1樓：藍天夢遙
嘗染色體為男性和女性都有的染色體，性染色體是用來區分性別的，男女的有些不同。顯性是指在一對同源染色體中只要有一個帶有致**子就會致病，隱性的需要兩個都有才回致病。考試經常會給出一個家族遺傳病圖譜然後讓你分析遺傳病性質和某個人的基因型
2樓：№ 妖ˇ孽
常染色體就是雄性和雌性都有的，而x染色體雌性有兩個，雄性只有一個，所以會導致兩者計算出的概率不同
高中生物 這題完全不會分析使在常染色體還是x染色體 顯隱性 過程謝謝
3樓：移動話費就
我把a1a2換成aa了（習慣了），你這個很特殊基因在常染色體上但不同性別決定顯隱性a在雄顯性，a在雌顯性
4樓：蕭絕晤歌
樓下那個不對，肯定在常染色上。。。
5樓：
常染色體， 雄兔
雌兔全為短毛，雄兔有長毛有短毛且比例為2：1。
基因 性別
常染色體和x染色體有什麼區別
6樓：砂粒
區別：人體共有46條染色體(亦稱23對染色體),其中22對是常染色體,1對是性染色體,是決定性別的。男性的性染色體由1條x染色體和1條y染色體組成,而女性的是由兩條形狀相同的x染色體所組成。
常染色體一般用除x,y的其他任意24個大寫表示，不過一般為了方便， 總是用aa……表示
性染色體一般用x，y來表示，並在右上角標上控制顯隱性遺傳的基因，如用a(表示顯性遺傳)或a（表示隱性遺傳）
什麼是脆弱性x染色體
7樓：聽風
脆性baix染色體綜合徵導du
致患者智障（martin-bell綜合徵），脆zhi性x綜合症是dao由於在人體內x染色專
體的形成過程中的屬突變所導致。在x染色體的一段dna，由於遺傳的關係有時會發生改變。一種為完全改變，另一種為dna過度甲基化。
如果這兩種改變的程度較小，那麼患者在臨床表現方面可以沒有特殊的症狀或者只有輕微的症狀。反之，如果這兩種改變的程度較大，就可能出現如下所述的脆性x綜合症的種種症狀。
主要表現為中度到重度的智力低下，其它常見的特徵尚有身長和體重超過正常兒，發育快，前額突出，面中部發育不全，下頜大而前突，大耳，高顎弓，脣厚，下脣突出，另一個重要的表現是大**症。一些患者還有多動症，攻擊性行為或孤癖症，中、重度智力低下，語言行為障礙。20%患者有癲癇發作。
過去曾認為由於女性有兩條x染色體，因此女性攜帶者不會發病，但由於兩條x染色體中有一條失活，女性雜合子中約1/3可有輕度智力低下。
常染色體顯性，常染色體隱性，x染色體顯性，x染色體隱性的概念是什麼，求解
8樓：洞苑麗奈
都是指的基因，來不太源規範的說法。bai
常染色體
顯性：這個基因是du顯性基因，zhi位於常染色體上。這個基因dao只要有一個，就表達其所代表的相對性狀。
常染色體隱性：這個基因是隱性基因，位於常染色體上。這個基因必須2個同時出現，才表達其代表的相對性狀。
x染色體顯性：這個基因位於x染色體上，是顯性基因。
x染色體隱性：這個基因位於x染色體上，在雌性，2個同時出現，在雄性出現，表達其代表的相對性狀。
9樓：文化達到
常染色體的顯隱性來遺傳病源是男女都可以患病的，跟bai男女性別無du關就是說這種病男女zhi患病的dao
概率一樣，常染色體顯性遺傳病就是比如說：aa，aa 只要存在a的致病顯性基因就可以表達出來了，而常染色**遺傳病就是隻有aa才可以表達出來
x染色體遺傳病就是說它的致病性跟性別有關。
其實這幾個很好區分的，只要是患病情況跟性別有關的就不是常染色體的遺傳病
10樓：蝶夏幽夢
常染色體顯性是指生物體所表現出來的性狀
常染色體隱性是指生物體未表現出來的性狀
性染色體顯性是指與遺傳有關生物體每代都表現的性狀隱性是生物體的遺傳性狀隔代出現，如母親的遺傳給兒子
11樓：雨過之後才懂得
一種是常染色體，一種是性染色體。
怎樣區分ｘ染色體與常染色體致病基因謝謝了，大神幫忙啊
12樓：愛呢赫
怎樣區別伴ｘ染色體顯性基因或ｘ染色體隱性遺傳與常染色體顯性遺傳或常染色體隱性移傳？詳細寫出並說明色盲的基因位於ｘ上的染色體為什麼是隱性遺傳，詳細寫出． 檢視原帖》
麻煩採納，謝謝!
