論以那種方式複製，產生的dna肯定與原dna在序列上是相同的，所以各複製產生的dna分子也是相同的，故無法區分。
對於補充部分的回答：用解旋酶處理後，dna分子都變成了單鏈，所以無論什麼複製方式，都是一半dna單鏈為含n15的重鏈，而一半為含n14的輕連，所以也是無法區分的。
為什麼證明dna的半保留複製要標記n，而不用p
15樓：demon陌
人的細胞先在含氮
15的培養基和普通培養基上擴增，得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種細胞，下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基。
經過一代後，用氯化銫密度梯度離心等數量的三種細胞，因為同位素的密度不同，一半氮十五一半氮十四的dna分子會在氮十五和氮十四的dna分子之間出現一個新的區帶，兩代後的細胞離心和一代的比較會發現含有兩種氮的雜合的dna並不會增加。
dna的半保守複製闡述了在所有已知細胞中dna複製的機制。半保留複製的名字**於這樣的事實，在複製產生的兩個子代dna拷貝中，每個拷貝的dna雙鏈包含一個和親代dna單鏈和一個新合成的dna單鏈。
怎樣用實驗原理來證明dna是半保留複製
16樓：春素小皙化妝品
在僅以15nh4c1為氮源的培養基裡，使大腸桿菌繁殖數代，將其dna用重同位素15n標記上，然後立即將大腸桿菌轉移到14nh4c1培養基中繼續培養，按不同時間取樣品抽提dna，採用氯化銫密度梯度離心法分析。
結果表明dna分子在0代顯示重密度（hh），1代全部為中等密度（hl），2代表現為中等密度（hl）與輕密度（ll）等量。這樣，華森-克里克（watson-crick）的半保守複製模型首先在大腸桿菌得到了分子水平的證明。
擴充套件資料
dna複製為一個邊解旋邊複製的過程。複製開始時，dna分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫做解旋。然後，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環境中游離的四種脫氧核苷酸為原料，按照鹼基互補配對原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。
隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其對應的母鏈盤繞成雙螺旋結構，從而各形成一個新的dna分子。這樣，複製結束後，一個dna分子就形成了兩個完全相同的dna分子。新複製出的兩個子代dna分子，通過細胞**分配到子細胞中去。
新合成的每個dna分子中，都保留了原來dna分子中的一條鏈。
17樓：匿名使用者
人的細胞先在含氮15的培養基和普通培養基上擴增,得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種細胞
下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基,
經過一代後,用氯化銫密度梯度離心等數量的三種細胞（只經過氮十四培養的、只經過氮十五培養的和兩種都經歷的）,因為同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的dna分子會在氮十五和氮十四的dna分子之間出現一個新的區帶,
兩代後的細胞離心和一代的比較會發現含有兩種氮的雜合的dna並不會增加,而氮十四的會加倍,
這說明dna在複製時會分成兩部分分別構成子代dna的一半,這些dna在多代後仍然保持其完整性
或者用放射性同位素標記法~！
用dna中含有的p ，s等進行標記`
然後分析`
18樓：倚樓丶丶聽風雨
dna半保留複製的實驗是如何做的
19樓：匿名使用者
密度梯度離心法，用氮十四和氮十五
dna是半保留複製的實驗
20樓：曦落的味道
（1）c b d （2）dna複製需要能量 ； 酶
（3）31p ； 31p和32p （4）半保留複製
（5）dna雙螺旋結構為複製提供精確模板，鹼基互補配對原則保證複製準確進行 ； 1：1：0
21樓：僑恭慕汝
培養液裡面就是核苷酸
a，t，g，c鹼基。
按照你的實驗就是裡面的a，t，g，c都被標記了，進過一次**，原先的雙鏈開啟，分為兩條單鏈，然後開始以這兩條單鏈作為模版開始複製，形成你所謂的14/15,其中一條單鏈是原先的dna，另外一條單鏈是培養液裡鹼基合成的。
第二次複製因為模版有兩種，14n和15n，所以結果是14/15，15/15。
好好看看書，標記的是什麼，實驗的目的是什麼。
22樓：郎秀英費緞
dna複製有兩個特點，一個是【半保留複製】，一個是【半不連續複製】，沒有「半不保留複製」的說法。
半保留複製：dna複製時親代dna的兩條鏈解開，每條鏈作為新鏈的模板，從而形成兩個子代dna分子，每一個子代dna分子包含一條親代鏈和一條新合成的鏈。
半不連續複製：dna複製時，前導鏈上dna的合成是連續的，後隨鏈上是不連續的，故稱為半不連續複製。
dna半保留半不連續複製的過程，dna半保留半不連續複製的過程？
dna複製是bai指dna雙鏈在細胞 以前進行du的復zhi制過程，複製的結果是dao一條雙鏈變成兩條一內樣的雙鏈 如果容複製過程正常的話 每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個過程是通過名為半保留複製的機制來得以順利完成的。複製可以分為以下幾個階段 起始階段 解旋酶在區域性雙螺旋結構的dna分子為單鏈，...
DNA是以半保留方式進行復制的，如果放射性完全標記的雙鏈DNA分子在無放射性標記的溶液中複製兩次，那
a 由於dna是以半保留方式進行復制的，所以用放射性完全標記的1個雙鏈dna分子在無放射性標記的溶液中複製兩次，所產生的4個dna分子中只有2個dna分子含有放射性，a正確 b 全部dna分子中只有2個dna分子含有放射性，b錯誤 c 只有2個dna分子的一條鏈含有放射性，c錯誤 d 有2個dna分...
證明dna是半保留複製的試驗,哪個實驗證明DNA的半保留複製
用聚合酶鏈式反du應 zhipcr pcr是現今dna體外複製dao的有效方法,通過專控制迴圈數可控制dna複製的代數 具體流程為屬 1 94攝氏度變性 破碎細胞,dna解螺旋,並變性成單鏈,時間較長 2 94攝氏度變性 時間短 3 低溫退火 據引物等實際情況確定溫度 4 中溫延伸 一般為72攝氏度...