常染色體顯,隱性和y染色體顯性遺傳,x染色體顯隱性遺傳
13樓：匿名使用者
有個口訣，
無中生有為隱性，生女患病為常隱
有中生無為顯性，生女患病為常顯
在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
在伴x顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴x顯性遺傳系譜中，一個男性患伴x顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者
在y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。
14樓：匿名使用者
基因的顯隱性，是針對同一性狀的不同表現。如人的高與矮，牛毛的粗與細等~ 對父母的常染色體顯,隱性遺傳不管是男女都有機會遺傳；y染色體是男性專有的染色體，y染色體顯性遺傳只傳男不傳女。對於x染色體顯隱性遺傳，如果是母親的x染色體顯隱性遺傳，則傳給兒子和女兒都是有可能的；如果是父親的x染色體顯隱性遺傳，則只會傳給女兒。
15樓：匿名使用者
第一他們的位置不同常染色體
遺傳基因位於常染色體上 性染色體遺傳基因位於性染色體上。 常染色體顯性遺傳特點為男女患病比例一樣，子代患病親代一定有患病的，常染色體隱性遺傳男女比例相同，子代患病父母不一定患病，出現隔代遺傳的現象。 y染色體的遺傳出現為不分顯隱性，出現代代遺傳傳男不傳女，x染色體遺傳顯性遺傳女患者多於男患者，兒子患病母親一定患病，女兒患病父親一定患病，隱性遺傳男患者多於女患者，兒子患病基因一定來自於母親，體現交叉遺傳。
16樓：鄭微蘭幸君
從分子角度看，區別就在於遺傳的基因所處染色體的不同從遺傳的角度看，區別在於不同的遺傳規律，現簡單介紹如下：
常染色體體顯性和隱性基因的遺傳規律：符合分離定律x染色體顯性：父親具有顯性性狀的，女兒也必定具有；兒子具有顯性性狀的，母親也肯定具有
x染色體隱性：母親具有隱性性狀的，兒子也必定具有：女兒具有隱性性狀的，父親也肯定具有
y染色體遺傳：只有男性具有相應性狀
希望幫到你
常染色體隱性和伴x染色體隱性到底什麼區別？？比如如果一個男的患病，他父親沒病，他母親是攜帶者，那是
17樓：匿名使用者
你說的這種肯定是伴x隱性遺傳了。
18樓：匿名使用者
可以是常隱，也可以是伴x隱。是常隱還是伴x隱，要看後代男女患病的比率。例如後代所有男性患病，女性不患病，則為伴y遺傳病。
怎麼分辨常染色體遺傳和伴x染色體遺傳
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的內顯隱性。如果兩個患容者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女...
白癜風遺傳基因是常染色體還是性染色體
白癜風的遺傳機率很小,而且到現在也還沒有真正搞明白白癜風的發病機理,即使在基因上面有所體現,目前也還不知道如何體現 體現在 所以,想通過基因鑑定知道是否攜帶了發生白癜風的隱性基因,目前還不靠譜.常染色體遺傳，白癜風與遺傳有一定關係。在臨床上父女 母子 母女 孿生兄弟姐妹發病並不少見。但從遺傳角度看，...
常染色體顯性遺傳病有哪些，常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點
一 家族性高脂 蛋白血癥 高脂蛋白血癥有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型，其中 型及 型與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病關係最密切。二 馬爾芬氏綜合徵 此病也叫蜘蛛指症。致病基因攜帶者可在兒童少年期發病，也可在青春期或成年的早 晚期發病。三 威爾遜氏綜合徵 致病基...